Allgemeinmedizin

Systemerkrankung des Bindegewebes mit Kollagenanhäufung und fibrotischer Umwandlung der Haut und inneren Organe;

EBV-Infektion; Fieber, Tonsillitis, generalisierte LK-Schwellung, Splenomegalie; Leukozytose mit monozytoiden/lymphozzytoiden Zellen (5-20%); Therapie: symptomatisch, Bettruhe, Antipyretika

häufigster malginer Tumor der Haut; bevorzugt an lichtexponierten Stellen; lokal-infiltrierend-destruierendes Wachstum; Unterscheidung: knotig ulzerierend, plan, pigmentiert

1)w, >50J, Mastopathie II/III, früherer Brustkrebs; 2)Verwandte 1.Grades mit Ca, obere soz. Schicht, späte Menopause, Nullpara, späte Erstgebärende, Adipositas; 3) Frühe Menarche, Alkohol

1)AK gegen Parietalzellen --> Mangel an intrinsic-factor und damit an VitB12; 2) gelbe Hautfarbe, LDH/BIlirubin erhöht, Autoimmungastritis, atrophische Glossitis (Hunter), Markscheidenschwund der Hinterstränge u der Pyramidenbahn

Faktor 9 - Mangel, normale Blutungszeit und normaler Quick-Wert, verlängerte aPTT, positiver Rumpel-Leede-Test

Faktor-8-Mangel, häufiger

Proteinurie - Hypoproteinämie - Ödem - Hyperlipidämie - Thromboseneigung - Infektanfälligkeit

Hemmung der Ketogenese, der Gluconeogenese, Steigerung der Glykogensynthese, Fettsynthese, Glc-Aufnahme in die Zelle

symmetrisch auftretenden runden Erytheme mit zentraler Hämorraghie und/oder Blasenbildung (Kokarden); Auslöser: Herpes simplex- und andere Viren, Streptokokken, Yersinien, Mykoplasmen, Medikamente

in 80% mit Gluten-Unverträglichkeit assoziiert; Papeln, Plaques, Bläschen v.a. an ISGs und oberem Rücken

Durch Schmerz oder Wut ausgelöst, hört das Kind auf zu atmen. Bewusstlosigkeit und Krampf können die Folge sein, bevor wieder ausreichend Luft eingeatmet wird

Arthrose der Finger-Endgelenke

septische Nekrose der Tuberositas tibiae, v.a. Kinder und Jungedliche betroffen

Akute starke Schmerzen; Bei Elevation des Hodens kommt es zur Schmerzverstärkung (Prehn-Zeichen)

Kompression des N. tibialis unter dem Retinaculum musculi flexorum (Faserzug des Fascia cruris zwischen Malleolus med. und Calcaneus) infolge Fraktur, Distorsion oder ohne spezifische Ursache

Häufigste familiäre Hyperbilirubin-Syndrom; Ursache:Verminderung der Aktivität der UDP-Glukuronyltransferase ; diskrete und wechselnde Erhöhung des indirekten Bilirubins; Anstieg lässt sich durch Nahrungskarenz provozieren

Genetischer Defekt der beta-Zellfunktion; Manifestation vor 25. LJ; autosomal-dominant vererbt

onderform der Dehydratation, ausgelöst durch hartnäckige Brechattacken; häufig bei Kleinkindern; Ursache: Folge eines Infektes oder Ernährungsfehler; obstartiger Foetor ex ore; vertiefte Atmung, Ketonurie ohne Glucosurie; Th: Gabe v. kalter Flüssigkeit

Zirrhotisches Spätstadium einer Cholangitis, meistens w, Klinik: Pruritus, Leistungsknick, Maldigestion, Xanthelasmen; Befundkonstellation: Hypercholesterinämie, Ikterus (Spider nävi), Cholestaseenzyme (alkalische Phosphatase, gamma-GT)

Zur Diagnostik einer Lactose-Intoleranz; Dabei kommt es nach Gabe von Laktose im Kolon auf Grund bakterieller Fermentation der unverdauten Laktose zu vermehrter Abatmung von H2, was im Test quantitativ bestimmt wird.

generalisierte Riesenzellarteriitits, die selbständig und/oder mit der Polymyalgia rheumatica auftreten kann; Anfallartige Kopf- und Augenschmerzen temporal, Sehstörungen, Schwindel; Trias: Museklschmerzen + Sturzssenkung + Anämie

Dauerkopfschmerz; diffus, drückend

ez. sekunden- bis minutenlange Schmerzattacken durch geringfügige Reize (z.B. Kauen, Berührung, Windhauch, Zähneputzen); meist einseitig, meist 2./3. Ast; Kontraktionen der mimischen Muskulatur; Th: Carbamazepin;

durch eine Schädelprellung verursachte akute neuronale Funktionsstörung des Gehirns; Vigilanzstörung, retrograde Amnesie, Kopfschmerzen; Schwindel, Erbrechen; spez. Behandlung nicht nötig

„knuckle pads“; armlose, umschriebene, polsterartige Verdickungen an den Streckseiten der Fingermittelgelenke

„Röschenflechte“; akut-entzündliche, jedoch selbstlimitierende Dermatose; Beginn mit münzgroßer Mutterplatte ("Primärmedaillon") mit zentraler Rötung, dann stammbetont mehrere Herde mit randständiger Schuppung ("Schuppenkrause")

chronisch-rezidivierende Hauterkrankung mit den typischen Lokalisationen (behaarte Kopfhaut, Augenbrauen, Nasolabialfalte, vordere/hintere Schweißrinne, Anal-Inguinalregion)

entzündliche Gesichtsdermatose mit Erythemen, Teleangiektasien, Papeln und Pusteln; periorale und periorbitale Bereiche bleiben erscheinungsfrei, Augenbeteiligung möglich (Konsil!)

Enzymdefekt der Uroporphyrin-III-Dekarboxylase; weist auf Leberschaden hin; angeboren oder erworben; Blasen häufig am Handrücken, fleckige Hyperpigmentierung

Ergometerleistung in Watt bei einer Herzfrequenz von 150 Schlägen/min; Mann: 2,1Watt/kg KG; Frau: 1,8

im Gesichtsfeld wahrgenommene kleine schwarze Punkte, fadenförmige Strukturen oder Flecken,; entstehen durch altersbedingte Verflüssigung und Destruktion des Glaskörpers, Keinen Krankheitswert

sympathisch vermitteltes Schmerzsyndrom nach Verletzungen von Knochen/Weichgewebe; Ursache evtl neurovas. Fehlregulation; RF: wiederholte Repositionsmanöver, großes Fraktur-Hämatom, lange Ruhigstellung, unzureichende Analgesie; Stadien I-III (I,II rever.)

Bing-Horton-Syndrom; chron.-rez. heftige einseitige Kopfschmerzen; Anfallsdauer 15 min -3h; zusätzlich Augenrötung, Tränenfluss, Miosis, Ptose, Lidödem, Rinorrhoe, Schwitzen