SARs
Bisphosphonate SAR
Cephalosporin Struktur-Wirkungs-Beziehungen
Chinoloncarbonsäuren Struktur Wirkungsbeziehung- Übersicht
Lokalanästhetika SAR
Oxazolidinon-SAR
Penicillin Struktur Wirkungsbeziehung-Übersicht
Morphin SAR
Sulfonamide Struktur Wirkungsbeziehung-Übersicht
Sulfonylharnstoff Derivate SAR
Tetrycyclin SAR
SAR Phenyl-2-amino-ethanol-Derivate
Thiaziddiuretika SARs
L-Typ-Calciumkanalblocker SARs
anhand Nifedipin
SAR ACE-Hemmer
Gemeinsamkeiten der ACE-Hemmer der 2.ten Generation:
1. Prolin-Rest (grün), durch bioisostere Heterozyclen ersetzbar
2. S-konfig. Alanin-Rest (gelb)
3. (Phenyl-)Buttersäurerest (blau)
Unterschiede:
• Annelierung oder spiro-Verknüpfung am Prolin-Rest
• Methylgruppe des Alanins in hydrierten 7-Ringheterocyclus integriert
Stereochemie:
• Alle 3 chiralen C-Atome im Enalapril, Lisinopril, Trandolapril etc. sind S-konfiguriert
• 2-Methylgruppe muss S-konfiguriert sein (R-Diastereomer: 100-fach schwächer)
SAR GC
SAR der NSAR
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Cartes-fiches
Bisphosphonate SAR
Cephalosporin Struktur-Wirkungs-Beziehungen
Chinoloncarbonsäuren Struktur Wirkungsbeziehung- Übersicht
Lokalanästhetika SAR
Oxazolidinon-SAR
Penicillin Struktur Wirkungsbeziehung-Übersicht
Morphin SAR
Sulfonamide Struktur Wirkungsbeziehung-Übersicht
Sulfonylharnstoff Derivate SAR
Tetrycyclin SAR
SAR Phenyl-2-amino-ethanol-Derivate
Thiaziddiuretika SARs
L-Typ-Calciumkanalblocker SARs
anhand Nifedipin
SAR ACE-Hemmer
Gemeinsamkeiten der ACE-Hemmer der 2.ten Generation:
1. Prolin-Rest (grün), durch bioisostere Heterozyclen ersetzbar
2. S-konfig. Alanin-Rest (gelb)
3. (Phenyl-)Buttersäurerest (blau)
Unterschiede:
• Annelierung oder spiro-Verknüpfung am Prolin-Rest
• Methylgruppe des Alanins in hydrierten 7-Ringheterocyclus integriert
Stereochemie:
• Alle 3 chiralen C-Atome im Enalapril, Lisinopril, Trandolapril etc. sind S-konfiguriert
• 2-Methylgruppe muss S-konfiguriert sein (R-Diastereomer: 100-fach schwächer)
SAR GC
SAR der NSAR
