Sicherheit und Homöostase


Z. S.
Diese Lernkarten behandeln die Sicherheit und Homöostase in der Veterinäranästhesiologie auf Universitätsniveau. Sie konzentrieren sich auf die Wirkung von Medikamenten wie Adrenalin, Atipamezol und Dopamin, die auf verschiedene Rezeptoren wirken, sowie auf die Handhabung von Zuständen wie Hypotonie, Bradykardie und Überdosierung. Die Karteikarten sind besonders nützlich für Studierende und Fachleute, die sich mit der Stabilisierung von Tieren während der Narkose und der Flüssigkeitstherapie befassen.
Flashcards
15
Students
3
Language
German
Category
Medical
Level
University
Created / Updated
30.12.2018 / 03.04.2022

Flashcards

Adrenalin

Kategorie: Sicherheit/Homöostase (Kreislaufunterstützung)
Klasse: Sympathomimetikum - Katecholamin
Rezeptoren: Aktiviert Alpha- und Beta-Adrenergische Rezeptoren
Wirkung: Sympathomimetikum = Inotrop ++, Chronotrop ++, Hypertonie, Bronchodilatation.
Nebenwirkung: Arrhythmien bei Überdosierung (Sinus- oder Vorhoftachykardie, Vorhofflimmern, Asystolie), evtl. Vitalorgan-durchblutung erniedrigt, ZNS-Stimulation
Notiz: Adrenalin wird wegen seiner starken Potenz und seiner unspezifischen Wirkung meist nur für Wiederbelebungen / Herzstillstand angewendet.

Atipamezol

Kategorie: Sicherheit (Antagonisierung von Sedativa)
Klasse: Alpha-2-Adrenerger Antagonist (+Imidazolderivat)
Rezeptoren: Alpha2-Adrenege Rezeptoren (spezifisch)
Wirkung: Antagonisierung von Alpha-2-Agonisten (zB Xylazin, Detomidin, Romifidin, Medetomidin). Meist ist das Ziel die starke Sedation von Alpha-2 Agonisten am Ende der Prozedur zu antagonisieren damit das Tier schneller aufwacht; Manchmal ist das Ziel die starke Bradykardie zu antagonisieren. (+Antidot bei Vergiftungen mit Amitraz)
Nebenwirkung: Hypotonie und ev. Tachykardie (umgekehrte Wirkung von Alpha-2 Agonisten) bei schneller Überdosierung, selten ev. Exzitation.
Notiz: Es zeigt auch eine Wirkung wenn vorher kein Alpha-2 Agonisten verabreicht wurde, daher müssen Zeit, Dosierung und Anwendungsart berücksichtigt werden.

Atropin

Kategorie: Sicherheit/Homöostase
Klasse: Parasympatholytikum
Rezeptoren: Hemmung muskarinischer Acetylcholinrezeptoren im zentralen Parasympathikus
Wirkung: chronotrop ++, Hemmung/Verdickung der Schleimsekretion, (Bronchodilatation)
Nebenwirkung: Verminderung der Darmmotilität (Kolik), Arrhythmie (AV-Block, ventrikuläre Tachykardie), Hypertonie
Notiz: Ermüdung des Herzmuskels falls Tachycardie + Hypertonie (besser nicht mit alpha-2 Agonisten kombinieren ausser Hypotonie vorhanden)

Bikarbonat

Kategorie: Sicherheit /Homöostase
Klasse: Salz der Kohlensäure H2CO3; (z.B. NaHCO3 = Natrium-Bikarbonat)
Rezeptoren: -
Wirkung: Erhaltung des Säure-Basen-Gleichgewichts (Puffer in Form von HCO3–-Ionen in Körperflüssigkeiten vorhanden) ; alkalisierend, puffernd
Nebenwirkung: reaktive Hyperazidität, Hypokaliämie, paradoxe Azidose im Liquor (ZNS-Störungen), Hyperkapnie
Notiz: Wird nur für akute systemische azidose (pH<7.1) appliziert mit anderen Therapien (Flüssigkeitstherapie, Kreislaufunterstützung, Beatmung...)

Dobutamin

Kategorie: Sicherheit/Homöostase
Klasse: Sypathomimetikum - Katecholamin
Rezeptoren: (beta1)- und (beta2)-Rezeptoren
Wirkung: Inotrop ++ (evt. chronotrop ++)
Nebenwirkung: Zunahme von Herzfrequenz und Blutdruck, bei Überdosierung ektopische Ventrikelerregungen, Arrhythmien
Notiz: Oft bei Herzschwäche (und resultierender Hypotonie) während der Narkose angewendet, sehr oft bei Pferden da die Menge der Flüssigkeitstherapie begrenzt ist.

Dopamin

Kategorie: Sicherheit/Homöostase
Klasse: Sympathomimetikum - Katecholamin
Rezeptoren: Dopaminerge Rezeptoren ; (alpha)- und (beta1)-Rezeptoren
Wirkung: Vasokonstriktion, inotrop +, chronotrop +
Nebenwirkung: evt. Arrhythmien
Notiz: oft bei Hunden/Katzen als Dauertropf bei Hypotonie unter Vollnarkose angewendet (zusammen mit anderen Massnahmen wie Reduktion der Narkosetiefe und Flüssigkeitstherapie)

Edrophonium

Kategorie: Sicherheit/Homöostase
Klasse: Cholinesterasehemmer (reversibel)
Rezeptoren: nicht wirklich ein Rezeptor : Hemmung von Cholinesterase (erhöht den Acetylcholinspiegel und verstärkt den Parasympatikus durch Aktivierung von muskarinergen, nikotinergen und cholinergen Rezeptoren)
Wirkung: kompetitiver Antagonist von Curare (zB. Atracurium) (Verstärkung der Darmkontraktilität)
Nebenwirkung: Bradykardie, Hypotension
Notiz: wird appliziert um die durch Curare erzeugte Lähmung am Ende der Narkose schneller zu antagonisieren.

Ephedrin

Kategorie: Sicherheit/Homöostase
Klasse: Sympathomimetikum - Katecholamin
Rezeptoren: fördert die Noradrenalin Ausschüttung und damit Aktivierung von Alpha- und Beta-Rezeptoren
Wirkung: Vasokonstriktion, inotrop ++, chronotrop ++
Nebenwirkung: evt. Arrhythmien (Sinustachykardie)
Notiz: wird während der Narkose i.v. zur unspezifischen Unterstützung des Kreislaufs angewendet bei Bradykardie und Hypotonie

Gefrorenes Frischplasma

Kategorie: Sicherheit/Homöostase
Klasse: -
Rezeptoren: -
Wirkung: Transfusion bei Hypoproteinämie, evt. Koagulopathie (Lebererkrankungen, Vit K-Antagonisten, DIC)
Nebenwirkung: Transfusionsreaktionen möglich, Gefahr der Übertragung von infektiösen Erkrankungen
Notiz: Kreuzprobe vor jeder Transfusion durchführen.

Glukose

Kategorie: Sicherheit/Homöostase
Klasse: Monosaccharid (hypotones Kristalloid)
Rezeptoren: -
Wirkung: dient als Energielieferant bei Hypoglykämie (Ketose der Wdk, Lebererkrankungen, Gebärparese, Intoxikationen)
Nebenwirkung: Hyperglykämie (ZNS Störungen)
Notiz: nicht geeignet bei hypovolämischem Schock (zuerst Flüssigkeitstherapie)

Glycopyrrolat

Kategorie: Sicherheit/Homöostase
Klasse: Parasympatholytikum
Rezeptoren: Hemmung muskarinischer Acetylcholinrezeptoren im zentralen Parasympathikus
Wirkung: chronotrop ++, Hemmung/Verdickung der Schleimsekretion, (Bronchodilatation)
Nebenwirkung: Verminderung der Darmmotilität (Kolik), Arrhythmie (AV-Block, ventrikuläre Tachykardie), Hypertonie
Notiz: Unterschiede mit Atropin sind:
- die etwas langsamere Wirkung
- geringere Permeabilität der Blut-Hirn-Schranke und damit weniger zentrale Wirkungen (v.a. Sedation, was sowieso bei Atropin selten vorkommt)
- tendenziell weniger paradoxische Bradykardie/Arrythmie unmittelbar nach Verabreichung

Hydroxyethyl-Stärke

Kategorie: Sicherheit/Homöostase
Klasse: Kolloid
Rezeptoren: -
Wirkung: Erhaltung des kolloidosmotischen Drucks in der Blutbahn, Therapie und Prophylaxe von Hypovolämie, Hypoproteinämie und Schock
Nebenwirkung: evt. Nierenschaden, Elektrolyt Entgleisung, Blutgerinnungsstörung
Notiz: ermöglicht schnell und langfristig das Flüssigkeitsvolumen zu erhöhen

Naloxon

Kategorie: Sicherheit/Homöostase
Klasse: Opioid
Rezeptoren: Antagonist für (mü)-Opioid-Rezeptoren
Wirkung: Antagonisierung von Opioid-Agonist bei Überdosierung oder zu starken Nebenwirkungen
Nebenwirkung: Verlust der Analgesie
Notiz: zeigt keine Wirkung wenn es ohne Opioid-Agonist verabreicht wird.

Sarmazenil

Kategorie: Sicherheit/Homöostase
Klasse: Benzodiazepin
Rezeptoren: Antagonist an Benzodiazepinrezeptoren
Wirkung: Aufhebung der Benzodiazepin-Wirkung (keine eigene Aktivität)
Nebenwirkung: -
Notiz: wird nach einer Narkose bei aussergewöhnlich langer Aufwachphase verabreicht, um die Wirkung von Diazepam oder Midazolam zu beenden

Vollblut

Kategorie: Sicherheit/Homöostase
Klasse: -
Rezeptoren: -
Wirkung: Transfusion von Vollblut bei akutem/chronischem Blutverlust/Anämie, hypovolämischem Schock, Mangel an Gerinnungsfaktoren, Thrombozytopenie, Hämolyse, erniedrigter Hämatopoese
Nebenwirkung: immunologische und nicht-immunologische Transfusionsreaktionen, Gefahr der Übertragung von ansteckenden Krankheiten (Anaplasmose, Ehrlichiose, Dirofilarien, FeLV, FIV, Mykoplasmen)
Notiz: Kreuzprobe vor jeder Bluttransfusion durchführen

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