Anästhesie Medikamente

Dos: titriert 0,2 - 1,0mg (1 Amp, 10ml)

Stoff: Flumazenil

KI: Mischintox mit Antidpressiva, Krampfleiden

Weise: Benzoantagonist, kompetetiver Antagonist am GABA-Rezeptor (verdrängt das Benzo)

Hyperkaliämie, Verbrennung, MH, schwere Sepsis, längere Immobilisation

KI: depol. Muskelrelax., Iritis, Asthma, Hyperthyreose, Stenosen von Harn-, Darm- und Gallentrakt

NW: Speichelfluss, Bronchospasmus, Bradykardie, Hypotonie (muskarinerg), Anastomoseninsuff., Spasmen(nikotinerg)

Dosierung 1 IE pro kg KG erhöht den Quick um 1%

Faktoren: 1972, Protein c, s

Nebenwirkung: Thrombembolien

Phase I Block: nach einmaliger Gabe eines depolarisierenden Muskelrelaxanz

Phase II Block = Dualblock: nach mehrfacher Repetition des Muskelrel. (etwa 300-500 mg), teils durch Cholinesterasehemmer antagonisierbar

Block mit nicht-depolarisierenden Mukelrelaxantien welche mit dem Acetylcholin konkurrieren. 

gibt es nur bei nicht-depolarisierenden Muskelrelaxantien, ???????

- alpha-2-Agonist

- senkt über sympathikoltische Effekte RR und HF

- wirkt sedierend und anxiolytisch

- 5µg / kg KG (oral als Prämedikation)

40h

- hemmt die Fibrinolyse

- vor Gabe Fibrinogen im Blut abnehmen

- erst Tranexamssäure dann Fibrinogen

Neostigmin wirkt auf muskarinerge und nikotinerge Rezeptoren (Cholinesterasehemmer -> mehr ACH -> verdrängt Relanxanz). Atropin wirkt auf die muskarinergen (hauptsächlich Parasympatikus) Rezeptoren und konkuriert mit ACH -> weniger ACH-Wirkung, mehr HF, weniger Speichel, mehr Bronchodillatation

organunabhängig durch unspezifische Esterasen (zu 98 % durch Hydrolyse der Esterbindung)