Nicht relevante Wirkstoffe Dresden

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Samuel Kuhn

Fichier Détails

Cartes-fiches	15
Langue	Deutsch
Catégorie	Médecine
Niveau	Université
Crée / Actualisé	22.01.2019 / 22.01.2019
Lien de web	https://card2brain.ch/box/20190122_nicht_relevante_wirkstoffe_dresden
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Liste des carte

Étudier

Isoniazid

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Antituberkulotikum
4er und 2er-Kombination
NW: Neuritis (Vit B6!), Hepatitis (mit intrahepatischem Ikterus)

Rifampicin

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Antituberkulotikum (bakterizides Antibiotikum aus der Gruppe der Ansamycine / Rifamycine)
4er und 2er-Kombination
auch bei Lepra
NW: Cholestase (Leberwertkontrolle!), GIT Störung, Red man syndrome
Teratogenität => nicht bei Schwangerschaft!
Interaktion durch Induktion von CYP3A4!

Ethambutol

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Antituberkulotika
4er-Kombination
NW: N. opticus-Schaden!

Pyrazinamid

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Antituberkulotika
4er Kombination (mit Isoniazid, Rifampicin und Ethambutol)
NW: Hepatotoxizität, Hyperurikämie

Aciclovir

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bei Herpes
hemmt bevorzugt die virale DNA-Synthese
Aciclovir-Triphosphate besonders von viralen DNA-Polymerase als Substrat => Kettenabbruch und Enzymhemmung

Oseltamivir

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Neuramidinasehemmung verhindert Freisetzung der Influenza A & B-Viren
oral
Therapie und Prophylaxe einer Infektion

Emtricitabin + Tenofovir

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Kombinationstherapie bei HIV
nukleosidisch / nukleotidischen Hemmung der reversen Transkriptase

Efavirenz

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nicht nukleosidischer RT-Inhibitor (NNRTI) bei HIV
hemmt nicht-kompetitiv durch Bindgung an die Reverse Transkriptase

Lopinavir + Ritonavir

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Kombination von HIV-Proteaseninhibitoren: verhindern Spaltung der inaktiven Vorläuferproteine des Virus
Ritonavir hemmt über CYP3A4 den Abbau von Lopinavir

Raltegravir

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Integraseinhibitor (bei HIV): Virus DNA kann nicht ins humane Genom integriert werden

Interferon beta

Basistherapie der schubförmigen MS

Glatirameracetat

Immunmodulator
Mischung aus Polypeptiden
Basistherapie der schubförmigen MS

Colchicin

Gichtmittel
- akuter Gichtanfall
- Prophylaxe von Gichtanfällen
Spindelgift: Hemmt die Phagozytose von Uratkristallen durch Leukozyten
geringe therapeutische Breite
Interaktionen mit Hemmern von
- CYP3A4
- P-Glykoprotein (Transporter)
UAW:
- Schwere Diarrhöoen, Übelkeit
- Knochenmarksschädigung (längere Gabe)
- Intoxikation mit Multiorganversagen
Sichere Kontrazeption wichtig!

Allopurinol

Urikostatikum-prodrug: Oxipurinol ist aktiver langwirksamer Metabolit
- hemmt Xanthinoxidase: Metabolisierung von Hypoxanthin / Xanthin zur Harnsäure (schlechter wasserlöslich) gehemmt
Mittel der Wahl bei:
- medikämentös behandlungsbedürftiger Hyperurikämie
- mnifeter Gicht
- Harnsäurenephrolithiasis
- Uratnephropathie
Prophylaxe akuter Uratnephropathie unter Zytostatika-Theraphie
Wirkung:
- Verminderung der Harnsäurekonzentration im Blut
- Vermindrung der renalen Harnsäureausscheidung
UAW:
- zu Beginn vermehrt Gichtanfälle: Urat-Depot-Mobilisierung
  - einschleichend dosieren
  - initial profylaktisch Colchicin oder NSAR
- Überempfindliechkeitsreaktionen (Risikofaktor: Nierenfunktionsstörung)
  - Exanthem mit Eosinophilie
Cave: Dosisanpassung an Nierenfunktion!

Benzbromaron

2. Wahl Urikosurikum (Alternative zu Allopuriol)
- Hyperurikämie
- manifeste Gicht
- bei normaler Nierenfunktion
Steigerung der Harnsäureausscheidung (Hemmung von URAT1-Rückresorption)
kein Einfluss auf Harnsäurebildung, vermindert jedoch Wirkung von Allopurinol (erhöhte Oxipurinol-Ausscheidung)
Cave:
- Nierensteine!
- einschleichend dosieren (initiale Gichtanfälle)
- selten schwere Leberschäden
KI
- Harnsäurenephrolithiasis, Uratnephropathie
- sekundäre Hyperurikämie (hämatologische Erkrankung)
- Nierenfunktion eingeschränkt
- vorbestehende Lebererkrankungen

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