c2b_default

Pharmakologie

Grundlagen der Pharmakologie: Rezeptortheorie, Aufbau des Nervensystems, adrenerge und noradrenerge Systeme, Hormone, Pharmakokinetik

Grundlagen der Pharmakologie: Rezeptortheorie, Aufbau des Nervensystems, adrenerge und noradrenerge Systeme, Hormone, Pharmakokinetik

169
0.0 (0)
Ilona Molnar
Lernen
Ilona Molnar
Diese Karteikarten bieten einen umfassenden Überblick über die Pharmakologie auf Universitätsniveau. Sie behandeln zentrale Themen wie Rezeptoren, Neurotransmitter, Hormone und deren Wirkungen, insbesondere GABA und Glutamat, sowie die Unterschiede zwischen Sympatikus und Parasympatikus. Die Lernkarten eignen sich für Medizinstudenten, die sich auf Prüfungen vorbereiten und ein tiefes Verständnis der Pharmakologie entwickeln möchten.
Karten
169
Lernende
8
Sprache
Deutsch
Kategorie
Medizin
Stufe
Universität
Erstellt / Aktualisiert
29.03.2014 / 07.06.2016
  • 1  / 169

Lernkarten

Erkläre den Begriff Pharmakologie

Die Lehre von den Wechselwirkungen zwischen körperfremden Stoffen und Organismen

Erkläre den Begriff Pharmakon

Arzneistoff oder der pharmakologisch wirkende Stoff, kann gute und oder toxische Effekte haben
Was besagt die Rezeptortheorie?

Ein Stoff entfaltet erst dann eine Wirkung, wenn er an einen Rezeptor bindet

Welche Arten von Drug Targets gibt es?

Rezeptoren, Ionenkanäle, Enzyme,Transporter

Was bedeutet die Affinität im Hinblick auf das Gleichgewicht Ligand und Ligand-Rezeptor Komplex ?

hohe Affinität: Glgw rechts, niedrige Affinität links

Was bedeutet Ligand und Rezeptor sind im Gleichgewicht?

es entsteht gleich viel Komplex (LR) wie auch wieder zerfällt
Was ist Affinität?

Ein Mass für die Bindungsstärke/Anziehungskraft zwischen den Bindungspartnern bei Protein (Rezeptor)-Ligand-Wechselwirkungen. Verhältnis zwischen gebundenem und ungebundenem Arzneistoff in Gegenwart eines Rezeptors

Was heisst Maximale response?

Das höchste was ein Wirkstoff auslösen kann. 100% auf y-Achse

Was ist die Potency und wie zeigt sich diese auf der Dosis-Wirkungskurve?

Wirkstärke, links oder rechts Verschiebung

Was heisst Efficacy und wie zeigt sich diese auf der Dosis-Wirkungskurve?

Wirksamkeit, wie hoch nach oben auf y-Achse, gleichbedeutend mit intrinsischer Aktivität
Was bedeutet der EC50 Wert?

Ist die Konzentration wo der Wirkstoff 50% des maximalen Responds erreicht

Was ist die therapeutische Breite?

Abstand zwischen therapeutischer Dosis (dort wo Wirkung anfängt) und einer Dosis, die zu einer toxischen Wirkung führt

Wahr oder Falsch: Je stärker die Bindung zum Rezeptor, um so wirksamer ist eine Substanz?

nur weil Substanz bindet, heisst es noch nicht dass sie wirkt -> kann man nicht sagen

Wahr oder Falsch: Je grösser die Wirksamkeit, umso grösser ist die Affinität eins Arzneistoffes zum Rezeptor

falsch, Wirksamkeit ist Emax, sagt nichts über Affinität aus
Wahr oder Falsch: Bei der Auswahl eines Arzneistoffes ist die Affinität wichtiger als die Wirksamkeit

falsch, Wirksamkeit soll möglichst hoch sein, die kann trotz schlechter Affinität hoch sein

Wahr oder Falsch: Bei der Auswahl eines Arzneistoffes ist die Wirksamkeit wichtiger als die Affinität?

richtig

Was ist ein Agonist?

Bindet an einen Rezeptor und bewirkt einen biologischen Effekt

Was ist der Unterschied zwischen einem Agonisten und einem partiellen Agonisten?

im Gegensatz zum Agonisten nur unvollständig in der Lage, einen Rezeptor bzw. die nachgeschaltete Signaltransduktion in der Zelle zu aktivieren und einen Effekt auszulösen
Was ist der Unterschied zwischen einem Agonisten und einem inversen Agonisten?

Der inverse Agonist führt zu einem negativen Effekt

Was ist ein Antagonist?

Ruft nur eine kleine oder gar keine biologische Wirkung hervor. Sie antagonisieren die Wirkung der Agonisten, indem sie den Agonisten den Zugang zum Rezeptor verwehren

Wie erkennt man einen kompetitiven Antagonisten an der Dosis-Wirkungskurve?

Je nach Konzentration des Antagonisten wird der Agonist mehr oder weniger verdrängt (Massenwirkungsgesetz) ohne ganz links, dann immer weiter rechts

Wie erkennt man einen nicht kompetitiven irreversiblen Antagonisten an der Dosis-Wirkungskurve?

Keine Rechtsverschiebung, der maximale Effekt verringert sich
Was ist ein kompetitiver Antagonist?

Ein Antagonist der verhindert, dass der Agonist binden kann

Welche chemischen Botenstoffe gibt es die an Rezeptoren binden können?

Hormone, Neurotransmitter, Cytokine

Welche 4 Arten von Rezeptoren gibt es?

Ionenkanäle, G-Protein gesteuerte Ionenkanäle, Kinase gekoppelte Rezeptoren und Rezeptoren im Zellkern

Gibt es inhibitorische und exzitatorische ionotrope Rezeptoren?

Ja, inhibitorisch: GABA und exzitatorisch Acetylcholin

Wie sind Ionenkanäle aufgebaut?

Transmembranprotein, für bestimmte Ionen durchlässig

Erkläre kurz wie der Mechanismus der G-Protein gekoppelten Rezeptoren funktioniert!

1. Agonist bindet an den Rezeptor 2. GTP wird zu GDP gespalten und erstetzt dieses im G-Protein 3. beta-Untereinheit löst sich von alfa-Untereinheit 4. Target (Adenylylcyclase oder Phospholipase C) wird aktiviert 5. GTP wird zurück zu GDP umgewandelt

Welche second messenger werden entstehen oder gehemmt bei Gs, Gi, und Gq?

Gs: Stimulation Adenylatcyclase Gi: Hemmung Adenylatcyclase Gq: Stimulation Phospholipase C

w od f Die Adenylatecyclase katalysiert die Umwandlung von intrazellulärem Phosphat zu cAMP

falsch, es wandelt AMP zu cAMP um

w od f Phospholipase A2 spaltet aus PIP2 Arachidonsäure ab?

stimmt

w od f IP 3 erhöht die cytoplasmatische Kaliumkonzentration

falsch, DAG erhöht Calcium (nicht Kalium!) Konz

w od f Die Adenylatcyclase katalysiert die Umwandlung von PIP 2 zu IP 3 und DAG

falsch das wäre die Phospholipase C

Was ist eine Kinase?

Kinasen sind Enzyme, die einen Phosphatrest von einem Nucleosidtriphosphat (z. B. ATP) auf andere Substrate, dort insbesondere auf Hydroxygruppen (-OH), übertragen, und umgekehrt (wiki)

Was ist die Funktion der Tyrosinkinase Rezeptoren?

Kontrolle der Zellteilung, Wachstum, Zelldifferenzierung, Entzündungsprozesse, Immunreaktionen

Erkläre den Mechanismus der Kinase gekoppelten Rezeptoren!

1. Ein Ligand bindet an den Rezeptor 2. Rezeptorprotein ändert Konformation so, dass Kinase Tyrosin-Reste von Proteinen Phosphorylieren kann 3. Dies löst eine Zellantwort aus

In welchen Bereichen spielen die Nukleären Rezeptoren eine wichtige Rolle?

Entwicklung, Reproduktion, Homöostase, Metabolismus

Wie funktionieren nukleäre Rezeptoren?

urch die Bindung eines Liganden (meist Hormone) in der Lage sind, an DNA zu binden und die Transkription eines oder mehrerer Gene zu unterdrücken oder in Gang zu bringen.

Was gehört zum ZNS?

Gehirn und Rückenmark

Was sind die Aufgaben des ZNS?

1. Integration sensibler Reize die innerhalb oder aussserhalb zugeleitet werden 2. Koordinaton sämtlicher motorischer Eigenleistungen des Gesamtorganismus 3. Regulation aller ablaufenden innerorganischer Abstimmungsvorgänge zwischen Organen selbst und zwischen verschiedenen Organen, einschliesslich hormoneller Art

Lernen