Pharmakologie

Grundlagen Pharmakologie zur Vorbereitung auf das Nachdiplomstudium Anästhesiepflege | Intensivpflege | Notfallpflege

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Set of flashcards Details

Flashcards	13
Students	12
Language	Deutsch
Category	Medical
Level	Other
Created / Updated	06.05.2020 / 24.07.2023
Weblink	https://card2brain.ch/box/20200506_pharmakologie
Embed	<iframe src="https://card2brain.ch/box/20200506_pharmakologie/embed" width="780" height="150" scrolling="no" frameborder="0"></iframe>

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Welche Applikationsformen gibt es und wann ist welche Indikationsform angebracht ?

Keyboard commands:

= turn,

= for-/backward,

= scroll

Applikationsformen:

intravenös
intramuskulär
subcutan
peroral
pernasal
rektal

Indikation für Applikationsformen:

Bei der intravenösen Gabe fällt der Resorptionsschritt weg, das Medikament ist unmittelbar in der Blutbahn und kann sofort wirken im Gegensatz zu den anderen Applikationsformen, wo dieser Schritt mit unterschiedlicher Verzögerung eintritt; die grösste Verzögerung tritt bei der peroralen Einnahme ein, dafür ist die Wirkdauer verlängert, verglichen mit der intravenösen Gabe.

Was muss man bei einer oralen Applikation eines Medikaments beachten ?

Keyboard commands:

= turn,

= for-/backward,

= scroll

Die Absorption des Wirkstoffes (Aufnahme) kann limitiert sein.

Abhängig vom Löslichkeitsverhalten und dem First - Pass - Effekt

Was bedeutet der Begriff "Bioverfügbarkeit" eines Medikamentes ?

Keyboard commands:

= turn,

= for-/backward,

= scroll

Die Bioverfügbarkeit beschreibt, in welcher Geschwindigkeit und Konzentration ein Wirkstoff im systemischen Kreislauf ankommt. Die Angabe erfolgt in Prozent der Ausgangskonzentration.

Bei i.v. Gabe eines Arzniestoffs ist die Bioverfügbarkeit 100 %

Die Bioverfügbarkeit ist zum grossen Teil von zwei Mechanismen abhängig:

First-Pass-Effekt
Fähigkeit zur Passage von Membranen

Erkläre den Begriff "First - Pass - Effekt" .

Keyboard commands:

= turn,

= for-/backward,

= scroll

tritt bei oraler Applikation eines Arzneistoffs ein
der Wirkstoff wird im Dünndarm resorbiert und durch das venöse Blut aus dem Gastrointestinaltrakt durch die Pfortader in die Leber geleitet und dort metabolisiert
nach der Leberpassage gelangt der Arzneistoff in den systemischen Kreislauf
es kommt zur geringeren Bioverfügbarkeit

In welchen Organen erfolgt die Elimination der Pharmaka ?

HIrn

Lunge

Leber

Niere

Pankreas

Keyboard commands:

= turn,

= for-/backward,

= scroll

HIrn

Lunge

Leber

Niere

Pankreas

Welche Bedeutung hat der enterohepatische Kreislauf ?

Keyboard commands:

= turn,

= for-/backward,

= scroll

enterohepatischer Kreislauf = Lipophile Pharmaka werden mit der in der Leber produzierten Galle ausgeschieden, aber oft im Darm erneut aufgenommen.

Nenne den Unterschied zwischen Sättigungs- und Erhaltungsdosis .

Keyboard commands:

= turn,

= for-/backward,

= scroll

Mit einer Sättigungsdosis soll ein therapeutisch wirksamer Plasmaspiegel des Arzneistoffs möglichst schnell erreicht werden.

Zur Aufrechterhaltung der Plasmakonzentration des Arzneistoffs verabreicht man eine niedrigere Erhaltungsdosis.

Erkläre den Begriff "Halbwertszeit".

Keyboard commands:

= turn,

= for-/backward,

= scroll

Die Halbwertszeit ist die Zeit, nach welcher die Konzentration eines Medikamentes auf die Hälfte des ursprünglichen Wertes abgesunken ist.

Damit kann die Wirkdauer eines Medikamentes eingeschätzt werden.

Nach 5 Halbwertszeiten ist eine Medikament zu über 95% eliminiert.

Erkläre den Unterschied eines Medikamentes mit einer geringen therapeutischen Breite zu einem Medikament mit einer grossen therapeutischen Breite.

Keyboard commands:

= turn,

= for-/backward,

= scroll

Der Quotient aus LD50 (letale Dosis, bei der 50% der Versuchstiere versterben) und ED50 (benötigte Konzentration um bei 50% der Versuchstieren einen Effekt zu erzeugen) entspricht der Dosisspanne zwischen therapeutischer und tödlicher Wirkung.

Liegen therapeutische und tötliche Wirkung weit auseinander, spricht man von einer grossen therapeutischen Breite. Je grösser die therapeutische Breite, desto sicherer ist ein Medikament.

Erkläre das LADME - Schema

Keyboard commands:

= turn,

= for-/backward,

= scroll

Invasion (Anflutung) umfasst

L = Liberation (Freisetzung eines Arzneistoffs aus seiner Form - Kapseln und Tabletten)
A = Absorption (Resorption, Aufnahme eines Arzneisttoffs in die Blutbahn)
D = Distribution (Umverteilung eines Arzneistoffs zwischen Blutbahn und Geweben oder Organen)

Elimination (Abflutung) umfasst

M = Metabolismus (Verstoffwechselung)
E = Exkretion (Ausscheidung)

Welche Aussagen zur Blut-Hirn-Schranke sind korrekt ?

Schützt das ZNS vor hydrophilen Substanzen

Schützt das ZNS vor lipophilen Substanzen

Es besteht aus einem Netz von Endothelzellen und Gliazellen

Schützt das ZNS vor hydrophilen Substanzen

Schützt das ZNS vor lipophilen Substanzen

Es besteht aus einem Netz von Endothelzellen und Gliazellen

Was heisst Pharmakokinetik und Pharmakodynamik ?

Pharmakokinetik

Was der Körper mit dem Arzneistoff macht
beschreibt die Aufnahme (Absorpiton), Verteilung (Distribution), die Verstoffwechselung (Metabolismus) und die Elimination

Phamakodynamik

Was der Arzneistoff mti dem Körper macht
Beschreibt die Wirkungen, die Wirkmechanismen und die unerwünschten Wirkungen

Was heisst Agonist, was heisst Antagonist ?

Agonisten binden an Rezeptoren und stimulieren diese. Sie lösen den maximal möglichen Effekt aus. (z.B. Adrenalin, Noradrenalin, Dopamin)
Antagonisten blockieren den Rezeptor für den Agonisten (z.B. Beta-Blocker)

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