Neurologie

• verstärkt Bindung von GABA an seinen Rezeptor -> Hyperpolarisation
• sedativer (beruhigender/betäubender/entspannender) Effekt 
• reduziert Aktivität von Glutamat (erregender Neurotransmitter)
• erhöht Freisetzung von Dopamin (Aktivität eines Enzyms wird gehemmt, welches Dopamin im synaptischen Spalt abbauen würde)

• hemmender Neurotransmitter 
  (Hyperpolarisation im postsynaptischen Neuron)
• beeinflusst Koordination (Steuerung: Kleinhirn (Cerebellum) & Basalganglien)
• entspannend, vernebelnd
• grössere Pupillen -> Beeinträchtigung der Farbenwahrnehmung (kräftigere Wirkung) 
• motorische Probleme
• Panik / Paranoia / Wahnvorstellungen
• hemmt Kurzzeitgedächtnis

ahmt den Neurotransmitter Anandamid nach (bindet an den gleichen Cannabinoid-Rezeptor) 

Ein exzitatorisches postsynaptisches Potential (EPSP) entsteht in einer exzitatorischen Synapse. Dabei steigt die Spannung in der postsynaptischen Zelle an, was als Depolarisierung bezeichnet wird.

Durch präsynaptische Erregung gelangen Neurotransmitter in den synaptischen Spalt und binden an Rezeptoren auf der postsynaptischen Membran.

Die Bindung von Neurotransmittern an Rezeptoren auf der postsynaptischen Membran führt zur Öffnung von Natriumionenkanälen, wodurch Natriumionen in die Zelle strömen und das Membranpotential steigt.

Je mehr Neurotransmitter im synaptischen Spalt vorhanden sind, desto länger bleiben die Kanäle geöffnet und die Erregung der Nervenzelle ist stärker.

1. Schädelkapsel (Knochen)
2. Balken
3. Zirbeldrüse
4. Mittelhirn
5. Kleinhirn
6. Brücke
7. Nachhirn/verlängertes Mark (Medulla oblognata)
8. Rückenmark
9. End- oder Grosshirn
10. Zwischenhirn (Thalamus, Hypothalamus, Hypothyse und Epiphyse)
11. Hirnanhangdrüse/Hypothyse

1. Bewegungsfeld (Motorscher Cortex)
2. Emfindungsfeld (Somatorischer Cortex)
3. Sprachzentrum
4. Hörzentrum
5. Sehzentrum
6. Gedankenfelder (Assoziationsfelder)

• Sensorische Felder: Verarbeitung der Nervensignale, de von den Nerven der Sinnesorgane kommen.
• Motorische Felder: Aktivierung der Muskel und Regelung der willkürlichen Bewegung.
• Gedanken- und Antriebsfelder (assoziative Felder): Verknüpfung und Speicherung vielfältiger Informationen, Zentren des Denkens und Erinnerns.

Nimmt ca. 80% des Hirnvolumens ein. Besteht aus Hirnrinde mit Milliarden von Neuronen. Darunter liegt die weisse Masse. Diese ist ein Neuronengeflecht, dass die Kommunikation der Hirnareale untereinander ermöglicht. Hirnrinde besteht aus zwei Hälften, den Hemisphären. Sind von der Funktion her nicht gleichwertig. Bei meisten Menschen rechts mehr für nichtsprachlichen, ganzheitlich integrativen Informationsinhalt verantwortlich. Links für sprachgebundenen und für Detailanalysen.

Hirnrinde lässt sich in verschiedene Areale aufteilen. Stirnbereich liegen Bereiche für Eigeninitiative, Handlungsplanung, Sozialverhalten und die Verarbeitung des Kurzzeitgedächtnisses. Episodisches Gedächtnis und Wissensgedächtnis wird ebenfalls dort gespeichert. Seitlichen Bereich werden Sprache und Töne wahrgenommen und verarbeitet. Hinten liegt die Verarbeitung der visuellen Reize.

Bewusste Wahrnehmung der Umwelt, denken und handeln, Gefühle

Besteh nur aus Nervenfasern. Verknüpft beide Hirnhemisphären. Bei Durchtrennung funktionieren versch. Dinge dann nichtmehr -> Benennung von Gegenständen.

Umschaltstelle für afferente Bahnen der Sinnesorgane (ausser Geruchssinn) zum Grosshirn. Erfolgt eine Verschaltung der Erregungen, bevor sie dem Grosshirn zugeleitet und damit bewusstwerden. Tor zur Hirnrinde.

Steuerzentrale für das autonome Nervensystem und das Hormonsystem. Motivationale und emotionale Verhaltensweisen werden hier geregelt.

Bei Wirbeltieren sind Hormone an Farbwechsel beteiligt. Bei Säugern gibt es Melatonin ab. Melatonin steuert Funktionen, die mit Tag- und Nachtrhythmus und jahreszeitlichen Wechsel zusammenhängen.

• Entstehung von Gefühlen. Hypothalamus: Steuerzentrale Durst, Hunger, Biorhythmus, Schaltzentrale zwischen NS und Hormonsystem

Grosse Funktionsvielfalt, wie Aufmerksamkeit, Neuigkeit der Information, Kurzzeitgedächtnis, Sozialverhalte, Furchtverarbeitung oder Verarbeitung räumlicher Zusammenhänge.

Leitet Impulse aus Auge, Ohr und Oberflächenrezeptoren an andere Hirnzentren weiter. Auch auditive Wahrnehmung und Schmerzwahrnehmung werden hier verschaltet.

• Schaltstelle zwischen Sinnesorganen und Muskulatur, Reflexzentrum, Integration und Verarbeitung von sensorischen Informationen

Steuert Motorik- und Gleichgewichtsfunktionen. Gibt Erregungen direkt an die motorischen Zentren der Grosshirnrinde ab oder über Bahnen der weissen Substanz des Rückenmarks.

• Feinabstimmung von Körperbewegungen, automatisierte Bewegungsabläufe (Tanzen, Autofahren)

Verbindet Kleinhirnhemisphären und leitet Erregungen von Grosshirnhälften zum Kleinhirn. Ist mitverantwortlich für Schlaf und Aufwachen sowie Motorikfunktionen. Während des Träumens ist sie aktiv.

Zentrale für lebenswichtige Reflexe. Werden diese gestört tritt unmittelbar der Tod ein. Nachhirn wir zus. mit der Brücke und dem Mittelhirn auch als Stammhirn bezeichnet.

• Schaltzentrale für Reflexe: Kauen, husten, niesen, schlucken, Tränenfluss, Erbrechen, Speichelfluss. Zentrum für Atmung, Herzschlag und Blutdruck

Sammelbezeichnung für Teile des Grosshirns sowie für Teile des Zwischenhirns. Hippocampus und Mandelkern gehören dazu. Spielt entscheidende Rolle bei Übertragung von Informationen ins Langzeitgedächtnis. Liefert emotionale Bewertung der Informationen für Übertragung ins Langzeitgedächtnis. Spielt Rolle bei Lernvorgängen und beim Abrufen.

• Weil die Membran nicht alle Ionen durchlässt und manche extra auf eine oder andere Seite der Membran "gepumpt" werden, sind die Ionen nicht auf beiden Seiten der Membran gleich verteilt.
• Die Ionen sind Teilchen, die eine elektrische Ladung tragen.
• Eine ungleiche Ionenverteilung resultiert in einer elektrischen Spannung zwischen innen und aussen. Diese Spannung heisst Membranpotential.

1. Ruhepotenzial
2. Erreichen des Schwellenpotenzial
3. Depolarisation und Aktionspotenzial
4. Refraktärzeit und Repolarisation
5. Hyperpolarisation

• Die Na+/K+-Pumpen stellen das Ruhepotenzial von ca. -70mV wieder her

• Während der Repolarisation kommt es zum sogenannten Undershoot -> Hyperpolarisation auf ca. -80mV

• Die spannungsgesteuerten Na+-Kanäle schliessen sich
• Na+ Einfluss in das Neuron wird gestoppt
• Die spannungsgesteuerten Na+-Kanäle können für ein paar Millisekunden nicht wieder geöffnet werden: Refraktärzeit
• Jetzt öffnen sich spannungsgesteuerte K+-Kanäle, K+ verlässt das Neuron entlang seines elektrochemischen Gradienten
• Repolarisation: Das Innere der Zelle wird wieder negativer geladnen

• Viele spannungsgesteuerte Na+-Kanäle öffnen sich und Na+-Ionen fliessen entlang ihres elektrochemischen Gradienten in das Neuron
• Depolarisation und anschliessendes Aktionspotenzial: Das Innere der Zelle wird positiver und das Membranpotenzial steigt auf: ca. +30mV

• Aufgrund des steigenden Einflusses von Na+ kommt es zu einer schwachen Depolarisation des Membranpotentials, bis ein Schwellenwert für ein Aktionspotential erreicht ist: ca. -55 mV.
• Threshold: Schwellenwert

• K+ Ionen diffundieren durch offene K+ Hintergrundkanäle (immer offen) in das Aussenmilieu.
  • Na+ und K+ durch Na+/K+ Pumpe
  • Cl- durch Chloridkanäle (nach innen)
  • Na+ (wenig, nach innen) durch Natriumkanäle
• Spannungsgesteuerte K+ und N+ Kanäle sind geschlossen und bereit geöffnet zu werden.
• Membranpotential beträgt -70 mV.
• Ein erregender Reiz macht das Membranpotential leicht positiver als das Ruhepotential war.
• Einige wenige spannungsgesteuerte Na+ Kanäle öffnen sich in der Membran.
• Innen ist mehr Kalium und Aussen mehr Natrium.

Unisolierte, nackte Teile des Axons, die nicht von Myelin umgeben sind.

• Ernähren und stützen die Neuronen.
• Sie isolieren das Axon, in dem sie Myelinschichten produzieren.
• Hiermit kann das elektrische Nervensignal schneller entlang des Axons weitergeleitet werden.

• Funktionale Verbindung zwischen zwei Neuronen.
• Sie verbindet das Axon von einer Zelle mit den Dendriten eines anderen Neurons.
• Synaptische Endk(n)öpfchen gibt es auch zwischen Neuron und Muskelfasern (motorische Endplatte).

Der Nucleus befindet sich im Soma, er enthält die DNA des Neurons.

• Das Axon ist eine Verlängerung des Neurons, hiervon gibt es pro Neuron nur eines.
• Es ist normalerweise länger als die Dendriten.
• Das elektrische Nervensignal wird entlang des Axons weitergeleitet.
• Das Axon entspringt beim Axonhügel beim Zellkörper und endet im synaptischen Endk(n)öpfchen.

• Empfangen Signale von anderen Neuronen.
• Mehrfache Verlängerungen des Neurons, welche viele Äste bilden (Dendritischer Baum).
• Leitet das Nervensignal zum Zellkörper hin.

• Das ist der Zellkörper, enthält den Nucleus.
• Machen den Stoffwechsel und die Proteinsynthese

• An Synapsen werden Informationen auf Zielzellen übertragen.
• Verbindet zwei Neuronen oder ein Neuron mit Muskelfaser (Motorische Endplatte).

• MS scheint es seit weniger als 200 Jahren zu geben!
• Erster MS Fall wurde im Jahr 1835 beschrieben.
• Zur gleichen Zeit begann man in Frankreich und England Zähne mit Amalgam zu füllen.

• 80% Störungen der Sensibilität, Lähmungen und Spastik.
• Mit über 60% folgen gestörte Blasen- und Darmfunktionen, sowie Sehstörungen.
• Mit etwa 60 Erkrankten auf 100.000 Einwohner in Europa nördlich des 46. Breitengrades gehört die Multiple Sklerose zu den häufigsten neurologischen Krankheiten.