Neurologie II
Basics
Basics
-
- 1 / 52
-
Cartes-fiches
Pupillenreflex
Afferenz: N.opticus (diencephaler Anteil), Efferenz: N. oculomotorius (akzessorischer Kern, Hirnstamm) --> bei Schädigung also Zeichen für Schädigung im Mesencephalon oder Diencephalon
Kornealreflex
Afferenzen: N. trigeminus; Efferenz: N. facialis
Vestibulookulärer Reflex
Zuverlässigster Test für Beurteilung des Hirntods; Afferenz N. vestibulocochlearis; Efferenz: N. oculomotorius
Lichtreflex
Retina --> Tractus opticus --> Area pretectalis (Umschaltung) --> Edinger-Wesphal-Kern des N. oculomotorius auf beiden Seiten (Umschaltung)--> Ganglion ciliare (Umschaltung) --> M. phincter pupillae
Miosis - Drogen
Opioide, Heroin, Parathion (E605)
Mydriasis - Drogen
Marihuana, Kokain, LSD, trizyklische Antidepressiva, Antihistaminika
Anisokorie - mögliche Ursachen
Erhöhter Hirndruck, Aneurysmen, Tumoren --> verursachen einseitige Mydriasis
Horner-Syndrom
Miosis, Ptosis, Enophthalmus --> Schädigung der sympathischen Fasern im oberen Thorax (z.B. bei Pancoast Tumor)
Argyl-Robertson-Syndrom
Miosis, entrundete Pupillen, kaum auf Licht reagierend --> wegfallende Hemmung des Westphal-Kerns bei Neurosyphillis
Okulomotorius-Parese
Blick nach unten außen, Ptosis, Mydriasis
Trochlearisparese
(innerviert M. obliquus superior); Blick nach innen oben; Doppelbilder nach schräg untern versetzt, kompensatorische Kopfneigung zur gesunden Seite
Abduzensparese
(innerviert M. rectus lateralis); Blick nach innen; nebeneinander stehende Doppelbilder, kompensatorische Kopfdrehung zur kranken Seite
Tolosa Hunt Syndrom
Meistens durch Enzündung im Sinus cavernosus --> Orbita-Schmerzen und okulomotorische Paresen, sprechen gut auf Steroide an
Gradenigo-Syndrom
bei schwerer Mittelohrentzündung mit Beteiligung des Mastoids --> Thrombose des Sinus petrosus oder lateralis--> einseitige Abduzensparese u Schmerzen im Versorgungsgebiet von V1
Orbitaspitzensyndrom
Entzündungen der Orbitaspitze --> Betroffen sind II III, IV, V1, VI --> unbeweglicher Bulbus, Mydriasis, Pupillenstarre, Schmerzen in V1,
Möbius-Syndrom
Angeborene Abduzensparese aufgrund einer Unterentwicklung der entsprechenden Kerne
Internukleäre Ophthamoplegie
Läsion des medialen longitudinaen Faszikulus (verbindet die Augenmuskel-Kerne im Hirnstamm) --> Koordination gestört, Adduktionshemmung des betroffenen Auges, dissoziierter Nystagmus des gesunden Auges
Apraxie
Handlungsabläufe können nicht mehr durchgeführt werden;Bei der ideatorischen Apraxie können einfache Bewegungen nicht sinnvoll zu einem Bewegungsablauf verbunden werden. Bei der ideomotorischen Apraxie ist es dem Betroffenen nicht möglich, bestimmte Bewe
Broca-Aphasie
Störung der Sprachproduktion mit Agrammatismus (kurze Sätze im Telegrammstil), Paraphasien und einer Verlangsamung und großen Anstrengung beim Sprechen
Leitungsaphasie
Betroffenen gelingt es nicht, gehörte Worte nachzusprechen. Das Sprachverständnis und die Sprachproduktion sind aber intakt.
amnestischen Aphasie
Wortfindungsstörungen und Paraphasien (Vertauschung von Wörtern, Silben, Lauten). Die weiteren Untersuchungen der Sprache, insbesondere Artikulation, Sprachverständnis und Satzbau, sind weitgehend unauffällig
Wernicke-Aphasie (Area 42)
Störung des Sprachverständnisses; , reichliche Sprachproduktion mit Paraphasien, Neologismen, Paragrammatismus
Phakomatosen
Erbkrankheiten mit Fehlbildungen im Nervensystem, Haut und Auge;im engeren Sinne gehören dazu:1) (M. von-Recklinghausen); 2) NF I 3) M. Bourneville-Pringle), 4)Sturge-Weber-Syndrom, 5) von Hippel-Lindau-Syndrom; 6) Klippel-Trenaunay-Syndrom
Klippel-Trénaunay-Syndrom
Angioosteohypertrophie-Syndrom; Naevus flammeus an Ex, kapilläre Ektasien der dermis, AV-Malformationen im ZNS
Von Hippel-Lindau-Syndrom
Cerebelloretinale Hämangioblastose, Hämagioblastom des Kleinhirns (Lindau-Tumor), Antiomatosis retinae (Von-Hippel-S.), Nierenzellkarzinome, Phäochromozytom, Pankreaszysten, Nebenhoden-Zytenadenome
Sturge-Weber-Syndrom
Enzephalofaziale Angiomatose; Leptomeningeale Angiome, Naevus flammeus im Trigeminusbereich, Gefäßfehlbildungen im Gehirn
M. Bourneville-Pringle
Tuberöse Sklerose; noduläre Hamartome im HIrn, Heterotypien, Makgro- und Mikrogyrien, White spots, gestielte Nagelfalzifibrome, Astrozytome, Adenoma sebaceum
M. von Recklinghausen
Neurofibromatose I; Cafe-au-Lait-Flecken, Neurofibrome, Irism-Hamartome, Optikusgliome, Ganglioneruome, Glomustumoren, Knochenzysten, Syringomyelie
Empty-Sella-Syndrom
liquorgefüllte Sella turcica als Folge einer Fehlanlage des Diaphragma sellae
Hydrozephalus e vacuo
kompensatorische Liquorvermehrung bei Schwund von Hirngewebe (führt nicht zu Hirndruckerscheinungen).
Hydrocephalus occlusus
Blockade des Liquorabflusses
Hydrocephalus malresorptivus
Störung der Resorption des Liquors in den Pacchioni-Granulationen
Hydrocephalus hypersecretorius
vermehrte Liquorproduktiondurch einen Tumor des Plexus choroideus
periventrikulären Leukomalazie (PVL)
periventrikulären, subependymalen Blutungen; isiko bei unreifen Neugeborenen und Frühgeborenen und meist Folge einer perinatalen systemischen Kreislaufstörung
Holoprosenzephalie
erbliche vorgeburtliche Fehlbildung; Vorderhinr teilt sich nicht in zwei Lappen, die später zu Hemisphären werden; Folge: Einlappige Vorderhirnstruktur mit schweren Schäde- und GEsichtsdefekten
Parinaud-Syndrom
"dorsales Mittelhirnsyndrom", durch eine (meist) bilaterale Schädigung des Mittelhirns von dorsal (z.B. durch Pinealistumoren, Enzephalitis, MS, Mittelhirninfarkt, vertikale Blickparese, Konvergenzparese, Nystagmus retractorius, Mydriasis, Pupillenstarre
Ophthalmoplegia interna
inneren Augenmuskelnund M. ciliaris gelähmt --> Mydriasis, Ausfall des Lichtreflexes, Akkomodations- und Konvergenzstörungen
Kortikale Demenz vs. Subkortikale Demenz
Kortikale Demenz: Abnahme der Merkfähigkeit; Subkortikale Demenz:Verminderung von Vigilanz und Antrieb
Lewy-Körperchen-Erkrankung
Mischung aus kortikaler und subkortikaler Demenz; verbunden mit Parikinson-Symptomatik; typisch: hohe L-Dopa-Empfindlichkeit; Lewy-Bodies (fehlerhaft phosphoryliertes Protein) im Kortex u limbischen System
progressive supranukleäre Blickparese
neurodegenerative Erkrankung, von der vor allem die Basalganglien betroffen sind; typisch: vertikale Blickparese, parkinsonähnliche Symptome (axialer Rigor), spricht nicht auf L-Dopa an