Organische chemie
erstes Semester OC1
erstes Semester OC1
Kartei Details
| Karten | 68 |
|---|---|
| Sprache | Deutsch |
| Kategorie | Chemie |
| Stufe | Universität |
| Erstellt / Aktualisiert | 27.01.2016 / 30.03.2023 |
| Weblink |
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Was ist eine Solvolyse?
Bindungsspaltung durch das Lösemittel
Unter welchen bedingungen findet eine Sn1 reaktion statt?
Sn1 Reaktionen finden nur bei planaren Anordnungen statt.
Sterische Faktoren werden dadruch verringert
Was ist ein 1,2 H Shift und wo findet es meistens statt?
Bei einer Sn1 Reaktion.
Dabei wird das Wasseratom von eimem tertären auf ein sekundäres C atom verschoben.
Wagner Meerwein Umlagerung
Es wird eine Methylgruppe an einem Carbeniumion verschoben, sodass ein tertiäres Carbeniumion entsteht.
Das quarternäre Methyl wird zum primären verschoben.
Wie lautet die Fausregel von SN1 Reaktionen wann sie vorliegen?
Bei tertiären Substraten
Bei sekundären mit schlechten Nu (Solvolyse) oder bei denen Ag+ zur Aktivierung dazu gegeben wird
Niemals bei primären Substraten oder Methyl
Wie lautet die Faustregel für eine Sn2 wann sie vorliegt?
Sie liegt bei Methyl und Primären Substraten vor.
Bei Sekundären Substraten mit guten Nu
Aber niemals bei tertiären Substraten
Wie begünstigt man eine der beiden Sn Reaktionen?
Sn1: Schwache Nucleophile, geringe konzentration an Nucleophilen, protische Lösemittel (H2O, Alkohole)
Sn2: Starke Nu, hohe konzentration an Nu sowie aprotische LSM (DMF, DMSO,Aceton)
Allgemeiner Ablauf einer E2 und wie ist sie angeordnet?
H und X sind meist Periplanar angeordnet.
Die Base greift das H-Atom an und im Selben moment bildet sich eine Doppelbindung bei den C Atomen Dadurch wird die Abgangsgruppe abgespalten. So wird aus einem Bromidalkan ein Alken und ein Negativ geladenes Bromidion
Wie kann man eine E2 an Cynclohexanderivaten vorhersagen?
- Sesselkonformation dabei auf cis/trans Stellung achten, nur Transstellung wird eliminiert
- Falls notwendig einen Ringflip durchführen
- Trans 1,2 Diaxiales H zur Abgangsgruppe am beta C-Atom suchen
- Dorthin geht die Doppelbindung
- Sollten zwei H Atome vorhanden sein wird immer das Stabilere Cyclohexen gebildet (höher substituiert in der Regel)
Saytzeff Regel
Eliminierungen von acyclischen Substrateb durch nicht zu sterisch Anspruchsvollen Basen, wie OH-, Ethanol wird das höher substituierte Alken bevorzugt
Welche Basen sollte man für eine E2 Reaktion nutzen und welches lösemittel?
schwache basen: OH-,MeO,EtO
starke: DBN, DBU, LDA, KHMDS, LiTMP
Lösemittel polar und aprotisch
Wie kannst du die Produktverteilung einer E2 Reaktion zu gunsten des jeweiligen Produktes verschieben. Nenne dabei die beiden Produkt "Oberbegriffe"
Saytzeff: gute Abgangsgruppe und sterisch nicht zu anspruchsvolle Base (OH-)
Hoffmann: schlechte Abgangsgruppe und sterisch Anspruchsvolle Base (LDA)
Wie wird eine E1 Reaktion begünstigt?
Durch eine Schwache Base sowie polares protisches Lösungsmittel
was ist eine Pyrolyse
Zersetzung eines Moleküls durch Hitze. Es bildet sich vorrangig das Hofmannprodukt
was ist eine Thermolyse?
Eliminierung ausgelöst durch hitze, dabei ist keine externe base notwendig
Was sagt die Doppelbindungsregel aus?
Elemente ab der 3. Periode bilden keine Doppelbindungen
Was besagt die Oktettregel?
ns2 np6 soll erreicht werden. Somit wird edelgaskonfiguration erreicht mit 8 Valenzelektronen
Was sind Derivate
Abkömmlinge der Kohlenwassserstoffe, bei denen einige oder ein Wasserstoof durch einen Substituenten ausgetauscht wurde
Kohlenwasserstoffe lassen sich grundsätzlich in 2 Gruppen unterteilen.
Aliphatisch CnHm: Alkane, Alkene etc
aromatisch CnHm: Benzen (benzol)
Nenne die ersten 4 Alkane mit Ihren Trivialnamen mit ihren Restbezeichnungen und deren Abkürzungen
- Ethan--Ethyl--Et
- Metahn--Methyl--Me
- Propan--Propyl--Pr
- Buran--Butyl--Bu
Erkläre was Konstitutionsisomerie ist am Beispiel von Butan
Es kann als lineare Kette vorliegen oder als ISO(merie)Butan, wobei die längste Kette aus 3 C Atomen besteht und eine Methylgruppe am tertiären C Atom hängt.
Nach IUPAC 2-Methyl-Propan
Alkylreste und ihre Namen vom Methan
-CH3 Meth-yl
-CH2 Meth-ylen
-CH Meth-in
Erkläre Polarität
Das Elektronegativere Atom zieht die Elektronendichte zu sich somit können sich Partialladungen bilden, da Elektronen häufiger bei dem einen Atom sind.
Dipol Moment
µ=Q*r [Debye]
gerichtete vektorielle Größe
Q: Ladungen (positiv und negativ); r: Abstand der beiden Atome zueinander
Erkläre Dipol Dipol Wechselwirkungen
Zwei polare Stoffe wechselwirken miteinander
Definiere Wasserstoffbrückenbindung
Aufgrund von hoher Elektronegativität bilden isch Partialladungen. ( Elektronendichte verschiebt sich zum O Atom)
Wasserstoff Atome mit Positiven Partialladungen bilden nicht kovalente Bindungen zu anderen Atomen.
Wo finden Reaktionen statt?
Die chemischen Reaktionen finden an den Funktionellen Gruppen statt und dessen Reaktivität ist fast unabhängig vom Rest des Moleküls
Klassifizierung von Funktionellen Gruppen
Oxidationsgrad 0: Kohelnwasserstoffe Alkane, Alkene, Alkine etc
OX1: Einfachbindung zu elektronegativeren Heteroatom
OX2: Mehrfachbindungen (1DB oder 2 EB) zu einem Heteroatom
OX3: 3 Bindungen zu einem Heteroatom
OX4: 4 Bindungen zu einem Heteroatom meistens 2 DB ( O=C=O )
Prinzip der Nomenklatur
Stamm: Anzahl der längsten C-Atom Kette
Präfix: Sonstige Substituenten
Suffix: Substituent mit höchster Priorität
Präfix|Stamm|Suffix
Delokalisierte Pi Elektronen
Immer wenn Elektronen über mehr als 2 Atome verteilt sind
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