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Muskelrelaxantien

Muskelrelaxantien

Muskelrelaxantien

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A. P.
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A. P.
Diese Lernkarten behandeln Muskelrelaxantien und deren Anwendung in der Medizin. Sie konzentrieren sich auf Wirkstoffe wie Rocuronium und Succinylcholin, deren Dosierung, Nebenwirkungen und spezifische Indikationen. Rocuronium wirkt als nicht-depolarisierender Muskelrelaxans und wird häufig in Operationen eingesetzt, während Succinylcholin als depolarisierender Muskelrelaxans bei kurzen Eingriffen verwendet wird. Die Karteikarten eignen sich für Mediziner und Pharmazeuten, die sich mit der Anwendung und den Besonderheiten dieser Wirkstoffe vertraut machen möchten.
Karten
21
Lernende
1
Sprache
Deutsch
Kategorie
Medizin/Pharmazie
Stufe
Andere
Erstellt / Aktualisiert
25.01.2026 / 26.01.2026
  • 1  / 21

Lernkarten

Medigruppe und Wirkstoff Rocuronium

  • Nicht depolarisierender MS Aminosteroid
  • Rocuroniumbromid

Indikation Rocuronium

  • Mittellange OP und Aufrechterhaltung von MS
  • Intubation und RSI
  • einsatz bei Neugeborenen zugelassen

Kontraindikation Rocuronium

  • Allergie
  • Cave bei Myasthenia Gravis und neuromuskuläre Erkrankungen
  • signifikante Leber und Niereninsuff. nur mit Vorsicht

Wirkung von Rocuronium

  • blockiert den Rezeptor
  • ist kompetitiver Antagonismus am postsynaptischen nicotinergen Ach Rezeptoren d. muskulären Endplatten
  • verhindert Depolarisierung ohne Kontraktion (schlaffe Lähmung)

Nebenwirkung Rocuronium

  • injektionsschmerz
  • Apnoe
  • Tachykardie
  • selten ein Bronchospasmus

Abbau und Elimination Rocuronium

  • hepatisch 
  • 90% Biliär
  • 10% renal

Dosierung Rocuronium

  • 0.6mg/kg als doppelte ED95
  • RSI 0.9-1.0mg/kg
  • Repetition 15-20% der Initialdosis oder 0.1-0.2mg/kg
  • als Perfusor Pur aufziehen und Erhaltung 0.3-0.6mg/kg/h

Konzentration und verdünnung Rocuronium

50mg/5ml

10mg/ml

Antagonist Rocuronium

  • Sugammadex
  • Glycopyrronium Neostigmin aber nicht bei tiefer Relaxierung

Wirkeintritt und Dauer Rocuronium

  • tritt in 60-90sekunden ein
  • dauer 30-45min

Succinylcholin (Lystenon)

Medikamentengruppe und Wirkstoff

  • Depolarisierender MS
  • Succinylcholin

Indikation von Succi

  • RSI
  • Ileuseinleitung
  • nicht nüchtern
  • NF Intubation
  • Kurznarkose

Kontraindikation Succi

  • Maligne Hyperthermie
  • Plasmacholinesterasemangel da sonst Wirkung bis Stunden
  • Immobilisierung ab 3 Tagen
  • Hyperkaliämie
  • Verbrennungen

Wirkung Succi

  • Bindet an nikotischen Ach Rezeptor der motorischen Endplatte und aktiviert si
  • stimuliert den Rezeptor und besetzt diesen, bleibt gebunden
  • löst Depolarisation aus -> Faszikulationen
  • Depolarisationsblock Phase 1 Block

Wirkeintritt und Dauer von Succi

  • 30-60Sekungen
  • Dauer von 5-7min

Nebenwirkung Succi

  • Faszikulationen
  • hyperkaliämie um 0.5-1mmol/l
  • trigger bei Maligne Hyperthermie
  • histaminfreisetzung somit Flush, Hypoton und Tachykardie
  • Rhabdomyolyse und Crushniere va. bei immobilen Pat und Hemi/Tetraplegie

Metabolisierung und Elimination Succi

  • Durch Pseudocholinesterase/Plasmacholinesterase metabolisierung
  • elimination renal

Dosierung Succi

  • 1-1.5mg/kg nach Total Body weight

Konzentration Succi

  • hat 100mg/2ml pur als Ampulle
  • 50mg/ml

Antagonist Succi

keiner

Was beachten bei Succi??

  • Kein Neostigmin –> da Neostigmin nicht nur AChE hemmt, sondern auch

    Plasmacholinesterasen hemmen kann. Aus dem Grund könnte Neostigmin sogar die Wirkung

    verlängern.

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