Chemie
Organische Chemie (UKL)
Organische Chemie (UKL)
Kartei Details
Karten | 101 |
---|---|
Sprache | Deutsch |
Kategorie | Chemie |
Stufe | Berufslehre |
Erstellt / Aktualisiert | 16.04.2025 / 04.05.2025 |
Weblink |
https://card2brain.ch/box/20250416_chemie_ARzS
|
Einbinden |
<iframe src="https://card2brain.ch/box/20250416_chemie_ARzS/embed" width="780" height="150" scrolling="no" frameborder="0"></iframe>
|
Welche Eigenschaften haben Aliphatische KW?
hydrophob
Siede- und Schmelzpunkt und Dicht nehmen innerhalb der homologen Reihe zu
Was sind Alkane? (Parafine)
gesättigte, kettenförmig Kohlenwasserstoffe
C-C Einfachbindungen (Endsilbe -an)
Nenne die Alkane 1-10
Methan, ethan, propan, butan, pentan, hexan, heptan, octan, nonan, decan
Nenne die Summenformel der Alkane
CnH2n+2
n= Anzhl derC-Atome
Wie wird laut IUPAC-Nomenklatur ein verzweigtes Alkan benannt?
1. längste Kette gibt Grundnamen des Alkans
2. Verzweigungsstellen sollen möglichst niedrige Ziffer haben (schauen von welcher Seite man anfängt)
3. Angabe der Anzahl gleicher Seitenketten durch Vorsilbe (di-, tri-)
4. Name der Seitenketten (Methyl, Ethyl)
5. alphabetische Reihenfolge bei der Aufzähung d Seitenketten einhalten!! (erst Ethyl dann Methyl)
Nenne die physikallischen Eigenschaften der Alkane
innerhallb der homologen Reihe nehmen Siedepunkt, Schmelzpunkt und Dichte mit steigender C-Zahl zu (Van-der-Waals-Kräfte)
niedrige Schmelz und Siedepunkte bei RT: C1-C4 gasförmig, C5-C16 flüssig, C17+ fest
Nenne chemische Eigenschaften der Alkane
gesättigt -> reaktionsträger (Ausnahme: gasförmige)
Gemisch aus Luft und gasförmien Alkanen explodiert schllagartig!!
Wodurch ist eine Umsetzung von gesättigten Kohlenwasserstoffen durchführbar? Und wie heißen solche Reaktionen?
durch Licht/Wärme -> Substitutionsreaktionen
Wie kann in der homologen Reihen unterschieden werden?
durch die ANzahl der Methylengruppen
Was sind isomere Alkane?
sie unterscheiden sich in der Reihenfolge ihrer C-Atome
haben die gleiche Summernformel aber unterschiedliche Eigenschaften
Wie nennt man Alkane mit verzweigten Khlenwasserstoffketten?
i-Alkane
Wie nennt man Alkane mit unverzweigten Kohlenwasserstoffketten?
n-Alkane
Wenn sich Alkane und ihre Isomere durch die verzweigung unterscheiden nennt man sie..?
Konstitutionsisomere
Was sind Alkene?
ungesättigte, kettenförmige Kohlenwasserstoff
mit C=C Doppelbindung(en) -> zwei Wasserstoffatome weniger as entsprechendes Alkan
Nenne die Summernformel der Alkene
CnH2n
Wie werden Alkene nach der IUPAC-Nomenklatur benannt?
Doppelbindung erhält die geringste Ziffer
Lage der Doppelbindung als Zahl wird zwischen Wortstamm und -en angegeben (BSP: Hex-2-en)
bei mehreren Doppelbindungen wird mit Vorsilben angegeben: Tri, Di
Je nach Lage der Doppelbindungen unterscheidet man in 3 verschiedene:
Kumulierte Db: Bindungen liegen unmittelbar nebeneinander (-C=C=C-)
Konjugierte Db: abwechselnd (-C=C-C=C-)
laolierte Db: min. zwei einfachbindugnen dazwischen (-C=C-C-C=C-)
Wie verhalten sich dieAlkene im Hinblick auf ihren Aggregatszustand?
ähnlich wie bei alkanen:
C2-C4 gasfärmig
C5-C16 flüssig
C17+ fest
SInd Alkene hydrophob oder hydrophil?
hydrophob
Wie verhalten sich Alkene im Vergleich zu Alkanen in Reaktionen?
sehr Reaktionsfreudig-> typsch sind Additionsreaktionen
Was passiert bei Additionreaktionen?
Atome werden an ungesättigte organische Verbindungen angeladert dabei werden aus Doppelbindungen EInfachbindungen
Beschreibe die Addition von Wasser an ein Alken (Ethen)
H2C=CH2 + H2O -> H3C - CH2 - OH
Ethen -> Ethanol
Wie nennt sich die Addition von Wasserstoff an Alkene? Und was passiert?
Hydrierung:
H2C=CH2 + H2 -> H3C-CH3
Ethen -> Ethan
->aus Alken wird Alkan
(umgekehrt Dehydrierung)
Was ist eine POlymerisation?
Auskurzkettigen Alkanen gleicher Art (Monomere) entstehen durch Selbstaddition Makromoleküle (Polymere)
es entstehen keine Nebenprodukte
Wie läuft eine Polymerisation ab?
1. Startreaktion (Startradikal löst eine Doppelbindung am Ethen und lagert sich dara an -> Ethen wird zum Radikal)
2. Wachstumsreaktion (Radikales Ethen bindet löst weitere Doppelbindungen und lagt sich daran an -> wird auch zum Radikal)
3. Kettenabbruch (Zusammenstoßen von zwei Makroradikalen)
-> stabiles Makromolekül: Polyethylen)
Was ist der unterschied zwischen Monomeren und Polymeren?
Monomere sind hochreaktiv, toxisch
Polymere sind ungeiftig
Was ist die cis Form eines Alkens?
die gleichartigen Substituenten liegen auf einer Seite
Was ist die trans Form von Alkenen?
die gleichartigen Substituenden stehen sich gegenüber
Welchen Namen trägt diese Verbindung nach der IUPAC Nomenklatur
H3C H
C=C
H CH2-CH3
Was sind Konstitutionsisomere?
(un)verzweigt
Was sind Stereoisomere?
Konfiguartionsisomere: cis-trans-isomerie
Was sind Alkine?
ungesättigte, kttenförmige Kohlenwasserstoffe
mit Dreifacbindung (endsilbe -in)
Nenne die Summenformel der Alkine
CnH2n-2
Wie werden Alkine laut IUPAC-Nomeklatu benannt?
die 3-fach Bindung erhält die niedrigste mögliche Ziffer
3-fach Bindung wird zwischen Wortstamm und Endung -in angegeben
Pent-2-in
Wie sind Siedepunkt und Wasserlöslichkeit der Alkine
ähnlich wie Alkane und Alkene
Wie Reaktionsfreudig sind ALlkine?
gehen wie Alkene bevorzugt Additionsreaktionen ein
Was wird zur vollständig Hydrierung von 1mol Alkin benötigt?
2 mol Wasserstoff (erst zu Alken dann zu Alkan)
Was sind Heterocyclen?
Neben C-Atomen sind noch andere Atome am Ringsystem beteiligt
Was sind Carbocyclen?
Nur C-Atome am Ringsystem beteiligt
Was sind Cyclon Alkane?
gesättigte ringförmige Kohlenwasserstoffe