Biochemie


P. B.
Diese Karteikarten bieten einen umfassenden Überblick über Mutationen und DNA-Reparaturmechanismen auf Universitätsniveau. Sie behandeln die verschiedenen Arten von Mutationen, wie Punktmutationen, Insertionen, Deletionen und Chromosomenmutationen, sowie deren Auswirkungen auf die Genexpression und Proteinstruktur. Die Karteikarten erklären detailliert die Rolle von Enzymen wie Polymerasen, Ligasen und Helicasen bei der DNA-Reparatur, einschließlich Prozesse wie Basenexzisionsreparatur und Nukleotidexzisionsreparatur. Sie eignen sich besonders für Studierende der Medizin, die ein tiefes Verständnis der molekularen Mechanismen und deren klinischen Implikationen erlangen möchten.
Karten
38
Lernende
3
Sprache
Deutsch
Kategorie
Medizin
Stufe
Universität
Erstellt / Aktualisiert
10.11.2014 / 19.03.2022

Lernkarten

Welche Mutationsformen gibt es?

 

4 Pkte

Gnommutationen

 

Chromosomenmutationen

 

Genmutationen ----> Punktmutation
 

Welche Zellen können von Mutationen betroffen sein?

 

2 Pkte

Keimbahn

 

somat Zellen

Was ist eine Genommutation

Veränderung der Chromosomenanzahl

(Aneuploidie, Polyploidie)

Was ist eine Aneuploidie

Ein Chromosom liegt einfach oder dreifach vor

 

(Monosomie, Polysomie)

Was ist eine polyploidie

alle Chromosomen liegen mind dreifach vor

Was ist eine Chromosomenmutation

 

DEf

Änderung der Struktur einzelner Chromosomen

Welche fünf Chromosomenmutationen gibt es

Deletion

 

Insertion

 

Transversion

 

Translokation

 

Duplikation

Was ist eine Genmutation

Änderung der Struktur eines einzelnen Gens

Was ist eine Punktmutation

betrifft einzelne basen eines Gens

Welche Arten von Punkt oder Genmutationen werden unterschieden

 

3 Pkte

Substitution

 

Insertion

 

Deletion

Welche Auswirkungen haben Substitutionen innerhalb codierender Sequenzen

Anzahle der Basen gleich ----> keine Auswirkung auf das Leseraster

Was ist eine Missense Mutation

AS wird verändert

Wie nennt man es wenn aufgrund einer Mutation eine AS verändert wird?

MissensMutation

WIe heißt es wenn ein Codon durch Mutation in ein Stppcodon verwandelt wird

Nonsens Mutation

Was ist eine Nonsense Mutation

Codon wird durch Mutation in Stoppcodon umgewandelt

Welche Auswirkungen haben Insertionen oder Deletionen von einzelnen BAsen?

Leserasterverschiebung ---> Rasterschubmutatuion

 

es entstehen völlig falsche Polypeptide

Wie entsteht eine Rasterschubmutation

durch Insertion oder deletion von einzelnen basen

Welche Auswirkungen haben Mutationen in NICHT codirenden Bereichen wie Promotoren oder Enhancern,...?

Genexpression kann stimuliert oder unterdrückt werden

Welche Auswirkungen können Mutationen in Introns haben

können zu falschen Spleißprodukten führen

Für welche Arten von DNASchäden wird die Basenexzisionsreperatur benötigt

 

2 Pkte

modifizierte Basen

 

desaminierte

 

oxidierte

welcher reperaturmechanismus greift bei DNA Schäden durch modifizierte basen wie Desaminierung oder Oxidation

Basen Exzisionsreperatur

In welchen fünf Schritten läuft eine Basenexzisionsreperatur aB?

Erkennen

 

Ausschneiden

 

Hydrolyse der Phosphordiesterbindungen der abasischen Stelle

 

Eifügen neues Nukleotid

 

Schließung

Welche basen sind an der Basenexzisionreperatur beteiligt

DNA Glykosylasen

 

AP Endonuklease

 

DNA Polymerase (ß delta oder epsilon)

 

DNA Ligase

In welchen fünf Schritten läuft eine Nukleotidexzisionreperatur ab?

Lokalisation

 

Entwindung

 

Exzision (Endonukleasen9

 

reperatursynthese (delta und epsilon)

 

reperATUR letzten einzelstrangbruch durch DNA Ligase

Welche Enzyme sind an der Nnukleotid Exzisionreperatur beteiligt

 

4 Pkte

Endonukleasen

 

DNA Polymerase delta und Epsilon

 

DNA Ligase

Welche Krankheit löst ein defekt im Nukleotid exzisionsreperatur system aus

xeroderma pigmentosum

Was ist bei xeroderma pigmentosum defekt

Nukleotid Exzisionsreperatur

Welche drei Prozeße kontrollieren die replikation auf ihre genuigkeit

erkennung der korrekten dNTP

 

unmittelbare Produktkontrolle

 

Fehlpaarungsreperatur

Welche Enzyme spielen bei der mismatch reperatur eine Rolle

 

Unterscheide nach Prokaryont und Eukaryont

 

5 Pkte

Prokaryont:

DNApolymerasae I und III

 

Eukaryont:

 

DNA Polymerase gamma, delta und Epsilon

zu welcher Erkrankung kann ein Defekt der Fehlpaarungskorrektur führen

HNPCC

welche zwei Möglichkeiten gibt es Doppelstrangbrüche zu reparieren

homologe rekombination

 

nicht homologe End zu End Verbindung

In welcher Phase des zellzyklus treten homologe und nicht homologe Reper<aturen auf?

homolog: S und G2 Phase

 

nicht homolog: jederzeit

Was sind die Proteine BRCA 1und 2

an der homologen rekombination beteiligt

 

Mutationen in diesen Proteinen kann zu Chroosmenstörungen fürhren (Brüche,....)

Wo wird Folsäure als Methylgruppen Donator aktiv?

 

4 Pkte

Purin und Pyrimidinbiosynthese

 

Methioninsynthese aus Homocystein

 

Serinsynthese aus Glycin

 

Histidinabbau

welche Aufgaben hat die DNA Polymerase III

 

2 Pkte

knüpft Phosphordiesterbindungen

 

Korrekturlesefkt.

Welche Aufgaben hat die DNA Polymerase I

knüpft Phosphodiesterbindungen

 

besitzt Korrekturlesefkt

 

Entfernt Primer

 

reperaturenzym der DNA
 

Aufgabe Helicasen

trennen unter ATP Verbrauch DNA Doppelstränge auf

Woraus bestehen zinkfingerelemente

AS Ketten mit Cystein oder Histidin resten

 

zentrales Zink Ion

 

 

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