PONV Prophylaxe


A. P.
Diese Lernkarten behandeln die Anwendung und Wirkungsweise von Antiemetika zur Prophylaxe von postoperativer Übelkeit und Erbrechen (PONV) auf fortgeschrittenem Niveau. Sie konzentrieren sich auf Wirkstoffe wie Droperidol, Paspertin, Dexamethason und Ondansetron, deren Dosierung, Nebenwirkungen und Kontraindikationen. Die Karteikarten erklären auch die pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich Wirkbeginn, Dauer und Halbwertszeit (HWZ), sowie die Interaktion mit Serotonin- und D2-Rezeptoren. Mediziner und Pflegepersonal profitieren von diesem Wissen, um effektive und sichere Behandlungen bei PONV und anderen Übelkeitszuständen durchzuführen.
Karten
35
Lernende
1
Sprache
Deutsch
Kategorie
Medizin/Pharmazie
Stufe
Andere
Erstellt / Aktualisiert
18.01.2026 / 20.01.2026

Flashcards

Ondansetron WIrkstoffgruppe?

selektiver 5-HT3 Rezeptorantagonist (Antiemetika)

wie wirkt Ondansetron?

stark antiemetisch, keine sedierende Wirkung

- Trigger wie Chemo wird Serotonin (5HT) aus Darm freigesetzt. 

- Serotonin aktiviert 5HT3 Rezeptoren peripher am vagus nerv, zentral im Brechzentrum und CTZ (Chemorezeptor Triggerzonen) im Hirnstamm

- Onda bindet selektive 5HT3 Rezeptoren und blockiert die -> Serotonin kann Rezeptor nicht stimulieren-> keine Signalweiterleitung ans Brechzentrum

Indikation Ondansetron

Nebenwirkung Ondansetron

Metabolisierung und Elimination Ondansetron

hepatisch

überwiegend renal und biliär

Dosierung Ondansetron

1. max 16mg am Tag

2. 4-8mg i.v 

3. bei 4mg alle 6h 

4. bei 8mg alle 12h

wirdauer und Eintritt sowie HWZ

- wirkbeginn nach 30min

- Dauer 4-8h

- HWZ 3-6h

Ampulle und Konzentration Ondansetron

ampulle 4mg/2ml

kontraindikation Ondansetron

Dexamethason Wirkstoffgruppe

Glukokortikoid

Wirkung von Dexamethason

Indikation Dexamethason

antiemese bei Chemo und PONV

Hirnödem 

Anaphylaxie und allergische Reaktionen

kontraindikation Dexamethason

unbehandelte systemische Infekte

Magen und Duodenalulkus

relativ bei DM

Nebenwirkung Dexamethason

Metabolisierung und Elimination Dexamethason

hepatisch und renal

Dosierung Dexamethason

4-8mg i.v meist einmalige Gabe am Tag

Wirkbeginn, Dauer und HWZ Dexamethason

Paspertin Wirkstoff

Metoclopramid

Paspertin Wirkstoffgruppe

Dopamin D2 Rezeptorantagonist

Prokinetikum

Wirkung Paspertin

antiemetisch und fördert Magendarm Motilität

peripher: beschl. Magenentleerung (prokinetisch)

Zentral: blockiert  dopaminerge D2 Rezeptoren in CTZ

 

Indikation Paspertin

Nausea und Emesis

PONV

Kontraindikation Paspertin

Nebenwirkung Paspertin

Elimination und Metabolisierung Paspertin

hepatisch und renal

Dosierung Paspertin

10mg i.v alle 6h max. 30mg am Tag

Wirkbeginn, Dauer und HWZ Paspertin

Beginn: 1-3min

Dauer: 1-2h

HWZ: 4-6h

Wirkstoffgruppe Droperidol

Dopamin D2 Antagonist 

Neuroleptikum

 

Wirkung Droperidol

- Antiemetisch, antipsychotisch und sedierend

- Dopamin Antagonist, reduziert dopainerge Aktivität im CTZ (Area postrema)

- lm limbischen System: sedierend und anxiolytisch

Indikation Droperidol

PONV

akute Unruhe

Kontraindikation Droperidol

QT Verlängerung

M. Parkinson

Kinder/ Schwangere

gleichzeitig bei Methadon, Haloperidol, Domperidon, L- Dopa

Nebenwirkung Droperidol

Metabolisierung und Elimination Droperidol

hepatisch, renal und biliär

Dosierung Droperidol

- 0.5-1mg alle 8h max 3x am Tag

Ampulle Droperidol

1mg/2ml pur

0.5mg /ml

Wirkeintritt, Dauer von Droperidol

Eintritt 3-10min

Dauer 2-4h

Study