Genetik

Erkennbares Merkmal durch ein Gen/mehrere Gene bestimmt

Unterschiedliche Genvarianten die zu unterschiedlichen Ausprägungsformen EINES Merkmals führen

Chromosomen: Transportform des Erbgutes während der Mitose. Jedes Chromosom hat eine charakteristische Gestalt; Grösse und (nach Färbung) ein typisches Bandenmuster und trägt bestimmte Gene 2-Chromatid-Chromosomen: Jedes Chromosom besteht aus ZWEI Chromatiden (Anfang der Mitose) 1-Chromatid-Chromosomen: Jedes Chromosom besteht aus EINEM Chromatid (Ende der Mitose)

Kerne bzw. Zellen mit einfachem Chromosomensatz aus n verschiedenen Chromosomen

Kern bzw. Zelle mit doppeltem Chromosomensatz - Je zwei Chromosomen sind homolog (2n)

Zwei gleichaussehende (mit gleichen Genen) Chromosomen (jedes Chromosom liegt in der menschlichen Zelle doppelt vor - Je 1 von Mutter/Vater; diese können unterschiedliche Merkmale/Informationen enthalten)

Zufällige Verteilung der homologen Chromosomen während der 1. Reifeteilung

Reinerbig: Auf einen homologen Chromosomenpaar befinden sich 2 identische Allele

Mischerbig: Auf einem homologen Chromosomenpaar befinden sich 2 unterschiedliche Allele

Durchsetzendes Allel: Bestimmung der Merkmalsform in einem mischerbigen (=heterozygoten) Erbgang

A (Grossbuchstabe)

Untersetztes Allel: Bestimmung der Merkmalsform nur bei reinerbigem (=homozygoten) Erbgang oder Zusammentreffen ZWEIER rezessiver Allele

Vererbung von EINEM Merkmal

Vererbung von ZWEI Merkmalen

Unvollständige Dominanz: (Bei heterozygoter) Vererbung mit keinen dominanten und keinen rezessiven Allelen -> Beeinflussung der Merkmalsform durch beide Allele (Bsp: weisse Blüten und rote Blüten -> pinke Blüten)

Alle Erbanlagen eines Lebewesens

Erkennbare/ausgeprägte Merkmale bestimmt durch den Genotyp und Umwelteinflüsse

Anpassungen an ändernde Umweltbedingungen; die nicht vererbt werden. 4 Beispiele im Menschen: Höhentraining (=Vermehrung von Erythrozyten) & Bräunung & Muskeltraining & Übergewicht

Chromosomenzahl beim Menschen ist grösser/kleiner als 46 (Beispiele; Trisomie 21; X0-Frauen; XXX-Frauen; XXY-Männer)

Punktmutationen; Leserastmutationen

Zellen mit mehr als zwei Chromosomensätzen

Alle Chromosomen ausser Geschlechtschromosomen

Vererbung des Merkmals irgendwo in Körperzelle (ausser Geschlechtszelle)

Geschlechtschromosomen (XX bei Frauen und XY bei Männern)

Vererbung des Merkmals in Geschlechtszellen (beim Menschen auf dem X -> X-chromosomal)

Typisch für Frauen: 1 X-Chromosom wird per Zufall inaktiviert => Barr-Körperchen (bei 3-farbigen Schildplattkatzen)

Die Stelle des Chromosoms; an der die beiden Schwesterchromatiden bis zur Anaphase (Mitose) verbunden sind - hier setzen die Spindelfasern an

Längshälften (Chromatiden) eines Chromosoms die aus der DNA-Verdopplung (=gleiche DNA und Gestalt) entstehen - Sie werden in der Anaphase (der Mitose) voneinander getrennt

Bild einer Zelle auf dem alle Chromosomen der Zelle nach Grösse; Form und Bandenmuster geordnet und nummeriert zu sehen sind. Sie können in verschiedenen Phasen der Zellteilung gemacht werden Menschen haben 23 haploide Chromosomen; da diploide Zellen 2n Chromosomen besitzen - 46 Chromosomen

Elterngeneration

(1.) Filialgeneration; (1.) Nachkommensgeneration

Chromosom liegt dreifach vor meist durch Fehler in der Meiose. Für Menschen meist letal (=tödlich) ausser Trisomie 21; Trisomie von Geschlechtschromosomen (=Gonosomen) (Häufigkeit 1:700)

(X-)Chromosom liegt einfach vor -> X0 Frauen (ohne Behandlung) sind klein; unfruchtbar; leiden oft unter Missbildungen innerer Organe. (Häufigkeit 1:4000)

X-Chromosom liegt bei Frauen mehr als ZWEI mal vor -> z.B. XXX Normale körperliche Entwicklung der Frauen; jedoch geistige Beeinträchtigung (Nur 1 X-Chromosom aktiv; die übrigen sind Barr-Körperchen) (Häufigkeit 1:1000)

X-Chromosom liegt bei Männern mehr als EIN mal vor -> z.B. XXY (daher haben sie auch mehr als EIN Barr-Körperchen) Männer mit den Klinefelter-Syndrom sind gross; meist unfruchtbar; besitzen leicht unterdurchschnittlichen IQ (Häufigkeit 1:2000)

(XYY)-Männer mit überdurchschnittlicher Grösse; normaler Fruchtbarkeit; leicht unterdurchschnittlichem IQ (Häufigkeit 1:1000)

Erbmaterial während der Interphase bestehend aus feinen DNA-Fäden und Proteinen (nur in dieser Form kann DNA verdoppelt und gelesen werden)