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Allgemeinmedizin

IMPP

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Kartei Details

Karten 35
Sprache Deutsch
Kategorie Medizin
Stufe Universität
Erstellt / Aktualisiert 16.11.2013 / 03.05.2021
Lizenzierung Kein Urheberrechtsschutz (CC0)
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M. Behcet

zählt zu den entzündlich rheumatischen Arthritiden ; Iritis, Aphten, Arthalgien, Erythem

progressiven systemischen Sklerose

Systemerkrankung des Bindegewebes mit Kollagenanhäufung und fibrotischer Umwandlung der Haut und inneren Organe;

Infektiöse Mononukleose - Befunde

EBV-Infektion; Fieber, Tonsillitis, generalisierte LK-Schwellung, Splenomegalie; Leukozytose mit monozytoiden/lymphozzytoiden Zellen (5-20%); Therapie: symptomatisch, Bettruhe, Antipyretika

Basaliom

häufigster malginer Tumor der Haut; bevorzugt an lichtexponierten Stellen; lokal-infiltrierend-destruierendes Wachstum; Unterscheidung: knotig ulzerierend, plan, pigmentiert

Mamma-Ca; Risikoeinschätzung

1) High risk (Faktor 4)

2) Moderate Risk (Faktor 2-4)

3) Low Risk (Faktor 1-2)

1)w, >50J, Mastopathie II/III, früherer Brustkrebs; 2)Verwandte 1.Grades mit Ca, obere soz. Schicht, späte Menopause, Nullpara, späte Erstgebärende, Adipositas; 3) Frühe Menarche, Alkohol

Perniziöse Anämie

1) Pathogenese

2) Klinik

1)AK gegen Parietalzellen --> Mangel an intrinsic-factor und damit an VitB12; 2) gelbe Hautfarbe, LDH/BIlirubin erhöht, Autoimmungastritis, atrophische Glossitis (Hunter), Markscheidenschwund der Hinterstränge u der Pyramidenbahn

Hämophilie B

Faktor 9 - Mangel, normale Blutungszeit und normaler Quick-Wert, verlängerte aPTT, positiver Rumpel-Leede-Test

Hämophilie

Faktor-8-Mangel, häufiger