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M. H.
Diese Karteikarten bieten eine grundlegende Übersicht über Muskelrelaxantien, ihre Wirkungen, Nebenwirkungen und spezifische Anwendungen in der Anästhesie. Sie behandeln sowohl depolarisierende als auch nicht-depolarisierende Muskelrelaxantien, einschließlich ihrer Wirkdauer, Nebenwirkungen wie Histaminliberation und Sedation, sowie besondere Hinweise zu einzelnen Präparaten. Die Karteikarten sind besonders nützlich für Medizinstudenten und angehende Anästhesisten, die sich auf mündliche Prüfungen vorbereiten und ein tiefes Verständnis der Pharmakologie und Anwendung von Muskelrelaxantien benötigen.
Karten
38
Lernende
2
Sprache
Deutsch
Kategorie
Medizin/Pharmazie
Stufe
Grundschule
Erstellt / Aktualisiert
31.05.2013 / 02.12.2024

Flashcards

Welche Hypnotika (intravenös) gibt es? Wirkstoffgruppe falls vorhanden

Barbiturate: Pentothal

Disoprivan

Etomidate, Hypnomidate, Lipuro

Ketamin

Midazolam (Benzodiazepine)

 

Ketamin

Indikation

NW

Besonderes

I: Analgesie, Sedation, Narkoseeinleitung und -unterhalt

NW: Sympathikoton, Dissoziation, Sekretproduktion, Halluzinationen

B: Schutzreflexe erhalten

Midazolam

Indikation

NW

Besonderes

 

Indikation: Anxiolyse, Sedation, Narkoseeinleitung, Epilepsie

NW: Hypotonie bei hoher Dosierung

Besonderes: Antagonisierung möglich, Eliminationshalbwertszeit lange

Propofol

Indikationen

NW

Besonderes

I: Sedation, Anästhesieeinleitung und -unterhalt

NW: schmerzhafte Injektion

B: einzig steuerbares iv.-Anästhetikum, keine kontextsensitive Halbwertszeit

Disoprivan, Wirkungseintritt und Wirkungsdauer

Eintritt: 30-60 sek.

Dauer: 5-10 Min.

Etomidate

Indikation

NW

Besonderes

I: Einleitung

NW: Myoklonien, Cortisol-Synthese unterdrückt

B: kreislaufneutral, lange Eliminationshalbwertszeit

Etomidate, Wirkungseintritt und Dauer

Eintritt: 60sek.

Dauer: 3-5 Min.

Thiopenthal (Pentothal)

Indikation

NW

Besonderes

I: Einleitung, Epilepsie, Neuro-Protektion

NW: Gewebenekrosen falls paravenös injiziert

B: Porphyrie-Krise, Lange Eliminationshalbwertszeit

Nenne die Vertreter der nicht depolarisierenden Muskelrelaxantien und deren Medikamentenname (nach Wirkungsdauer geordnet)

Mivacurium (Mivacron) 20 Min.

Atracurium (Tracrium) 30 Min

Vecuronium (Norcuron) 45 Min

Rocuronium (Esmeron) 45 Min

Pancuronium (Pavulon) 60 Min

Besonderes bei Mivacurium (3)

Wirkungseintritt und Wirkdauer

Histaminliberation

Organunabhängige Elimination durch Plasmacholinesterase

Wirkungsverlängerung bei Plasmacholinesterasemangel

Eintritt: 2.5 -3.5 Min

Dauer: 15-20 Min.

Besonderes bei Tracrium (3)

Wirkungseintritt und Wirkdauer

Hoffmann-Elimination

keine Kreislaufauswirkungen

Histaminliberation

Eintritt: 3-5 Min

Dauer: 40-55 Min.

Besonderes bei Norcuron? (3)

Wirkungseintritt und Wirkdauer

kreislaufneutral

keine Histaminliberation

Kontraindiziert bei Leber- und Niereninsuffizienz

Eintritt: 2-3 Min

Dauer: 35-45 Min

Besonderes bei Esmeron? (3)

Wirkungseintritt und Dauer?

geringe Histaminliberation

Vorsicht bei Leberinsuffizienz

gering Vagolytisch / parasympatholytisch

Eintritt: 60-90 sek. Dauer: 45 Min

 

Besonderes bei Pancuronium? (4)

Eintritt und Wirkdauer

Sympathikoton (Tachykardie)

keine Histaminliberation

Kontraindikation Bromallergie

lange Wirkdauer

Eintritt: 3-5 Min

Dauer: 90-100 MIn

Welche Muskelrelaxantien werden durch die Pseudocholinesterase abgebaut?

Succi

Mivacurium

Welche Muskelrelaxantien können durch Sugammadex antagonisiert werden?

Rocuronium und Vecuronium

Wie lange bis zur Wirkung von Sugammadex?

Bei 16mg/kg -> 1.5 min.

Succi: Wirkungseintritt und Wirkungsdauer

Eintritt 30-60sek.

Dauer: 5-9 Min

Succi: 

NW (8)

Kaliumanstieg (ca. 0,5)

Muskelfibrillationen

Steigerung des Augeninnendrucks

Steigerung des Magendruckes

Maligne Hypertermie

Histaminliberation

Rhabdomyolyse

Wirkungen am vegetativen Nervensystem (parasympathikum)

Kontraindikationen für Succi

Lange Bettlägrigkeit (Kalium)

Hyperkaliämie (Niereninsuffizienz)

Mal. Hyperthermie

Bekannte atypischer Pseudochlinesterasemangel

Verbrennung >24h

offene Augenverletzung

Aus welchen Volumina setzt sich die FRC zusammen?

Residualvolumen und exspiratorisches Reservevolumen (je 1.5 Liter)

Was bedeutet Paradigmenwechsel?

Ein Paradigma (Pl. Paradigmen oder Paradigmata) ist eine grundsätzliche Denkweise. Seit dem späten 18. Jahrhundert bezeichnet Paradigma eine bestimmte Art der Weltanschauung oder eine Lehrmeinung.

Paradigmen sind Lehrsätze, Hypothesenbündel oder theoretische Konzepte. Sie werden von bestimmten Wissenschaftsrichtlinien oder Forschergruppen für gültig gehalten.

Geltende Grundannahmen

Was bedeutet kritisch Lesen?

Lesen von wissenschaftlichen Texten, die zwar bemühen objektiv zu sein, es aber dennoch nicht immer sind.

Unterscheiden zwischen Aussagen von Tatsachen oder Meinungen und Mutmassungen.

Hypothesen sollten sorgfältig gekennzeichnet sein.

Achten auf rhetorische Komponenten (überzeugen wollen, verfolgen von bestimmten Absichten...)

Distanziertes Lesen, um jede Textgläubikeit aber auch übertriebene Kritiksucht zu vermeiden

 

Vorbereitung der Lektüre (Auswahl der Texte differenzieren)

Überblick gewinnen

Von eigenen Fragen ausgehen

Am Ende soll ein Urteil des Lesers über den Text stehen

Berechne die Apnoezeit

Theoretisch bei guter Präoxygenierung für 10 Minuten Reserve an Sauerstoff.

Berechnung: O2-Verbrauch rund 300ml/min. FRC von 3 Liter mit 100% O2 gefüllt -> 10 min. Reserve.

FRC: Residulavolumen (nicht bewegbares Atemvolumen) und Expiratorisches Reservevolumen (Maximal ausatembares Volumen). FRC wird bei kontrollierter Beatmung nicht bewegt.

4 Zeichen suffizienter Maskenbeatmung?

Unsichere Kriterien wie Atembewegung, Biox-Abfall, dichte Maske

Kapnographie als relativ sicheres Zeichen, aber nur aussagekräftig wenn Maske absolut dicht.

Definiere Realibilität

Gibt an, wie zuverlässig eine Studie ist. Anwort, ob bei der Wiederholung dieser Studie gleiche Ergebnisse erzielt werden könnten.

Definiere Validität

Gültigkeit bzw. Generalisierbarkeit der Studie. Misst die Studie das, was sie messen soll? Sind deren Ergebnisse auch auf ausserhalb übertragbar?

Definiere Objektivität

Wird das Ergebnis nicht durch den Studienleiter beeinflusst?

Prädiktoren für schwierige Maskenbeatmung? (Insel) (7)

Vorhandener Bart

Makroglossie

Schlafapnoe/Schnarchen

schlechter Zahnstatus

Adipositas

Alter > 55 J.

verminderter thyreomentaler Abstand

Prädiktoren für schwieriger Atemweg? (7)

Anamnese schwieriger Intubation

Makroglossie

thyreomentaler Abstand klein

Retrognathie

Verminderte Reklination

kleine Mundöffnung

kurzer, dicker Hals

Vorgehen Difficult Airway: Patient wurde eingeleitet, nun soll beatmet werden.

Maskenbeatmung möglich: JA oder NEIN

Ja-> Intubation

Nein -> 1. Hilfe rufen. 2. Verbessern der Position, Hilfsmittel, 2 Person ventilation, etc. 3. Platzieren einer LMA 4. Intubationsversuch 5. Intubationsversuch duch max. 1 erfahrene Person 6. Notfallmässiger Zugang zu Atemwegen (Koniotomie)

Welcher Neurotransmitter überträgt zwischen Nervenfaser und Muskelfaser?

Acetylcholin

Wie wird das Acetylcholin wieder abgebaut?

Durch das Enzym Acetylcholinesterase 

Wie werden depolarisierende Muskelrelaxantien abgebaut?

Durch die Plasmacholinesterase aus der Leber

Wie kann die Wirkung von nichtdepolarisierenden Muskelrelaxantien vorzeitig beeindet werden?

Durch eine medikamentöse Erhöhung der Konzentraton von Acetylcholin (verdrängt dann die Muskelrelaxantien aus dem Rezeptor)

Wie wirken Cholinesterasehemmer (NEostigmin)?

Verdrängung des Muskelrelaxans möglich durch Erhöhung der Acetylcholinkonzentration. Sogenannte Cholinesterasehemmer, hemmen den Abbau von Acetylcholin. Sobald genügend hohe Konzentration vorhanden, wird das Muskelrelaxans aus der Rezeptorbindung der Endplatte verdrängt.

Was ist die Nebenwirkung von Acetylcholinesterasehemmern?

Wirken am ganzen Parasympathikus, es ergeben sich also typische Symptome von Parasympathikusüberaktivität: Bradykardie, Hypersalivation, Spasmen der glatten Muskulatur, Miosis, Nausea, Emesis)

Nebenwirkung von nicht depolarisierenden Muskelrelaxantien?

Histaminliberation

Study