Genetik HHU

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Set of flashcards Details

Flashcards	296
Students	73
Language	Deutsch
Category	Biology
Level	University
Created / Updated	28.01.2021 / 04.02.2025
Weblink	https://card2brain.ch/box/20210128_genetik_hhu
Embed	<iframe src="https://card2brain.ch/box/20210128_genetik_hhu/embed" width="780" height="150" scrolling="no" frameborder="0"></iframe>

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Welcher der nachfolgenden Genotypen führt bei Drosophila melanogaster zu nierenförmigen Augen?

B+/B+

B/B

B+/Y

B+/B

B/Y

B+/B+

B/B

B+/Y

B+/B

B/Y

Die meiotischer Kartierung der Gene a, b und c ergab unter Auswertung von 1000 Drosophila-Fliegen folgende Genkarte (cM = centiMorgan):

a ---------- b -------------------- c

10cM 20cM

5 Doppel-Crossover zwischen a und c wurden beobachtet. Welche der nachfolgenden Aussagen ist falsch?

75% der erwarteten Doppel-Crossover wurden unterdrückt.

Der Koeffizient der Koinzidenz beträgt 0,25.

Erwartet wurden 20 Doppel-Crossover.

Die Interferenz beträgt 25%.

Zwischen den Genen a und b wurden 100 Rekombinationsereignisse beobachtet.

75% der erwarteten Doppel-Crossover wurden unterdrückt.

Der Koeffizient der Koinzidenz beträgt 0,25.

Erwartet wurden 20 Doppel-Crossover.

Die Interferenz beträgt 25%.

Zwischen den Genen a und b wurden 100 Rekombinationsereignisse beobachtet.

Die meiotischer Kartierung der Gene a, b und c ergab unter Auswertung von 1000 Drosophila-Fliegen folgende Genkarte (cM = centiMorgan):

a ---------- b -------------------- c

10cM 20cM

Sie ermitteln mittels meiotischer Kartierung die Abstände zwischen drei Genen a, b, c und erhalten folgende Phänotypen:

a, b, c 759 a+, b+, c+ 766

a+, b, c+ 73 a, b+, c 80

a, b, c+ 2 a+, b+, c 2

a+, b, c 140 a, b+, c+ 158

Wie lautet die tatsächliche Reihenfolge der Gene auf dem Chromosom?

b, a, c

c, b, a

a, b, c

c, a, b

a, c, b

b, a, c

c, b, a

a, b, c

c, a, b

a, c, b

Welche der nachfolgenden Aussagen über Balancerchromosomen ist falsch?

Sie unterdrücken Mutationen.

Sie tragen dominante Markermutationen.

Sie tragen zahlreiche Inversionen.

X-chromosomale Balancer führen in Homozygose zu Sterilität.

Sie verhindern Crossover-Ereignisse während der weiblichen Meiose.

Sie unterdrücken Mutationen.

Sie tragen dominante Markermutationen.

Sie tragen zahlreiche Inversionen.

X-chromosomale Balancer führen in Homozygose zu Sterilität.

Sie verhindern Crossover-Ereignisse während der weiblichen Meiose.

Kreuzt man bei der Kartierung mittels Defizienzen eine Mutation im Gen forked (f = verkürzte/verkrümmte Borsten) über nachfolgende Defizienzen, so kommt es hinsichtlich des Borstenphänotyps zu folgenden Ergebnissen:

f / Df 1 (15C1 – 16B2) -> forked

f / Df 2 (16A3 – 17A5) -> wildtypisch

f / Df 3 (15B2 – 15D5) -> wildtypisch

f / Df 4 (15B1 – 15F3) -> forked

f / Df 5 (15E6 – 17D4) -> forked

Auf welchen Chromosomenabschnitt lässt sich forked am genauesten eingrenzen?

15E6 – 15F3

15C1 – 16B2

15C1 – 16A2

15D6 – 16A2

15D6 – 15F3

15E6 – 15F3

15C1 – 16B2

15C1 – 16A2

15D6 – 16A2

15D6 – 15F3

Welche der nachfolgenden Aussagen zur Entwicklung von Drosophila melanogaster ist richtig?

Bei 25°C dauern L2 und L3 zusammen genauso lange wie L1.

Weibchen werden kurz nach dem Schlüpfen geschlechtsreif, Männchen nach 6-12 Stunden.

Die adulte Fliege lebt etwa 1,5 Wochen.

Die Tiere verbringen bei 25°C 4 Tage als Larve.

Bis zum Eintritt ins Puppenstadium dauert die Individualentwicklung bei 25°C 4 Tage.

Bei 25°C dauern L2 und L3 zusammen genauso lange wie L1.

Weibchen werden kurz nach dem Schlüpfen geschlechtsreif, Männchen nach 6-12 Stunden.

Die adulte Fliege lebt etwa 1,5 Wochen.

Die Tiere verbringen bei 25°C 4 Tage als Larve.

Bis zum Eintritt ins Puppenstadium dauert die Individualentwicklung bei 25°C 4 Tage.

Sie untersuchen eine Population von Drosophila melanogaster Fliegen, die alle homozygot mutant für ein Gen a sind (a/a). Bei 29°C prägen alle Tiere den gleichen mutanten a-Phänotyp aus, bei 18°C sind 80% der Tiere phänotypisch wildtypisch und 20% in gleicher Ausprägung mutant. Welche der nachfolgenden Aussagen ist falsch?

Bei der Mutation im Gen a handelt es sich um eine hitzesensitives Allel.

Die restriktive Temperatur beträgt 29°C.

Bei 29°C liegt vollständige Penetranz vor.

Bei 18°C ist die Expressivität variabel.

Die Penetranz ist bei 18°C unvollständig.

Bei der Mutation im Gen a handelt es sich um eine hitzesensitives Allel.

Die restriktive Temperatur beträgt 29°C.

Bei 29°C liegt vollständige Penetranz vor.

Bei 18°C ist die Expressivität variabel.

Die Penetranz ist bei 18°C unvollständig.

In welcher Reihenfolge wirken die Segmentierungsgene?

Gap-Gene – Koordinatengene – Paarregelgene – Segmentpolaritätsgene

Koordinatengene – Gap-Gene – Segmentpolaritätsgene – Paarregelgene

Koordinatengene – Paarregelgene – Gap-Gene –Segmentpolaritätsgen

Segmentpolaritätsgene – Paarregelgene – Gap-Gene – Koordinatengene

Koordinatengene – Gap-Gene – Paarregelgene – Segmentpolaritätsgene

Gap-Gene – Koordinatengene – Paarregelgene – Segmentpolaritätsgene

Koordinatengene – Gap-Gene – Segmentpolaritätsgene – Paarregelgene

Koordinatengene – Paarregelgene – Gap-Gene –Segmentpolaritätsgen

Segmentpolaritätsgene – Paarregelgene – Gap-Gene – Koordinatengene

Koordinatengene – Gap-Gene – Paarregelgene – Segmentpolaritätsgene

Welche der nachfolgenden Aussagen über Segmentierungsgene bei Drosophila melanogaster ist falsch?

Mutationen in einem homöotischen Gen verändern die Identität eines oder mehrerer Segmente.

Paarregel-Gene sind entweder in geradzahligen oder in ungeradzahligen Segmenten aktiv.

Für die Gliederung entlang der A/P-Achse sind drei Gruppen von Koordinatengenen verantwortlich, für die D/V-Achse ist eine Gruppe zuständig.

wingless ist ein Segmentpolaritätsgen.

Bei Mutation eines Gap-Gens nimmt ein Segment den Charakter eines anderen Segmentes an.

Mutationen in einem homöotischen Gen verändern die Identität eines oder mehrerer Segmente.

Paarregel-Gene sind entweder in geradzahligen oder in ungeradzahligen Segmenten aktiv.

Für die Gliederung entlang der A/P-Achse sind drei Gruppen von Koordinatengenen verantwortlich, für die D/V-Achse ist eine Gruppe zuständig.

wingless ist ein Segmentpolaritätsgen.

Bei Mutation eines Gap-Gens nimmt ein Segment den Charakter eines anderen Segmentes an.

Welche Kreuzung eines maternalen Gens a führt in der F1-Generation zu 100% mutanten Nachkommen (Genotyp des Weibchens x Genotyp des Männchens)?

a+/a x a+/a

a+/a x a/a

a/a x a+/a+

a+/a x a+/a+

a+/a+ x a/a

a+/a x a+/a

a+/a x a/a

a/a x a+/a+

a+/a x a+/a+

a+/a+ x a/a

Kreuzen Sie an, welche der nachfolgenden Definitionen richtig ist

homöotische Transformation = Veränderung des Polaritätsmusters innerhalb eines Segmentes

variable Expressivität = ein Teil der Individuen gleichen Genotyps zeigt nicht den erwarteten Phänotyp

unvollständige Penetranz = es gibt eine Variation im Grad der Ausprägung des mutanten Merkmals

variable Penetranz = weniger als 100% der Individuen zeigen ein verändertes Merkmal

permissive Temperatur = die Temperatur, bei der lediglich der mutante Phänotyp auftritt

homöotische Transformation = Veränderung des Polaritätsmusters innerhalb eines Segmentes

variable Expressivität = ein Teil der Individuen gleichen Genotyps zeigt nicht den erwarteten Phänotyp

unvollständige Penetranz = es gibt eine Variation im Grad der Ausprägung des mutanten Merkmals

variable Penetranz = weniger als 100% der Individuen zeigen ein verändertes Merkmal

permissive Temperatur = die Temperatur, bei der lediglich der mutante Phänotyp auftritt

Bei welchem der nachfolgenden Drosophila-Gene handelt es sich um ein maternales Gen?

nanos

spineless

wingless

hedgehog

Krüppel

nanos

spineless

wingless

hedgehog

Krüppel

Welche der nachfolgenden Aussagen über maternale/zygotische Gene ist falsch?

Bei rezessiven Mutationen in zygotisch-exprimierten Genen sind 25% der Embryonen mutant.

Bei zygotisch exprimierten Genen entscheidet der Genotyp des Embryos über seinen Phänotyp.

Bei rezessiven Mutationen in maternal-exprimierten Genen sind 100% der Embryonen mutant.

Um weibliche Fliegen zu erzeugen, die homozygot mutant für ein maternales Gen sind, kreuzt man homozygot mutante Weibchen mit homozygot mutanten Männchen.

Bei maternal exprimierten Genen entscheidet der Genotyp der Mutter über den Phänotyp des Embryos.

Bei rezessiven Mutationen in zygotisch-exprimierten Genen sind 25% der Embryonen mutant.

Bei zygotisch exprimierten Genen entscheidet der Genotyp des Embryos über seinen Phänotyp.

Bei rezessiven Mutationen in maternal-exprimierten Genen sind 100% der Embryonen mutant.

Um weibliche Fliegen zu erzeugen, die homozygot mutant für ein maternales Gen sind, kreuzt man homozygot mutante Weibchen mit homozygot mutanten Männchen.

Bei maternal exprimierten Genen entscheidet der Genotyp der Mutter über den Phänotyp des Embryos.

Welches ist, von distal nach proximal, die korrekte Reihenfolge der Beinsegmente bei Drosophila melanogaster?

Coxa - Trochanter - Femur - Tibia - Tarsus

Tarsus - Tibia - Femur - Trochanter - Coxa

Coxa - Trochanter - Tibia - Femur - Tarsus

Tarsus - Tibia - Trochanter - Femur - Coxa

Femur - Coxa - Trochanter - Tibia - Tarsus

Coxa - Trochanter - Femur - Tibia - Tarsus

Tarsus - Tibia - Femur - Trochanter - Coxa

Coxa - Trochanter - Tibia - Femur - Tarsus

Tarsus - Tibia - Trochanter - Femur - Coxa

Femur - Coxa - Trochanter - Tibia - Tarsus

Welche Klasse von Segmentierungsgenen ist in der vorliegenden Kutikulapräparation mutiert?

Bild

homöotisches Gen

Segmentpolaritätsgen

Gap-Gen

Koordinatengen

Paarregelgen

homöotisches Gen

Segmentpolaritätsgen

Gap-Gen

Koordinatengen

Paarregelgen

Welche Aussagen über Balancer-Chromosomen bei Drosophila sind richtig?

Balancer-Chromosomen tragen mehrere Deletionen.

Bei Drosophila gibt es für alle Chromosomen Balancer-Chromosomen.

Rezessive Letalmutationen auf den Balancer-Chromosomen helfen bei der Identifizierung der Balancer-tragenden Fliegen.

Die Abkürzung „FM...“ steht für Balancer-Chromosomen des ersten Chromosoms.

Balancer-Chromosomen unterdrücken Rekombinationsereignisse zwischen ihnen und dem homologen Chromosom.

Tastatur-Befehle:

= drehen,

= vor-/rückwärts,

= scrollen

Balancer-Chromosomen tragen mehrere Deletionen.

Bei Drosophila gibt es für alle Chromosomen Balancer-Chromosomen.

Rezessive Letalmutationen auf den Balancer-Chromosomen helfen bei der Identifizierung der Balancer-tragenden Fliegen.

Die Abkürzung „FM...“ steht für Balancer-Chromosomen des ersten Chromosoms.

Balancer-Chromosomen unterdrücken Rekombinationsereignisse zwischen ihnen und dem homologen Chromosom.

Welche Aussagen über Mutationen bei Drosophila sind falsch?

Zu den chromosomalen Aberrationen zählen Inversionen, Deletionen und Translokationen.

Inversionen lassen sich bevorzugt durch Behandlung mit Ethylmethansulfonat (EMS) erzeugen.

Bei einer Translokation wurde ein Teil eines Chromosoms auf ein anderes Chromosom übertragen

Röntgenbestrahlung erzeugt in erster Linie Punktmutationen

Das Entstehen einer Inversion führt immer auch zu Mutationen auf dem betroffenen Chromosom.

Tastatur-Befehle:

= drehen,

= vor-/rückwärts,

= scrollen

Zu den chromosomalen Aberrationen zählen Inversionen, Deletionen und Translokationen.

Inversionen lassen sich bevorzugt durch Behandlung mit Ethylmethansulfonat (EMS) erzeugen.

Bei einer Translokation wurde ein Teil eines Chromosoms auf ein anderes Chromosom übertragen

Röntgenbestrahlung erzeugt in erster Linie Punktmutationen

Das Entstehen einer Inversion führt immer auch zu Mutationen auf dem betroffenen Chromosom.

Welche Aussagen über Mutationen sind richtig?

Um zu ermitteln, ob sich eine Mutation dominant oder rezessiv verhält, führt man einen Komplementationstest durch.

Damit eine dominante Mutation ausgeprägt wird, reicht das Vorhandensein einer Kopie im Genom aus.

Rezessive Mutationen prägen sich nur in Homozygose aus.

Das wildtypische Allel eines Gens verhält sich gegenüber jedem mutanten Allel dominant.

Balancer-Chromosomen tragen immer eine Kombination von rezessiven und dominanten Mutationen.

Tastatur-Befehle:

= drehen,

= vor-/rückwärts,

= scrollen

Um zu ermitteln, ob sich eine Mutation dominant oder rezessiv verhält, führt man einen Komplementationstest durch.

Damit eine dominante Mutation ausgeprägt wird, reicht das Vorhandensein einer Kopie im Genom aus.

Rezessive Mutationen prägen sich nur in Homozygose aus.

Das wildtypische Allel eines Gens verhält sich gegenüber jedem mutanten Allel dominant.

Balancer-Chromosomen tragen immer eine Kombination von rezessiven und dominanten Mutationen.

Welche Aussagen über die Regulation eukaroytischer Gene sind richtig?

Enhancer sind DNA-bindende Proteine, die die Expression von Genen in zeitlicher und räumlicher Hinsicht kontrollieren.

Jedes Gen besitzt für die Regulation seiner Expression nur einen Enhancer.

Enhancer können vor, in oder hinter der Transkriptionseinheit eines Gens lokalisiert sein.

Enhancer sind DNA-Abschnitte, an die spezielle Proteine sequenzspezifisch binden können

Enhancer agieren Gen-spezifisch, d.h. sie beeinflussen ausschliesslich die Expression „ihres“ Gens.

Tastatur-Befehle:

= drehen,

= vor-/rückwärts,

= scrollen

Enhancer sind DNA-bindende Proteine, die die Expression von Genen in zeitlicher und räumlicher Hinsicht kontrollieren.

Jedes Gen besitzt für die Regulation seiner Expression nur einen Enhancer.

Enhancer können vor, in oder hinter der Transkriptionseinheit eines Gens lokalisiert sein.

Enhancer sind DNA-Abschnitte, an die spezielle Proteine sequenzspezifisch binden können

Enhancer agieren Gen-spezifisch, d.h. sie beeinflussen ausschliesslich die Expression „ihres“ Gens.

Welche Komponenten sind Bestandteil eines wildtypischen Drosophila P-Elementes?

a) origin of replication

b) Antibiotika-Resistenzgen

c) lacZ-Gen

d) terminale inverted repeats

e) Polylinker

f) Transposase-Gen

a und f

b und d

d und f

c und e

e und f

Tastatur-Befehle:

= drehen,

= vor-/rückwärts,

= scrollen

a und f

b und d

d und f

c und e

e und f

Welche Aussagen über P-Elemente bei Drosophila melanogaster sind richtig?

a) Für die Durchführung einer "Inversen PCR" muss das P-Element einen origin of replication enthalten.

b) P-Elemente können ebenso wie Röntgenstrahlen und chemischen Mutagenen zur Erzeugung von Mutationen genutzt werden.

c) Für die "Enhancer trap"-Technik verwendete P-Elemente enthalten kein Transposase-Gen.

d) Ziel der "Plasmid rescue"-Methode ist es, P-Element-Sequenzen aus dem Genom zu isolieren.

e) Bei der "Enhancer trap"-Technik wandelt Ampicillin das farblose Substrat X-Gal in ein farbiges Produkt um.

b und d

b und c

a und d

a und e

c und e

Tastatur-Befehle:

= drehen,

= vor-/rückwärts,

= scrollen

b und d

b und c

a und d

a und e

c und e

Welche Aussagen über Synzytien sind richtig?

a) Synzytien findet man nur bei Drosophila melanogaster.

b) Das Synzytium entsteht bei Drosophila melanogaster durch Kernteilungen ohne anschliessende Cytokinese.

c) Ein Synzytium besteht aus vielen Zellen mit jeweils einem Kern.

d) Bei Drosophila melanogaster stellen Synzytien ein frühes Stadium der Embryogenese dar.

e) Das Synzytium entsteht bei Drosophila melanogaster durch Verschmelzung von zahlreichen Einzelzellen.

f) Am Ende des sog. "Synzytialen Blastoderms" besteht der Drosophila-Embryo aus ca. 1000 Kernen.

a und b

b und d

d und e

c und f

b und e

Tastatur-Befehle:

= drehen,

= vor-/rückwärts,

= scrollen

a und b

b und d

d und e

c und f

b und e

Welche Aussagen über Polzellen sind richtig?

a) Die Bildung der Polzellen wird durch Morphogene induziert.

b) Polzellen sind die letzten Zellen, die bei der Embryonalentwicklung von Drosophila melanogaster gebildet werden.

c) Polzellen entstehen am posterioren Pol des Drosophila melanogaster Embryos.

d) Polzellen stellen bei Drosophila melanogaster die Vorläufer der Keimzellen dar.

e) Die Bildung von Polzellen ist von zytoplasmatischen Determinanten abhängig.

f) Aus Polzellen gehen bei Drosophila melanogaster die somatischen Zellen der Gonade hervor.

a,c und d

b,c und f

c,d und e

b,d und e

c,e unf f

Tastatur-Befehle:

= drehen,

= vor-/rückwärts,

= scrollen

a,c und d

b,c und f

c,d und e

b,d und e

c,e unf f

Welche Aussagen über P-Elemente sind richtig?

a) P-Elemente, in denen ein "inverted repeat" defekt ist, lassen sich nie mehr mobilisieren.

b) P-Elemente sind bei Drosophila die am häufigsten für die Transgenese verwendeten Transposons.

c) P-Elemente integrieren immer in die Promotorregion von Genen.

d) Natürliche, funktionale P-Elemente enthalten drei Gene, von denen eines für das Enzym Transposase kodiert.

e) Natürliche P-Elemente bestehen aus einem zirkulären DNA-Molekül.

f) P-Elemente, in denen das Transposase-Gen defekt ist, lassen sich nie mehr mobilisieren.

g) P-Elemente bestehen aus "inverted repeats" und einem Transposase-Gen.

a b und g

b c und d

a b und d

b f und g

e f und g

Tastatur-Befehle:

= drehen,

= vor-/rückwärts,

= scrollen

a b und g

b c und d

a b und d

b f und g

e f und g

10. Retinis pigmentosa, eine Krankheit, die zum Erblinden führt, wird durch eine Kutation im Gen A oder im Gen B verursacht. Gen A und B werden unabhängig voneinander vererbt.

Doe folgenmden Genotypen und Phänotypen beschreiben den Erbgang, wobei A^1 und B^1 Allele der Gene A und B sind (A+ und B+ sind die jeweiligen Wildtypallele):

Genotyp Phänotyp

A^1/A+ ; B+/B+ normalsichtig

A^1/A^1; B+/B+ Retinitis

A+/A+ ; B^1/ B+ Retinitis

Welche der folgenden Aussagen ist richtig?

Allel A^1 ist dominant über das Wildtypallel.

Das Wildtypallel ist dominant über das mutante Allel A^1.

Allel A^1 und das Wildtypallel sind kodominant.

Allel B^1 ist rezessiv über den Wildtyp.

Das Wildtypallel ist dominant über das mutante Allel B^1.

Tastatur-Befehle:

= drehen,

= vor-/rückwärts,

= scrollen

Allel A^1 ist dominant über das Wildtypallel.

Das Wildtypallel ist dominant über das mutante Allel A^1.

Allel A^1 und das Wildtypallel sind kodominant.

Allel B^1 ist rezessiv über den Wildtyp.

Das Wildtypallel ist dominant über das mutante Allel B^1.

Welche Aussagen zur Transgenese bei Drosophila melanogaster sind falsch?

a) Vollständig transgene Nachkommen erhält man bei erfolgreicher Transgenese in der 1. Nachkommengeneration.

b) Als Transposasequelle fungiert ein sog. Helferplasmid, welches das Transposasegen unter der Kontrolle eines dauerhaft aktiven Promotors trägt.

c) Zur Identifizierung transgener Nachkommen trägt das Plasmid mit dem zu integrierenden Transgen zusätzlich ein Antibiotika-Resistenzgen.

d) Als Empfänger für das zu integrierende Transgen fungiert ein wildtypischer Drosophila-Stamm.

e) Das zu integrierende Transgen muss von "inverted repeats" flankiert sein, um ins Fliegengenom "springen" zu können.

a und c sind falsch

b und c sind falsch

d und e sind falsch

c und d sind falsch

a und b sind falsch

a und c sind falsch

b und c sind falsch

d und e sind falsch

c und d sind falsch

a und b sind falsch

Welche Aussagen über die RNA-Interferenz (RNAi) sind richtig?

a) Bei der RNAi wird das Zielgen reversibel inaktiviert.

b) RNAi wirkt post-transkriptionell.

c) RNAi gibt es nur bei Drosophila melanogaster.

d) Das Dicer-Protein entscheidet darüber, welches Gen inaktiviert wird.

e) Der RNA-induced silencing complex (RISC) spaltet längere doppelsträngige RNA-Moleküle in kürzere doppelsträngige RNA-Moleküle von 20-30bp.

f) RNAi ist ein natürlicher Mechanismus zur Genregulation.

a b und f

a c und e

b c und d

b d und e

d e und f

a b und f

a c und e

b c und d

b d und e

d e und f

Welche Aussagen zum Thema "Allele" sind richtig?

a) Jedes Gen kann in diversen "Zustandsformen" vorliegen.

b) Als amorphes Allel bezeichnet man die Mutation in einem Gen immer dann, wenn von diesem kein Protein mehr gebildet werden kann.

c) Bei einem hypomorphen Allel ist das von diesem kodierte Protein "überaktiv".

d) Hypermorphe Allel kodieren für Proteine, die in ihrer Funktion eingeschränkt sind.

e) Entsteht durch eine Mutation ein neomorphes Allel, so führt dies zu einem gänzlich neuen, mutanten Phänotyp.

f) Allele lassen sich nur durch Sequenzierung als amorph oder hypomorph klassifizieren.

a b und f

b c und f

c d und e

a c und d

a und e

a b und f

b c und f

c d und e

a c und d

a und e

Welche Aussagen über "Klone" bei Drosophila melanogaster sind richtig?

a) Zur Erzeugung von Zellklonen in Drosophila nutzt man das Phänomen der "mitotischen Rekombination".

b) Um mutante Zellklone erzeugen zu können, muss die Gründerzelle homozygot für die betrachtete Mutation sein.

c) Das Rekombinationsereignis, welches zur Entstehung von Zellklonen führt, findet in der G1-Phase des Zellzyklus statt.

d) Mutante Klone lassen sich mithilfe von dominanten Markermutationen erkennen.

e) Je später in der Entwicklung die Kloninduktion erfolgt, desto zahlreicher werden die entstehenden Klone.

f) Mithilfe von GFP-markierten Chromosomen können bei der klonalen Analyse mutante Zellen von heterozygoten und wildtypischen Zellen unterschieden werden.

g) Je später in der Entwicklung die Kloninduktion erfolgt, desto grösser werden die entstehenden Klone.

a e und f

b e und g

a c und e

b d und f

e f und g

a e und f

b e und g

a c und e

b d und f

e f und g

Welche der nachfolgenden Methoden werden standardmässig verwendet, um die Lokalisation eines Gens auf einem Chromosom zu bestimmen?

a) reziproke Kreuzung

b) Komplementation mittels Defizienzen

c) meiotische Rekombination

d) RFLP's

e) Epistasietest

f) klonale Analyse

a b und c

b c und f

a b und e

c d und e

b e und f

a b und c

b c und f

a b und e

c d und e

b e und f

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