01.5
Umgang mit Medikamenten
Umgang mit Medikamenten
Fichier Détails
| Cartes-fiches | 37 |
|---|---|
| Utilisateurs | 72 |
| Langue | Deutsch |
| Catégorie | Médecine/Pharmacie |
| Niveau | Apprentissage |
| Crée / Actualisé | 03.05.2016 / 05.06.2025 |
| Lien de web |
https://card2brain.ch/box/lf1_5
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| Intégrer |
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Wann soll Diuretika und Coffein eingenommen werden?
Morgens
Wann Glucocorticoide einnehmen
Morgens
Wann Schilddrüsenhormone einnehmen?
morgens
Was muss bei der Anwendung von Antibiotika berücksichtigt werden? (3)
(1) Möglichst immer den gleichen Abstand zwischen den Einnahmen einhalten (Pfleger muss Antib. zeitgenau abgeben
(2) Richtigen zeitlichn Abstand zur Mahlzeit einhalten
(3) Vorgegebene Therapiedauer einhalten
Einnahmehinweise Bisphosphonate
(1) Einnamhe morgens nach dem Aufstehen aufrecht stehend
(2) Bei Bettlägerigen Patienten -> aufrechte Lagerung
(3) Mit mind. 1 Glas Calciumarmem Wasser
(4) Gefahr der Ösophagusreizung
Nach welchem System welden AM auf Station einsortiert?
First in - first out Prinzip
Was besagt die 6-R-Regel?
Wärend der Zuordnung von Medikamenten zu Patienten muss ich schauen ob
Richtiger
Patient
Arzneimittel
Dosierung
Applikationsart
Zeitpunkt
Dokumentation
Definiere Medikament (7)
Stoffe pflanzlicher, tierischer, mineralischer oder synthetischer Herkunft die:
(2) Kh vorbeugen (Antihypertonika)
(3) Kh heilen oder Fortschreiten verzögern (Penicillin)
(4) Beschwerden lindern (Schmerzmittel)
(5) fehlende Körpereigene Stoffe Substituieren (Insullin)
(6) Diagnosezwecken dienen (Röntgenkontrastmittel)
(7) Placebos eingesetzt werden
Welche Stationen durchläuft ein AM?
(1) Applikation
(2) Resorption
(3) Distribution
(4) Metabolisierung
(5) Exkretion
Von welchen Faktoren ist die Resorption abhängig?
(1) Teilchengröße
(2) Arnzeiform
(3) Dosierung
(4) Löslichkeit
(5) pH-Wert
(6) Durchblutungsstärke am Resorptionsort
Verteilung eines Wirkstoffes abhängig von...
(1) Organ/ Gewebedurchblutung
(2) Membranpermeabilität
(3) pH-Wert im Blut und Geweben
(4) Molekulargröße
(5) Affinität zu betimmten Geweben und Blutbestandteilen
(6) Lipophilie bzw. Hydrophilie
Wann spricht man von einer Kummulation eines Arzeistoffes?
Anreicherung von Stoffen bei wiederholter Gabe wenn die Resorptionsrate höer ist als die Exkretionsrate
Bioverfügbarkeit?
Der Anteil des Wirkstoffes der tatsächlich in einer bestimmten Zeit vom Körper resorbiert wird
Therapeutische Breite
Abstand eines AM zwischen der therapeutischen Dosis und einer Dosis, die zu einer toxischen Wirkung führt.
Halbwertszeit
Ist die Zeit in der sich die Konzentration des Wirkstoffes im Blut halbiert
mite bzw minor
Hinweis auf geringere Wirkstoffmenge als im Ursprungspräparat
forte
Hinweis auf erhöte Wirkstoffmenge als im Ursprungspräparat
comp.
Kombination aus mehreren WS
(für compositum)
plus
Kombination aus mehreren WS
mono
Präparate enthalten in der Regel nur einen WS
depot
Verzögerte Wirkstofffreisetzung durch eine besondere Form Technologie der Arzneiform
retard
Verzögerte Wirkstofffreisetzung durch eine besondere Form Technologie der Arzneiform
long
Verzögerte Wirkstofffreisetzung durch eine besondere Form Technologie der Arzneiform
uno
Einmal täglich
ID
Initialdosis
UD
Unit dose (einzeln abgepackte Dosis)
dispers
Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Trinken
Einnahmehinweise für Tabletten
(1) Bevorzugt im Stehen oder aufrecht sitzend
(2) Mindestens ein Glas Leitungswasser (Beschleunigt Wirkungseintritt sowie Ösophaguspassage und Erhöt z.T. die Verträglichkeit
Einnahmehinweise für Hartkapseln
Mit leicht nach vorne geneigtem Kopf und Oberkörper einnehmen
Wann darf ich Hartkapseln öffnen (wegen Schluckbeschwerden)
Wenn vom Hersteller erlaubt
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