Beeinflussung des sympathischen Nervensystems

I: Septischer Schock, anaphyl. und spinaler Schock

W: vorranging a-Wirkung, gering b. Ausgeprägte Vasokonstr. mit reflekt. Herzfrequenzabnahme

parenteral

I: Hypotension, Schock

W: Stimulation von D1 und D2 Rezeptoren, in höheren Konzentrationen kann es b und a Rez. aktivieren.

-gerine Menge:  gesteigerte Mensenterial und Nierendurchblutung

-mittel, pos. ino-, chrono-, dromotrope Wirkung

-hoch, druch Freisetzung von Noradrenalin a Stimulaiton = Vasokons., Druckanstieg

Kontinuierliche iv Gabe

UW: Übelkeit, Erbrechen

KI: Hyperthyreose, Phäochromozytom, Engwinkelglaukom, Prostataadenom

I: wie Dopamin

W: a, b1 und b2 Stimulation, KEINE DOPAMINREZEPTOREN, v.a. pos. inotrope Effekte

KI: hypovolämischer Schock, Perikardtamponade, hpertrophe obstruktive Kardiomyopathie

I: Hypotonie

W: a und b1-mimetisch, Vasokonstriktion

Applikation oral und parenteral möglich, Wirkdauer ca. 2,5h

UW: wie Adrenalin

I: Bradykarde Herzrhythmusst.

W b1 und b2 Stimulation, Zunahme Inotropie, HF, und AV-Überleitungsgeschwindikgeit, Bronchodilatation, Vasodilatation, 

iv Applikation

a-sympatomimetisch, Vasokonstr., lokale Anwendung mit dem Ziel der Abschwellung von Nasenschleimhaut, max. 2 Wochen Anwendung.

a-sympathomimetisch, indiziert bei hypotonen Zuständen

Phenylephrin wird zudem als Mydriatikum verwendet

ORAL langwirksam

Ist ein Methylxanthine

I: COPD, Asthma bronchiale

W: Ungeklärt, Hemmung von Phosphodiesterase und Adenosin-Rezeptoren

Orale, oder sehr langsam iv Applikation, Cytochrom P450-Metabolisierung und sehr geringe therap. Breite

UW: Übelkeit, Erbrechen, Diarrhö, Tachykardie/arrhythmie, ausgeprägte Exzitation, Schlafstörungen, Krampfanfälle

Verhindern Bronchokonstr., da Anticholinergika

I: COPD, alternativ bei Asthma b.