Molekularbiologie- DNA-Replikation
Semikonservatives Prinzip Prozess Replikation beteiligte Enzyme Leitstrang diskontinuierlich repliziert Bedeutung der Korrekurlesefunktion
Semikonservatives Prinzip Prozess Replikation beteiligte Enzyme Leitstrang diskontinuierlich repliziert Bedeutung der Korrekurlesefunktion
Kartei Details
| Karten | 10 |
|---|---|
| Sprache | Deutsch |
| Kategorie | Biologie |
| Stufe | Universität |
| Erstellt / Aktualisiert | 11.12.2014 / 02.09.2015 |
| Weblink |
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Was ist semikonservative Replikation?
Die beiden Stränge des Ausgangsmoleküls trennen sich, und jeder einzelne dient als Matrize für die Synthese eines neuen, komplementären Stranges.
Der Matrizenstrang und der neu gebildete Strang bilden eine Doppelhelix.
Prozess der DNA-Replikation : Leitstrang
- Topoisomerase schneidet die Ursprungs-DNA, entwindet DNA-Stränge
- Die Helicase entwindet und trennt die Stränge aus der Ausgangs-DNA
- Proteine, die an die DNA-Einzelstränge binden, stabilisieren die entwundenen Ausgangsstränge und verhindern ein erneutes Verdrillen.
- die Primase katalysiert die Synthese von RNA-Primern.
- Anfügen von Nucleotiden wird von der DNA-Polymerase in Richtung 5'-->3' auf Leitstrang katalysiert
- RNA-Primer wird ersetzt durch passendes Nucleotid
- DNA-Ligase verbindet 3'-Ende mit 5'-Ende
- neuer Strang : 3'-->5'
Synthese des Folgestrangs
Folgestrang wird diskontinuierlich, abschnittweise in 5'--> 3' Richtung synthetisiert
- Primase synthetisiert den RNA-Primer für 1. Okazaki-Fragment
- DNA-Polymerase setzt an RNA-Primer des 1. Fragments an und verlängert.
- Zwischenzeit synthetisiert Primase den RNA-Primer für das 2. Okazaki-Fragment.
- DNA-Polymerase setzt an RNA-Primer des 2. Fragements an und verlängert ihn bis zum Primer des ersten Fragments.
- DNA-Ligase verknüpft Fragmente untereinander.
Helicasen:
- trennen die beiden Stränge der Helix durch Trennung der H-Brücken
Topoisomerase
- entwindet die DNA-Stränge
Einzelstrang-bindende Proteine
- stabilisieren vorübergehend die beiden Einzelstränge
DNA-Polymerase
- katalysiert die Bindung zwischen Nucleotiden. Sie kann Nukleotide nur ans 3'-Ende von bestehenden Strängen anhängen.
Primase
- synthetisiert Primer, damit die Replikation beginnen kann
Warum ein Folgestrang diskontinuerlich repliziert wird?
Proofreading-Mechanismus der DNA-Polymerase ist der Grund, weshalb nur in die 5'--> 3' Richtung synthetisiert wird.
Folgestrang ist jedoch 3'-->5'
würde Nucleotid an das 5'-Ende angehängt, würde beim Entfernen eines falsch angehängten Nucleotids ein chemisch totes Kettenende erzeugen. Ende ohne energiereiche Bindung: Nucleotid kann nicht entfernt werden.
Korrekturlesefunktion der DNA-Polymerase
Fehlerhafte Basenpaarungen werden von der DNA-Polymerase erkannt und ersetzt.
- Ein Thymindimer verformt das DNA-Molekül
- Nuclease schneidet den beschädigten DNA-Strang an zwei Stellen. Der beschädigte Abschnitt wird entfernt.
- die Reparatursynthese durch eine DNA-Polymerase füllt die Lücke
- die DNA-Ligase verknüpft die freien Enden des neuen Abschnitts mit den alten DNA-Stücken, wodurch der Strang seine Integrität zurückhält.
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