Chimie organique
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Fichier Détails
| Cartes-fiches | 9 |
|---|---|
| Langue | Français |
| Catégorie | Chimie |
| Niveau | Université |
| Crée / Actualisé | 20.01.2021 / 03.02.2021 |
| Lien de web |
https://card2brain.ch/box/20210120_chimie_organique
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| Intégrer |
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Formation d’ub carbaninon à partir d’un groupe carbonyle
Solvant= aprotique et anhydre (EtOH)
Équilibre ceto-enolique du cyclohexone
Naoh = catalyseur
Réactivité de l'ion enolate ?? C réactivité ou O activité ?
C réactivité + stable
Comment retrouver l'acidité d'un H en alpha ??
On regarde le nombre de délocalisation de la base conjuguée, plus il y a de délocalisation plus le H sera acide (s'applique pour tout groupe)
Alkylation d'une cétone
Base forte => formation de l'ion enolate
Groupe très électrophile pour réaliser la liaison C-C
Synthèse malonique
Même condition que l'alkylation (solvant aprotique, anhydre) sauf que ici le groupe electrophile est forcément un halogène qui suit une saponification et une decarbocylation en milieu acide
Aldolisation
Dérive carbonylé qui réagis avec lui même ou un autre dérivé carbonylé, en milieu basique. L'enolate va par une addition nucléophile former un aldol ou cétol. Catalyse Basique
Crotonisation
Milieu acide ou basique+ chauffage, elle suit l'aldolisation, et est une élimination de l'eau formation d'un carbonyle très stabilisé
Réaction de wittig
Bu-Li base forte
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