IVL2.1-VL-Shuntvitien Patho
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Kartei Details
| Karten | 22 |
|---|---|
| Sprache | Deutsch |
| Kategorie | Physik |
| Stufe | Grundschule |
| Erstellt / Aktualisiert | 04.01.2014 / 04.01.2014 |
| Lizenzierung | Namensnennung - Nicht-kommerziell - Keine Bearbeitung (CC BY-NC-ND) (pram) |
| Weblink |
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Entwicklung der Herzens wann aus was?
Anlage des Herzens in 3.- 8. Embryonalwoche
• Erste Vorläufer aus lateralem Mesoderm
• Migration zur Mittelinie in 2 Wellen: 1. und 2. Herzfeld (HF)
• Feldspezifische Gen-Expression:
HF1 – TBX5, Hand1 HF2 – Hand2, FGF-10
Sinus venosus, Atrium primitivum, Ventriculus
primitivus, Bulbus cordis, Truncus arteriosus
Genetische Ursachen der Kongenitalen Herzvitien
vorrangig Transkriptionsfaktoren
-
Wie viele sind betroffen?
6 von 1000 Lebendgeburten
die vier Häufigsten Herzfehler?
Ventrikelseptumdefekt (VSD) 42%
Vorhofseptumdefekt (ASD) 10%
Pulmonalstenose (PS) 8%
Offener D. arteriosus (PDA) 7%
Welche gehören zu den Links-Rechts-Shunts?
• Vorhofseptum-Defekt (ASD)
• offenes Foramen ovale (PFO)
• Ventrikelseptum-Defekt (VSD)
• offener Ductus Arteriosus (PDA)
• Atrioventrikulärer Septum-Defekt (AVSD)
was ist eine Paradoxe Embolie?
übertritt von Venösenthrombus in Art System bei offenem Formen Ovale.
Wie häufig nicht permanent verschlossenes Formen ovale?
20%
VSD in wie viel Prozent alleine?
20-30%
