Hämatologie 2
ALL
ALL
Definition ALL
Die ALL ist durch unkontrollierte Proliferation und Akkumulation maligne entarteter, unreifer Lymphatischen Zellen der Hämatopoese (Blasten) im KM & Blut charakterisiert
MERKE:
ALL nicht Reifzellig
(CLL reifzellig)
Blutbild
-Blasten, grösser als EC's, Nukleolen sichtbar
Blutbild ALL vs. CLL
1: ALL
2:CLL
CLL: kleinere zellen, Nukleolen nicht sichtbar, werden zu den normalen Lyph getippt
ALL: Zellen grösser + Nukloeolen sichtbar, ''zu enge hosen, dickes bein''
Drei Risikofaktoren für ALL
-Trisomie 21
-Chemikalien
-Strahlung
-Kongenitale Defekte von DNA-Reperaturmechanismen
Ursache?
Aberrationen, welchhe die Signaltransduktion, Transkriptionsregulation, Zellzykluskontrolle und/oder regulation der Apoptose beteiligt sind
--> Verlust von Mechanismen, welche zur Apoptose führen
Klinik?
-Anämie
-Verdrängung aller drei Blutzellreihen
-Infektionen / Blutungen
-ZNS-Befall
welche Diagnosemethode ist obligat.?
KM: falls dies nicht gelingt -> Stanzbiopsie
Welche Spezialanalysen gibt es?
-Zytomorph/Zytochemie
-Immunphänotypisierung
-Molekulargenetik
-minimale Resterkrankung
3 Arten ALL einzuteilen?
WHO:
>25% Blasten -> Leukämie
<25% Blasten -> Lymphom
GMALL-Studie
FAB
Es ist davon auszugehen, dass _________erforderlich sind, um die maligne Entartung lymphatischer Vorläuferzellen auszulösen.
mehrere genetische Aberrationen
Woran kann man eine ALL / AML sicher unterscheiden?
Auerstäbchen bei AML
Was ist eine Punctio Sicca?
Nicht gelingen von Ansaugen des KM
Akute Leukämien unklarer Linienzugehörigkeit:
Welche drei gibt es?
Undiferenzierte Leukämie:
-Morph, Cytochem, Immunologisch zu wenig Hinweise auf Linienzugehörigkeit
Biliniäre Leukämie:
-2 Blastenpopulationene
Biphänotypische Leukämie:
-1 Blastenpopulation mit myeloschen und lymphastischen Markern
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Lernkarten
Definition ALL
Die ALL ist durch unkontrollierte Proliferation und Akkumulation maligne entarteter, unreifer Lymphatischen Zellen der Hämatopoese (Blasten) im KM & Blut charakterisiert
MERKE:
ALL nicht Reifzellig
(CLL reifzellig)
Blutbild
-Blasten, grösser als EC's, Nukleolen sichtbar
Blutbild ALL vs. CLL
1: ALL
2:CLL
CLL: kleinere zellen, Nukleolen nicht sichtbar, werden zu den normalen Lyph getippt
ALL: Zellen grösser + Nukloeolen sichtbar, ''zu enge hosen, dickes bein''
Drei Risikofaktoren für ALL
-Trisomie 21
-Chemikalien
-Strahlung
-Kongenitale Defekte von DNA-Reperaturmechanismen
Ursache?
Aberrationen, welchhe die Signaltransduktion, Transkriptionsregulation, Zellzykluskontrolle und/oder regulation der Apoptose beteiligt sind
--> Verlust von Mechanismen, welche zur Apoptose führen
Klinik?
-Anämie
-Verdrängung aller drei Blutzellreihen
-Infektionen / Blutungen
-ZNS-Befall
welche Diagnosemethode ist obligat.?
KM: falls dies nicht gelingt -> Stanzbiopsie
Welche Spezialanalysen gibt es?
-Zytomorph/Zytochemie
-Immunphänotypisierung
-Molekulargenetik
-minimale Resterkrankung
3 Arten ALL einzuteilen?
WHO:
>25% Blasten -> Leukämie
<25% Blasten -> Lymphom
GMALL-Studie
FAB
Es ist davon auszugehen, dass _________erforderlich sind, um die maligne Entartung lymphatischer Vorläuferzellen auszulösen.
mehrere genetische Aberrationen
Woran kann man eine ALL / AML sicher unterscheiden?
Auerstäbchen bei AML
Was ist eine Punctio Sicca?
Nicht gelingen von Ansaugen des KM
Akute Leukämien unklarer Linienzugehörigkeit:
Welche drei gibt es?
Undiferenzierte Leukämie:
-Morph, Cytochem, Immunologisch zu wenig Hinweise auf Linienzugehörigkeit
Biliniäre Leukämie:
-2 Blastenpopulationene
Biphänotypische Leukämie:
-1 Blastenpopulation mit myeloschen und lymphastischen Markern
