Innere Medizin
Zum Auswendiglernen
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Cartes-fiches
AIM 2:
Was ist ein signifikanter Gewichtsverlust?
>5% des KG über 6-12 Monate
AIM 2: Was ist der tägliche Kalorienbedarf für Männer und Frauen?
Männer: 35kcal * KG; Frauen 30kcal * KG
AIM 2: Wie teilt man den Schweregrad einer Malnutrition ein?
- keine Malnutrition: <10% KG innert 6 Monaten
- mässige Malnutrition: 10-20% innert 6 Monaten
- Schwere Malnutrition: >20% oder BMI<16
AIM 2: Wieso haben Geritraische Patienten ein höheres Risiko für Malnutrition?
8 Gründe mit D:
- Dentition
- Desgeusia
- Dysphagie
- Diarrhoe
- Dementia
- Depression
- Drugs
- Disease
HAM 1: Einteilung des Dyspneu-Schweregrads nach MRC
MRC= Medical Research Council
- Grad 1: Dyspneu bei schwerer körperlichr Belastung
- Grad 2: Dyspneu beim Gehen Bergauf und schnellem Gehen
- Grad 3: Anhalten wegen Dyspneu beim eigenen Schritt-Tempo, und langsameres Gehen als Gleichaltrige
- Grad 4: wegen Dyspneu nach weniger als 100m stehen bleiben
- Grad 5: bereits beim Anziehen ausser Atem, Haus-Verlassen unmöglich
HAM 1: Einteilung des Dyspneu-Schweregrads nach NYHA
NYHA= New York Heart Association
- I: Alltägliche Aktivität nicht eingeschränkt
- II: leichte Einschränkung bei mässiger Belastung
- III: Alltägliche Aktivität eingeschränkt, bei leichter Belastung
- IV: Dypsneu in Ruhe
HAM 2: Einteilung der Abgabekategorien von Medikamenten
- A+: Betäubungsmittel
- A: Verschreibung durch Arzt/Tierarzt und nur einmalige Abgabe
- B: Verschreibung durch Arzt/Tierarzt, mehrmalige Abgabe
- C: Fachberatung durch Medizinalpersonal (Apotheker, Hebamme, Arzt, Apotheke-Gehilfin)
- D: Fachberatung (auch in Drogerie erhältlich)
- E: ohne Fachberatung (Discounter)
HAM 4: Definition von Müdigkeit (Dauer)
- Akut: <1 Monat
- Anhaltend: 1-6 Monate
- Chronisch: >6 Monate
HAM 4: Red flags für Rückenschmerzen? (10)
- Progrediente Parese
- Alter <20 J. & >55 J.
- Glukokortikoid-Therapie
- adäquates Trauma
- i.v. Drogenkonsum
- Nacht- & Ruheschmerz
- Morgensteifigkeit
- Malignom in der Anamnese
- unerklärter Gewichtsverlust
- Fieber/ Nachtschweiss
HAM 4: Mini-UNtersuchung bei Lumbal-Schmerzen
- Rückeninspektion, FBA, Otto & Schober, Beckenschiefstand, Taillendreieck, Skoliose, Beweglichkeit
- WS abtasten
- Nierenloge abklopfen, Blase palpieren
- Muskel-Eigenreflexe: PSR, ASR, Lasègue; Grosszehen-Heber, Plantarflexion, Dorsalflxion
- Sensibilität
- Quadricepsschwäche (L3,L4) -> sit-to-stand-Test
HAM 4: Yellow flags bei Rückenschmerzen -> Risikofaktoren für Chronifizierung (7)
- Rückenanamnese
- Psychosoziales Umfeld
- schlechte Arbeitszufiredenheit, niedriger Sozialstatus
- Depression, andere Hinweise für psychischen Stress
- Alkohol, Zigaretten, Drogen
- Rentenbegehren
- mehrere Schmerzlokalisationen
HAM 4: Spondylogenes Schmerzsyndrom
- hält sich an Myotome ud Sklerotome, nicht aber an die Dermatome -> Pseudoradikulär
- lumbospondylogen-> Ausstrahlung in Gesäss und Oberschenkel
- Zervikozephales Syndrom -> Ausstrahlung ins Occiput/Kopf (C0-C3)
- Zervikobrachial-Syndrom -> Ausstrahlung in Schultergürtel (C4-C7)
HAM 7: Red flags beim Thoraxschmerz (
- Blässe, Schwitzen
- Stechen, atemabhängiger Schmerz
- Ausstrahlung in Bauch, Nacken, Rücken, Hals, Kiefer, Arme
- Retrosternalschmerz
- plötzlicher Beginn
- ausgeprägte Angst des Patienten
- Fieber (>38°)
- Übelkeit, Erbrechen
- Dyspneu (auch wenn mimld)
- Hämoptoe
- Herzklopfen, Herzrasen
- Risikofaktoren für Thromboembolie
- Bekannte Gefässerkrankung, Kardiovaskuläre Risikofaktoren
- Medikamente, toxische Substanzen
HAM 7: Score zur Einschätzung der Wahrscheinlichkeit für eine KHK
Marbuger Herz Score, 5 Kriterien mit jeweils 1 Punkt
- Mann >55 J./ Frau >65 J.
- Schmerz nicht durch Palapation reproduzierbar
- bekannte Vaskulre Erkrankung
- Beschwerden sind belastungsabhängig
- Patient selber vermutet KHK als Ursache
HAM 10: Anamnese bei Erkältung
- Symptome? Dauer?
- Selbstmedikation?
- Immunsuppression?
- Allergien?
- Chronische Krankheiten?
- Schwanger?
- REISEANAMNESE
HAM 10: Untersuchung bei Erkältung
- Vitalzeichen: Temp, Puls, evt. BD
- Kernig-Zeichen, Kinn-auf-Brust
- Sinus maxillariss & frontalis abklopfen
- Racheninspektion, Halslymphknoten-Palpation
- bei Ohrensymptomen: Otoskopie, Weber-Test
- Nasenatmung
- Lungen-Auskultation & -Perkussion, evt. Stimmfrenitus & Bronchophonie
HAM 10: Score zur Beurteilung der Wahrscheinlichkeit einer Strepptokokken A Infektion
- -1 bis 1 Punkt -> unwahrscheinlich
- 2-3 Punkte -> wahrscheinlich, aber Behandlung gemäss dem Schnell-Test
- 4-5 Punkte -> sehr wahrscheinlich, Antibiotika Therapie gliech beginnen, oder dennoch Schnell-Test
Centor Kriterien
- Alter 3-14 (1 Punkt)
- Alter 14-44 (0 Punkte)
- Alter >45 (-1 Punkte)
- kein Husten
- Temp >38°
- vordere zervikale Lymphadenopathie
- Tonsille geschwollen und/oder mit Belag
PNE 1: Klinische Kriterien für die Stabilität einer CAP= Community acquired Pneumonie
- Temp. <37.8°C
- Atemfrequenz <4/min
- BD >90mmHg
- Puls <100/min
- SO2 > 90% oder PO2 > 60mmHg
- sichere Orale Ernährung und Medikamenteneinnahme
- normaler Mentalstatus
PNE 1: Acute Respiratpry Distress syndrome
- Morphologisches Korrelat
- Ursachen
- Histologie
- Radiologie
- Klinik
- DAD = Diffuse Alveolar Damage
- Mikrobiologische Erreger, Sauerstoff, Toxische Gase, Schock, Sesis, Aspiration, Trauma...
- Endothel- und Kapillarwand-Schaden, (Nekrose Pneumocyttyp 1)Intersitielles danach Alveoläres Ödem, Surfactant-Mangel, Alveorakollaps (Proliferation PneumocytTyp 2), Entzündung, Fibrose -> Hyaline Membranen
- bilaterales diffuses Infiltrat, Honigwabenlungen
- Lebensbedrohliche respiiratprische Insuffizienz, O2-refraktär, Zyanose, Hypoxämie, oft Progredienz zum MOV
PNE 1: Akute nekrotisierende granulomatöse Vaskulitis
= Wegener Granulomatose
- cANCA in 95%
- Befall der kleinen bis mittellgrossen Gefässe
- Befall der Atemwege
- Nase (Nasopharyngeale Ulcera)
- Nasen-Nebenhöhlen-> Chronische Sinusitis
- Lunge (bilaterale Infiltrate)
- Glomerulonephritis
- Krank im 5.Lebensjahrzehnt
- Sterben ohne Therapie:ca. 80%
- Therapie:Immunsuppression
PNE 1: Srakoidose, eine granulomatöse Systemerrankung
- Befall der Organe: Lunge, Leber, Augen, ZNS, Haut, Herz, Hyperkalzämie ...
- Histologie: nicht verkäsende = nicht nekrotische, epitheloide Granulome, mit Riesenzellen
- Radiologie: hiläre Lymphadenopathie & Retiko-Noduläre-Zeichnung
- Verlauf in 95% chronisch, bei akutem Verluaf = Löfgren-Syndrom
PNE 1: EAA = Exogen-Allergische-Alveolitis = Hypersensitivitäts-Pneumonitis
- Hypersensitivitäts-Reaktion auf inhalierte Organische-Antigene
- häufige Berufserkrankunge
- Hypersensitivitätsreaktion des Typ III (Immunkomplex) und Typ IV (Zell-vermittelt)
- akute Präsentation: Fieber, Dyspnoe, Husten
- chronische Präsentation: zunehmende Dyspneu, Husten, Müdigkeit
PNE 1: COP= Kryptogen Organisiserende Pneumonie
früher BOOP= Bronchiolitis obliterans organiserende Pneumonie
- Ursache unklar; evt. überschiessende Reparatur-Vorgänge auch Lungenschädigung (Infekt, Systemerkrankung (SLE, RA, Sjögren), Medikamente...)
- Histologie: Granulationspfröpfe, anfangs in den Alveolen, später auch in den respiratorischen Bronchioli
- Klinik: schleichender Beginn: Dysnpneu, Husten, Müdigkeit, Gewichtsverlust, aber kein Nachtschweiss oder Hymoptysen
- Therapie: Glukokortikoide
- Prognose: meist sehr gut
PNE 1: Medikamenten Induzierte Pneumonie
- über 350 Medikamente mit bekannter Pulmonaler NW
- Schädigung über verschiedene Pathomechanismen:
- Oxidativer Schaden (Nitrofucan (AB bei HWI))
- Phospholipid-Ablagerung (Amiodaron)
- direkter Zytotoxischer Schaden (Chemotherapeuthika wie Bleomycin)
- Immunologische vermittelte Wirkung (Syst.LE (Procainamid, INH)
- Histologisches Bild:
- DAD
- Infiltrate & Eoosinophilie
- Interstitielle Pneumonien (DIP, LIP)
- Granulomatöse Entzündung
- Klinik: Husten (unproduktiv), progrediente Dyspneu, Gewichtsverlust, Müdigkeit, Fieber
- Theraphie. Weglassen des Medikaments, ggf. Glukokortikoide
PNE 2: Samter-Trias =morbus Wildal
Unverträglichkeits-Reaktion auf Aspirin und andere NSAID
- AS
- Chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen
- Nasale Kongestion und Broncho-Kontriktion nach >20min der Einnahme von ASS/NSAID
PNE 2: Asthma-Diagnose-Stellung
- Anamnese
- Untersuchung (Auskultation)
- Spirometrie
- Peak-Expiratory-Flow
- Messen der Bronchialen Hyperreaktivität
- Labor (Eosinophilie)
- Allergie-Suche
PNE 2: Tiffenauquotient
Sagt aus, ob Obstruktin vorhanden ist: Anteil des Erst-Minuten-Volumens an der Vital-Kapazität. Aber das FEV1in % des Sollwerts quantifiziert das Ausmass der Obstruktion
PNE 2: Bronchodilatationstest
Ist Positiv, wenn das FEV1 um 200ml zunimmt und sich um >12% verbessert
PNE 2: Asthma-Medikation
- LABA/SABA: Lang und Kurzirksame Beta-Mimetika
- inhalative Kortikosteroide
- Leukotrien-Antagonisten (Verhindern MAstzell/Eosinophlen-Degranulation)
- Nedocromil, Cromoglykate(Verhindern Mastzell/Eosinophilen-Degranulation)
- Xanthine (Bronchodilatatorisch & Antiinflammatorisch, aber viele NW)
- Systemische Kortikosteroide
- Anti-IgE
PNE 2: Beim Asthma verwendete ICS
- Beclomethason
- Budesonid
- Flunisolid
- Fluticason
PEN 3: Definition der Restriktion
Totalkapazität (Residualvolumen + Vitalkapazität) < 80%
PNE 3: Intra-Pulmonale-Ursachen für eine Restriktion
- Pneumonie
- Atelektase
- Interstitielle Lungenerkrankung
- Lungentumor
- Lungenödem
- St.n.Lungenresektion
- Pneumothorax
PNE 3: Anamnese der Interstitial Lung Disease
- 2/3 der IPF sind >60J., Sarkoidose, LAM, Konnektivits eher jünger
- 100% der LAM sind weiblich
- 100% RB-ILD sind Raucher, 90% DIP sind Raucher
- Eposition bei allen EAA, und bei Asbestose
- Fieber als Begelitsymptom, bei Superinfektion (akute EAA, AIP, COP )
- Dysphagie, Arthralgien, Myopathien und Raynaud -> als Begleitsymptome bei Konnektivitiden, bei 20% initial nur pulomnale Symptome: Lupus, RA, Sklerodermie, Dermatomyositis, Antisynthethase-Syndrom
PNE 3: Befunde bei der Interstitiel Lung Disease
- Knaserrisseln:bei vielen ILD
- Trommelschlegel-Finger: häufig bei ILF
- Erythema nodosum: Sarkoidose, Behcet
- Arthrithis: Sarkoidose, Konnektivitis
- Trockene Schleimhäute: Sjörgen Syndrom
- Adenopathie, Hepato-Spleno-megalie: Sarkoidose, Amyloidose
- Neurologie: (Neuro)Sarkoidose, Tuberöse Sklerodermie
PNE 3: Lokalisation der Infiltrate bei der ILD
- Ober- und Mittellappen:
- EAA
- Sarkoidose
- Silikose
- Pneumokoniose
- Ankylosierende Spondylitis
- Unterfeld:
- Asbestose
- Chronische EAA
- IPF
- Konnektivitis-Assoziert
- Honigwabenmuster (basal-betont):
- IPF
- chronische EAA
- Asbestose
- Sarkoidose IV
- Wandernde Infiltrate:
- Organisierende Pneumoni
- EAA
- Allergische Bronchopulmonale Aspergillose
- Mikronoduli: Infekt, EAA, Sarkoidose
- Mediastinale Lymphadenopathie: Sarkoidose, Malignität, Silikose, Infekt, IPF
PNE 4: Medikamentöse Therapie der ILD
- Antiinflammatorisch
- Steroide
- Azathioprin
- Cyclophosphamid
- Anti-Fibrotisch bei der IPF
- Nintendanib
- Pyrfenidon
PNE 4: Indikationen für Dauersauerstofftherapie
- SO2 in Ruhe von <55mmHg
- Situative Hypoxämie (Schlafen, bei Belastung)
- bei Cor Pulmonale schon bei <60mmHg