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Sprache Français
Stufe Universität
Erstellt / Aktualisiert 20.01.2021 / 03.02.2021
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Formation d’ub carbaninon à partir d’un groupe carbonyle 

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Solvant= aprotique et anhydre (EtOH)

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Équilibre ceto-enolique du cyclohexone 

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Naoh = catalyseur 

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Réactivité de l'ion enolate ?? C réactivité ou O activité ?

C réactivité + stable 

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Comment retrouver l'acidité d'un H en alpha ?? 

On regarde le nombre de délocalisation de la base conjuguée, plus il y a de délocalisation plus le H sera acide (s'applique pour tout groupe)

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Alkylation d'une cétone 

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Base forte => formation de l'ion enolate

Groupe très électrophile pour réaliser la liaison C-C

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Synthèse malonique

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Même condition que l'alkylation (solvant aprotique, anhydre) sauf que ici le groupe electrophile est forcément un halogène   qui suit une saponification et une  decarbocylation en milieu acide 

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Aldolisation

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Dérive carbonylé qui réagis avec lui même ou un autre dérivé carbonylé, en milieu basique. L'enolate va par une addition nucléophile former un aldol ou cétol. Catalyse Basique 

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Crotonisation

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Milieu acide ou basique+ chauffage, elle suit l'aldolisation, et est une élimination de l'eau formation d'un carbonyle très stabilisé