Zytologie

• Reizaufnahme 
• Reizleitung
• Verarbeitung und Reaktion auf diesen Reiz

Zellen, haben in der Embryonalen Phase spezialisiereung auf bestimmte Aufgaben.

Aus Urzelle sind viele spezialisierte Zellen entstanden.

jeweils zu Geweben

• Zellmembran (Plasmalemm)
• Zellflüssigkeit (Zytoplasma) mit den Zellorganellen (z.B. Mitochondrien)
• Zellkern (Nucleus)

• jede Zelle ist von einer Aussenmembran umschlossen
• Grundlage der Zellmembran ist Lipid-Doppelschicht
• In Lipid-Doppelschicht sind Membranproteine eingebaut
• auf der Aussenfläche der Zellmembran sitzt die Glykocalyx 

• Reguliert Stoffverkehr Zwischen inneren und äusseren der Zellen
• In der Lipdid doppelschicht sind flüssige membranproteine eingebaut, diese bilden Pumpen und Poren für den Stoffverkehr.
• Die Glykocalix (Zucker-Eiweiss-Struktur) diese dienen als Antigene der Zellerkennung und erlauben die
• unterscheidung von Körperfremden und Körpereigenen Zellen

• Ist auf der Aussenfläche der Zellmembran
• (Zucker-Eiweiss-Struktur)
• diese dienen als Antigene 

• dienen der Zellerkennung
• Erlauben die Unterscheidung von Körperfremden und Körpereigenen Zellen
• Blutgruppeneigenschaften

• Kernhülle (regelt Austausch von Substanzen)
• Kernplasma (In der Kernflüssigkeit schwimmt die DNS)
• Nucleolus (Bildsungsstätte von Genkopien, wird als RNA bezeichnet) Kernkörperchen

Baut sich auf folgenden Bausteinen auf:

BASE-ZUCKER-PHOSPHORSÄURE

-Ist eine um sich gedrehte Leiter: Bezeichnet als DNA-Doppelhelix

-verstrebungen der Leiter bestehen aus einer Folge von Zucker und Phosphorsäure

-Leitersprossen bilden Basen welche Paarweise angeordnet sind:

Adenin+Thymin und Cytosin+Guanin

• Ist eine Folge von 1000 oder mehr Basen auf der DNS
• codiert ein bestimmtes Merkmal

Dient der Zelle als Hilfstoff zur Umsetzung der genetischen Information

Die mRNA ist eine DNS kopie, die information ins zytoplasma bringt (Messenger RNA)

jedoch ein anderer Zucker zum Kettenaufbau:

die Base Uracil ersetzt das Thymin

1. In jedem Zellkern vorhanden
2. Erbgut tragend
3. fadenförmiges Gebilde
4. enthält mehrere Hundert bis mehrere Tausend Gene

• Die auf den 23 Chromosomenpaare (46 Chromosomen) sitzenden Gene sind für die Merkmale verantwortlich.
• Alle Zellen haben 46 Chromosomen. Eizelle und Sperma nur je 23. Bei der Vereinigung 23+23 = 46.
• Gene bzw Allele die vom väterlichen und mütterlichen Chromosomen auf dem gleichen Ort liegen
• Eines der beiden Gene setzt sich durch oder ist eine Mischung davon.
• Deshalb können Krankheiten eine Generation überspringen, da das Gen zwar als Träger vorhanden (Genotyp), aber nicht zum Vorschein kommt (Phänotyp).

Ist ein Väterliches und mütterliches Gen, was gleiches Merkmal hat, an gleicher Stelle, im Chromosom.

Das was sich nicht durchgesetzt hat aber weiterhin in den Genen ist

Erscheinungsbild (Augenfarbe etc)

Das was sich durchgesetzt hat

Mischerbig:

• beide Allelen unterscheiden sich
• Bei Phänotyp hängt es von der Stärke der beiden Gene ab, welche Merkmale dominieren                                                                                           
• Mutter Braun Vater Blond

Reinerbig:

• Beide Gene für ein Merkmal stimmen überein
• Väterliche und Mütterliche Allele sind identisch in diesem Merkmal
• bsp Vater Blond und Mutter Blond

Es ist häufig ein Allel stärker als das andere und überdekt die Wirkung, des anderen Allels

Wenn beide Allele gleich stark sind

Das Merkmal wir intermediär (Blond und Schwarz = braun)

Schwaches Gen

• Thymin und Adenin     
• Guanin und Cytosin 

Bei der mRNA ist ein anderer Zucker zum Kettenaufbau beteiligt:

die Base Uracil ersetzt das Thymin also:

• Uracil und Adenin

• Diploid Zelle mit 23 Chromosomenpaare (46 Chromosomen)
• haploid Eizelle und Sperma haben nur 23 Chromosmen und keine Paare

Bei der Befruchtung fallen diese 2 x 23 Chromosomen zusammen und die neue Zelle wird somit diploid

• Köprerzelle 46 Chromosomen (23 Paare)
• Keimzelle 23 Chromosomen (Eizelle und Sperma je 23)

Die 46 Chromosomen teile man in 22 Paar Körperchromosomen (Autosomen) und 1 Paar Geschlechtschromosomen (Heterosomen).

Die Heterosomen bestimmen das Geschlecht. XX = Weichblich, XY = Männlich

• Zellorganelle die im Zytoplasma liegt
• Kraftwerk der Zelle
• Gewinnt aus Glukose, Fett- und Aminosäure,Sauerstoff =Energiegewinnung
• Abfallstoff = Wasser und Kohlendioxid.
• Die Energie wird in ATP  gespeichert.

ATP (Adenosintriphosphat)

• passiv
  • Keine von Aussen zugeführte Energie notwendig.
  • Molekularbewegung gelöster Teilchen in Richtung niedriger Konzentration
    • z.B. Diffusion, Osmose, Filtration
• aktiv
  • Von Aussen zugeführte Energie notwendig
  • kleine Stoffe über Pumpen oder Tunnelproteine der Membran
  • Transport erfolgt meist gegen ein Konzentrationsgefälle 
  • grössere Partikel durch Endo-/Exozytose

• Molekularbewegung gelöster Teilchen von höherer, in Richtung niedriger Konzentration.
• Bsp bei der Atmung und Sauerstofftransport im Interstitiellen Raum, Versorgung des Oberflächenepithels

Diffusion eines Lösungsmittels bsp Wasser - in eine stärker konzentriertes Lösungsmittel- durch eine selektiv permeable Membran

Die zwar für das Wasser, nicht aber für den gelösten Teilchen durchlässig ist.

bsp : Wenn eine Zelle und ihre Umgebung nicht die gleiche Stoffkonzentration aufweisen,

so hat das Wasser die Tendenz, durch die Zellmembran durchzufliessen für einen Konzentrationsausgleich.

• Abpressen einer Flüssigkeit durch eine Membran oder Filter
• aufgrund der Filterporengrösse können nicht alle Teilchen der Flüssigkeit passieren
• Glomerulus der Niere

• Primärharn

Zum verständnis:

Aus dem Blut, welches das Glomerulum durchströmt, filtriert dieses Wasser, Mineralien und harnpflichtige Substanzen heraus. Dabei entsteht die Vorstufe des Harns, der so genannte Primärharn.

• Zellfressen
• Wenn grössere Partikel (Staub,Bakterien) ins Zellinnere aufgenommen werden
• dabei stülpt sich die Zellmembran um den Stoff und schnürt ein Vesikel( Membranbläschen)
• diese verschmelzen mit den Lysosomen, wodurch die intrazelluläre Verdauung eingeleitet wird