Allgemeinmedizin
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Kartei Details
Karten | 35 |
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Sprache | Deutsch |
Kategorie | Medizin |
Stufe | Universität |
Erstellt / Aktualisiert | 16.11.2013 / 03.05.2021 |
Lizenzierung | Kein Urheberrechtsschutz (CC0) |
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M. Behcet
zählt zu den entzündlich rheumatischen Arthritiden ; Iritis, Aphten, Arthalgien, Erythem
progressiven systemischen Sklerose
Systemerkrankung des Bindegewebes mit Kollagenanhäufung und fibrotischer Umwandlung der Haut und inneren Organe;
Infektiöse Mononukleose - Befunde
EBV-Infektion; Fieber, Tonsillitis, generalisierte LK-Schwellung, Splenomegalie; Leukozytose mit monozytoiden/lymphozzytoiden Zellen (5-20%); Therapie: symptomatisch, Bettruhe, Antipyretika
Basaliom
häufigster malginer Tumor der Haut; bevorzugt an lichtexponierten Stellen; lokal-infiltrierend-destruierendes Wachstum; Unterscheidung: knotig ulzerierend, plan, pigmentiert
Mamma-Ca; Risikoeinschätzung
1) High risk (Faktor 4)
2) Moderate Risk (Faktor 2-4)
3) Low Risk (Faktor 1-2)
1)w, >50J, Mastopathie II/III, früherer Brustkrebs; 2)Verwandte 1.Grades mit Ca, obere soz. Schicht, späte Menopause, Nullpara, späte Erstgebärende, Adipositas; 3) Frühe Menarche, Alkohol
Perniziöse Anämie
1) Pathogenese
2) Klinik
1)AK gegen Parietalzellen --> Mangel an intrinsic-factor und damit an VitB12; 2) gelbe Hautfarbe, LDH/BIlirubin erhöht, Autoimmungastritis, atrophische Glossitis (Hunter), Markscheidenschwund der Hinterstränge u der Pyramidenbahn
Hämophilie B
Faktor 9 - Mangel, normale Blutungszeit und normaler Quick-Wert, verlängerte aPTT, positiver Rumpel-Leede-Test
Hämophilie
Faktor-8-Mangel, häufiger