Molekularbiologie- DNA-Replikation

1. Topoisomerase schneidet die Ursprungs-DNA, entwindet DNA-Stränge
2. Die Helicase entwindet und trennt die Stränge aus der Ausgangs-DNA
3. Proteine, die an die DNA-Einzelstränge binden, stabilisieren die entwundenen Ausgangsstränge und verhindern ein erneutes Verdrillen.
4. die Primase katalysiert die Synthese von RNA-Primern.
5. Anfügen von Nucleotiden wird von der DNA-Polymerase in Richtung 5'-->3' auf Leitstrang katalysiert
6. RNA-Primer wird ersetzt durch passendes Nucleotid
7. DNA-Ligase verbindet 3'-Ende mit 5'-Ende
8. neuer Strang : 3'-->5'

Folgestrang wird diskontinuierlich, abschnittweise in 5'--> 3' Richtung synthetisiert

1. Primase synthetisiert den RNA-Primer für 1. Okazaki-Fragment
2. DNA-Polymerase setzt an RNA-Primer des 1. Fragments an und verlängert.
3. Zwischenzeit synthetisiert Primase den RNA-Primer für das 2. Okazaki-Fragment.
4. DNA-Polymerase setzt an RNA-Primer des 2. Fragements an und verlängert ihn bis zum Primer des ersten Fragments.
5. DNA-Ligase verknüpft Fragmente untereinander.

• trennen die beiden Stränge der Helix durch Trennung der H-Brücken

• entwindet die DNA-Stränge

• stabilisieren vorübergehend die beiden Einzelstränge

• katalysiert die Bindung zwischen Nucleotiden. Sie kann Nukleotide nur ans 3'-Ende von bestehenden Strängen anhängen.

• synthetisiert Primer, damit die Replikation beginnen kann

Proofreading-Mechanismus der DNA-Polymerase ist der Grund, weshalb nur in die 5'--> 3' Richtung synthetisiert wird.

Folgestrang ist jedoch 3'-->5' 

würde Nucleotid an das 5'-Ende angehängt, würde beim Entfernen eines falsch angehängten Nucleotids ein chemisch totes Kettenende erzeugen. Ende ohne energiereiche Bindung: Nucleotid kann nicht entfernt werden.

Fehlerhafte Basenpaarungen werden von der DNA-Polymerase erkannt und ersetzt.

1. Ein Thymindimer verformt das DNA-Molekül
2. Nuclease schneidet den beschädigten DNA-Strang an zwei Stellen. Der beschädigte Abschnitt wird entfernt.
3. die Reparatursynthese durch eine DNA-Polymerase füllt die Lücke
4. die DNA-Ligase verknüpft die freien Enden des neuen Abschnitts mit den alten DNA-Stücken, wodurch der Strang seine Integrität zurückhält.