Basics


R. S.
Diese Karteikarten behandeln neurologische Erkrankungen und Störungen auf Universitätsniveau. Sie umfassen Tumore wie Glioblastome und Meningeome, sowie Syndrome wie das Wallenberg-Syndrom und das Parinaud-Syndrom. Auch genetische Aspekte, Demenzformen und Augenmuskelstörungen werden thematisiert. Medizinstudierende und Ärzte profitieren von diesem umfassenden Überblick über neurologische Pathologien und deren Diagnostik.
Flashcards
52
Students
2
Language
German
Category
Medical
Level
University
Created / Updated
25.11.2013 / 27.03.2020

Flashcards

Pupillenreflex

Afferenz: N.opticus (diencephaler Anteil), Efferenz: N. oculomotorius (akzessorischer Kern, Hirnstamm) --> bei Schädigung also Zeichen für Schädigung im Mesencephalon oder Diencephalon

Kornealreflex

Afferenzen: N. trigeminus; Efferenz: N. facialis

Vestibulookulärer Reflex

Zuverlässigster Test für Beurteilung des Hirntods; Afferenz N. vestibulocochlearis; Efferenz: N. oculomotorius

Lichtreflex

Retina --> Tractus opticus --> Area pretectalis (Umschaltung) --> Edinger-Wesphal-Kern des N. oculomotorius auf beiden Seiten (Umschaltung)--> Ganglion ciliare (Umschaltung) --> M. phincter pupillae

Miosis - Drogen

Opioide, Heroin, Parathion (E605)

Mydriasis - Drogen

Marihuana, Kokain, LSD, trizyklische Antidepressiva, Antihistaminika

Anisokorie - mögliche Ursachen

Erhöhter Hirndruck, Aneurysmen, Tumoren --> verursachen einseitige Mydriasis

Horner-Syndrom

Miosis, Ptosis, Enophthalmus --> Schädigung der sympathischen Fasern im oberen Thorax (z.B. bei Pancoast Tumor)

Argyl-Robertson-Syndrom

Miosis, entrundete Pupillen, kaum auf Licht reagierend --> wegfallende Hemmung des Westphal-Kerns bei Neurosyphillis

Okulomotorius-Parese

Blick nach unten außen, Ptosis, Mydriasis

Trochlearisparese

(innerviert M. obliquus superior); Blick nach innen oben; Doppelbilder nach schräg untern versetzt, kompensatorische Kopfneigung zur gesunden Seite

Abduzensparese

(innerviert M. rectus lateralis); Blick nach innen; nebeneinander stehende Doppelbilder, kompensatorische Kopfdrehung zur kranken Seite

Tolosa Hunt Syndrom

Meistens durch Enzündung im Sinus cavernosus --> Orbita-Schmerzen und okulomotorische Paresen, sprechen gut auf Steroide an

Gradenigo-Syndrom

bei schwerer Mittelohrentzündung mit Beteiligung des Mastoids --> Thrombose des Sinus petrosus oder lateralis--> einseitige Abduzensparese u Schmerzen im Versorgungsgebiet von V1

Orbitaspitzensyndrom

Entzündungen der Orbitaspitze --> Betroffen sind II III, IV, V1, VI --> unbeweglicher Bulbus, Mydriasis, Pupillenstarre, Schmerzen in V1,

Möbius-Syndrom

Angeborene Abduzensparese aufgrund einer Unterentwicklung der entsprechenden Kerne

Internukleäre Ophthamoplegie

Läsion des medialen longitudinaen Faszikulus (verbindet die Augenmuskel-Kerne im Hirnstamm) --> Koordination gestört, Adduktionshemmung des betroffenen Auges, dissoziierter Nystagmus des gesunden Auges

Apraxie

Handlungsabläufe können nicht mehr durchgeführt werden;Bei der ideatorischen Apraxie können einfache Bewegungen nicht sinnvoll zu einem Bewegungsablauf verbunden werden. Bei der ideomotorischen Apraxie ist es dem Betroffenen nicht möglich, bestimmte Bewe

Broca-Aphasie

Störung der Sprachproduktion mit Agrammatismus (kurze Sätze im Telegrammstil), Paraphasien und einer Verlangsamung und großen Anstrengung beim Sprechen

Leitungsaphasie

Betroffenen gelingt es nicht, gehörte Worte nachzusprechen. Das Sprachverständnis und die Sprachproduktion sind aber intakt.

amnestischen Aphasie

Wortfindungsstörungen und Paraphasien (Vertauschung von Wörtern, Silben, Lauten). Die weiteren Untersuchungen der Sprache, insbesondere Artikulation, Sprachverständnis und Satzbau, sind weitgehend unauffällig

Wernicke-Aphasie (Area 42)

Störung des Sprachverständnisses; , reichliche Sprachproduktion mit Paraphasien, Neologismen, Paragrammatismus

Phakomatosen

Erbkrankheiten mit Fehlbildungen im Nervensystem, Haut und Auge;im engeren Sinne gehören dazu:1) (M. von-Recklinghausen); 2) NF I 3) M. Bourneville-Pringle), 4)Sturge-Weber-Syndrom, 5) von Hippel-Lindau-Syndrom; 6) Klippel-Trenaunay-Syndrom

Klippel-Trénaunay-Syndrom

Angioosteohypertrophie-Syndrom; Naevus flammeus an Ex, kapilläre Ektasien der dermis, AV-Malformationen im ZNS

Von Hippel-Lindau-Syndrom

Cerebelloretinale Hämangioblastose, Hämagioblastom des Kleinhirns (Lindau-Tumor), Antiomatosis retinae (Von-Hippel-S.), Nierenzellkarzinome, Phäochromozytom, Pankreaszysten, Nebenhoden-Zytenadenome

Sturge-Weber-Syndrom

Enzephalofaziale Angiomatose; Leptomeningeale Angiome, Naevus flammeus im Trigeminusbereich, Gefäßfehlbildungen im Gehirn

M. Bourneville-Pringle

Tuberöse Sklerose; noduläre Hamartome im HIrn, Heterotypien, Makgro- und Mikrogyrien, White spots, gestielte Nagelfalzifibrome, Astrozytome, Adenoma sebaceum

M. von Recklinghausen

Neurofibromatose I; Cafe-au-Lait-Flecken, Neurofibrome, Irism-Hamartome, Optikusgliome, Ganglioneruome, Glomustumoren, Knochenzysten, Syringomyelie

Empty-Sella-Syndrom

liquorgefüllte Sella turcica als Folge einer Fehlanlage des Diaphragma sellae

Hydrozephalus e vacuo

kompensatorische Liquorvermehrung bei Schwund von Hirngewebe (führt nicht zu Hirndruckerscheinungen).

Hydrocephalus occlusus

Blockade des Liquorabflusses

Hydrocephalus malresorptivus

Störung der Resorption des Liquors in den Pacchioni-Granulationen

Hydrocephalus hypersecretorius

vermehrte Liquorproduktiondurch einen Tumor des Plexus choroideus

periventrikulären Leukomalazie (PVL)

periventrikulären, subependymalen Blutungen; isiko bei unreifen Neugeborenen und Frühgeborenen und meist Folge einer perinatalen systemischen Kreislaufstörung

Holoprosenzephalie

erbliche vorgeburtliche Fehlbildung; Vorderhinr teilt sich nicht in zwei Lappen, die später zu Hemisphären werden; Folge: Einlappige Vorderhirnstruktur mit schweren Schäde- und GEsichtsdefekten

Parinaud-Syndrom

"dorsales Mittelhirnsyndrom", durch eine (meist) bilaterale Schädigung des Mittelhirns von dorsal (z.B. durch Pinealistumoren, Enzephalitis, MS, Mittelhirninfarkt, vertikale Blickparese, Konvergenzparese, Nystagmus retractorius, Mydriasis, Pupillenstarre

Ophthalmoplegia interna

inneren Augenmuskelnund M. ciliaris gelähmt --> Mydriasis, Ausfall des Lichtreflexes, Akkomodations- und Konvergenzstörungen

Kortikale Demenz vs. Subkortikale Demenz

Kortikale Demenz: Abnahme der Merkfähigkeit; Subkortikale Demenz:Verminderung von Vigilanz und Antrieb

Lewy-Körperchen-Erkrankung

Mischung aus kortikaler und subkortikaler Demenz; verbunden mit Parikinson-Symptomatik; typisch: hohe L-Dopa-Empfindlichkeit; Lewy-Bodies (fehlerhaft phosphoryliertes Protein) im Kortex u limbischen System

progressive supranukleäre Blickparese

neurodegenerative Erkrankung, von der vor allem die Basalganglien betroffen sind; typisch: vertikale Blickparese, parkinsonähnliche Symptome (axialer Rigor), spricht nicht auf L-Dopa an

Study