Stoffwechsel Gicht

Entweder wird die Harnsäuresynthese vermindert oder die Ausscheidung gefördert.

Therapie

Purine ->-> Xanthin -> Harnsäure -> Exkretion

Overproduction / Decreased excretion -> Hyperurikämie -> Ablagerung in Gelenken

Behandlungsoptionen: Diätmodifikation, Xanthinoxidase-Hemmer, Uricolytika

Therapie im Akutfall:

Harnsäurekristalle in den Gelenken bauen sich ab, APC wird aktiviert und produziert IL1b, dieses bindet an den IL1Rezeptor, wodurch proinflammatorische Cytokine und Chemokine eine Entzündung auslösen.

Behandlungsoptionen: IL-1-Rezeptoren-Hemmer; NSAIDs*, Colchicine, Corticosteroids

*nicht bei älteren Leuten -> Niereninsuffizienz, Verschlechterung der HI, Magenblutungen

Ziel: Beendigung der akuten Entzündungsreaktion im Gichtanfall

Therapiebeginn: so rasch wie möglich (innert Stunden), verzögerter Therapiebeginn mindert den Therapieerfolg

Therapieoptionen:

• 1. Wahl sind NSAIDs, Hochdosiert während 3-5 Tagen, kombinierbar mit Steroiden oder Colchicin (bedenke UAWs!), vermeiden bei Niereninsuffizienz, Herzinsuffizienz, aktiven GIT-Ulcera
• Colchizin, enge therap. Breite, langsamerer Wirkeintritt als NSAID (aber bei Unverträglichkeiten oder KI gegen NSAID möglich), hohe GIT-Toxizität, häufiger bei älteren Personen mit NI und KI, Substrat von pGp und 3A4 -> viele Interaktionen!
• Glukokortikoide, vorsicht bei Diabetikern! Wirkung vergleichbar mit NSAID, während 3-5 Tagen dann ausschleichen, Option bei schwerer Niereninsuffizienz
• IL-1Blocker (Bsp. Canakinumab - Ilaris®, Anakinra – Kineret®; bei therapierefraktärer Gicht oder KI für NSAR/Colchicin/Steroide, off-label Einsatz)

Dauer der Schubtherapie: 3-7 Tage, je nach Klinik

Kontrolle: Schmerzen sollten nach 2 Tagen abgeklungen sein. Bei unzureichender Monotherapie wird eine Kombinationstherapie durchgeführt.

Präparate der 300er Liste:

• NSAID: Ibuprofen (Brufen) bis 2400mg/d ; Naproxen (Apranax) bis 1250mg/d ; Diclofenac (Voltaren) bis 150mg/d
• Kortikosteroide: Prednison oral
• Colchicin (kein CH-Präparat, werden aus DE importiert: Colchicum-Dispert-Tabletten, Colchysat-Tropfen, Colchimax-Tabletten)

==> Nicht-medikamentös: ruhigstellen, hochlagern, kühlen, genügend trinken

Ziel: Normalisierung der Harnsäurekonzentration und Vermeidung von Harnsäurekonkrementen in Gelenken, Nieren und ableitenden Harnwegen, Verhinderung von akuten Gichtschüben nach Einleitung einer harnsäuresenkenden Therapie

Zielwerte Harnsäure: zwischen 3 - 6 mg/dl (bei schwerer Gicht 3-5mg/dl); 180 - 360ymol/l (bei schwerer Gicht 180 - 300ymol/l).

EULAR-Guideline 2016: Harnsäuresenkende Therapie bereits ab dem 1. Gichtschub indiziert, v.a. bei jungen Patienten <40j oder stark erhöhten Harnsäurespiegeln > 480ymol/l und/oder Komorbiditäten (NI, Hypertonie, HI, KHK)

==> Harnsäuresenkende Lanzeittherapie: start slow, go slow! Und bedenke die Schubprophylaxe! Gichtkristalle lösen sich auf, Harnsäure ist wieder erhöht und das Risiko ist wieder vorhanden.

Ziel: Verhinderung von akuten Gichtschüben nach Einleitung einer harnsäuresenkenden Therapie

Dauer: i.d.R. für 3-12 Monate nach Beginn der harnsäuresenkenden Therapie, bis zum Erreichen von stabilen Serumwerten der Harnsäure (Zielwert: <360ymol/l, bei Tophi <300ymol/l)

3 Möglichkeiten:

• Colchicin: z.B. 0.5mg 1-2x tgl. , mögl. tiefdosiert
  • NI: 0.5mg 1x tgl.
• NSAR: z.B. Irfen 200-600mg/Tag, mögl. tiefdosiert
  • i.d.R. nur bei jüngeren, gesunden Patienten
• Steroide: z.B. 2.5 – 5mg/Tag
  • CAVE Osteoporose-Risiko bei Langzeittherapie. Ca/Vit D Substitution indiziert.

• Bei Adipositas langsame Gewichtsreduktion
• Ernährung:
  • Trinkmenge mind. 2L (zuckerlose, nichtalkoholische Getränke)
  • Verzicht auf Bier (auch alkoholfreies), Schnaps, fructosealtige Getränke
  • Weniger: Fleisch, Innereien, Meeresfrüchte
  • Mehr: Milchprodukte, mehr Kaffee?
• Medikamenten-Check: CAVE Diuretika; bei Hypertonie bevorzugt Losartan/Amlodipin

Indikation: manifeste Gicht, Gichttophi, Uratnephropathie, Prophylaxe bei Chemo, rezidivierende Uratnephrolithiasis

Wirksamkeit: Harnsäuresenkdene Wirkung bestätigt

Wirkmechanismus: Allopurinol und sein Hauptmetabolit Oxipurinol hemmen die Xanthinoxidase und damit die Umwandlung von Hypoxanthin zu Xanthin und von Xanthin zu Harnsäure. Die HarnsäurePlasmakonzentration nimmt ab. Ausserdem werden Hypoxanthin und Xanthin vermehrt ausgeschieden und stehen in geringerem Ausmass für die Purin-Neusynthese zur Verfügung.

Anwendung: EINSCHLEICHEN! v.a. unbedingt bei Nierensuffizienz noch wichtiger!

Therapie-Start: erhöhtes Risiko für akute Gichtanfälle -> Schubprophylaxe!

• 2 Wochen nach ABklingen des akuten Gichtanfalls
• start low go slow
  • einschleichen
  • Dosis schrittweise erhöhen
  • Maximaldosis 900mg/d
• Die harnsäuresenkende Therapie sollte auch bei Auftreten von Schüben und nach Erreichen des Zielwertes der Serumharnsäure weitergeführt werden.

==> Abhängig von der Nierenfunktion eindosieren!

UAW: sind selten, dennoch 5-10% Therapieabbruch

• Hautreaktionen: Exantheme meist in den ersten Therapiewochen->Therapiestopp. Gefahr für die Entwicklung von lebensbedrohlichen Überempfindlichkeitsreaktionen (v.a. bei NI, hohe Startdosen, hohe Tagesdosen, gleichzeitige Verschreibung von Diuretika, frühere Hautreaktionen unter Allopurinol)
• Hepatotoxische Reaktionen
• Blutbildveränderungen (u.a. Agranulozytose)
• GIT-UAW

Interaktionen:

• Mit Purinanaloga -> Abbauhemmung -> Dosis anpassen (Azathioprin [Immurek] und Mercaptopurinol [Puri-Nethol])
• Aminopenicilline erhöhen die Wahrscheinlichkeit des Exanthemrisikos
• Vitamin K-Antagonisten: erhöhte Blutungsgefahr

Überwachung auf UAW/Toxizität von Allopurinol (Kontrolle...):

• des Blutbilds
• der Nierenfunktion
• der Leberfunktion
• von Hautreaktionen -> Therapiestopp

Febuxostat (Adenuric) = nicht purinischer selektiver Xanthinoxidase-Inhibitor (empfehlenswert bei Niereninsuffizienz)

• Indikation: Patienten mit Hyperurikämie und manifester Gicht
• Wirksamkeit: leicht besser als Allopurinol, aber auch teurer
• Kontraindikation: gleichzeitige Anwendung mit Mercaptopurin/Azathioprin (Akkumulationsgefahr!)

Anwendung: (gleich wie Allopurinol)

• Behandlungsbeginn erst nach vollständigem Abklingen des akuten Gichtanfalls
• analog zu Allopurinol besteht die Gefahr eines akuten Anfalls zu Beginn der Therapie -> Schubprophylaxe
• Die harnsäuresenkende Therapie sollte auch bei Auftreten von Schüben und nach Erreichen des Zielwertes der Serumharnsäure weitergeführt werden.

Guidelines: Empfehlen Febuxostat als Reserve wenn Allopurinol nicht angewendet werden kann!

Dosierung:

• Initial 1x/d 40mg (=0.5 Tablette), unabhängig von den Mahlzeiten
• Langsame Dosissteigerung nach 2-4 Wochen bis Zielharnsäurespiegel erreicht ist. Maximaldosis 80mg/d (selten 120mg/d, off-label).
• Niereninsuffizienz:
  • Kreatinin-Clearance bis 30ml/min: keine Dosisanpassung erforderlich!
  • Kreatinin-Clearance <30ml/min: Wirksamkeit und Sicherheit ungenügend untersucht. Sehr vorsichtiger Einsatz.

UAW:

• Allergie/Überempfindlichkeit: seltene, schwerwiegende Reaktionen/Überempfindlichkeitsreaktionen => Hautveränderungen beachten!Auftreten v.a. im ersten Behandlungsmonat, teilweise bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und/oder Überempfindlichkeit gegen Allopurinol.
• Anstieg der TSH-Werte: Vorsicht bei Schilddrüsenfunktionsstörungen
• Berichte über akutes Leberversagen

Beide v.a. in Kombitherapie mit Allopurinol

Probenecid (Santurin): beeinflusst die proximale tubuläre Sekretion und erhöht damit die Plasmaspiegel vieler Medikamente, die so eliminiert werden

Lesinurad (Zurampic): hemmt Transporter URAT1, der für die Reabsorption der Harnsäure an der Niere verantwortlich ist

• Second-line Therapie wenn Therapie mit Urikostatika nicht zum Zielharnsäurespiegel führt oder nicht angewendet werden können.
• Monotherapie (selten) oder Kombinationstherapie mit Allopurinol
• Nur bei normaler Nierenfunktion !
• CAVE: Risiko von Harnsäuresteine-Bildung in der Nieren und den ableitenden Harnwegen ! -> genügende Flüssigkeitszufuhr: mind. 1.52 Liter, evt. Alkalisierung des Harns (pH 6.5-7)