161 MGL 6 Histologie

direkte Verknöcherung (desmale Ossifikation)

• Zu begiinn der Knochenentwicklung im Gesichtsbereich verdichtet sich das Bindegewebe

indirekte Verknöcherung (chondrale Ossifikation)

• Die meisten Knochen werden erst als Modell aus hyalinem Knorpelgewebe gebildet, das später durch Knochen ersetzt wird

Vorteil: der Knochen kann wachsen

Nachteil: bei dicken Kindern wachsen diese Knochen schief

Osteoblasten

• knochenbildenden Zellen
• Scheiden die Knochentyoische Interzellsubstanz (Osteoid) und kollagene Fasern aus.
• Produzieren Enzym das die Mineralisierung der Knochen bewirkt
• Werden wenn eingemauert (Verkalkt) zu Osteozyten

Osteozyten

• Knochenzellen
• Enstehen aus Osteoblasten

Osteoklasten

• Knochenabbauende Riesenzellen
• Bilden Enzym, das den Knochen auflösen kann (Knochenabbau)
• Ermöglichen Knochenumbau
• Macht bei Kalziumbedarf den hormonell gesteuerten Knochenabbau
• Bilden Enzym, das mineralisierte Knochen auflösen kann. Z.B. bei Kalziumbedarf

Blast baut

Klast klaut

• Knochenzellen
• Zwischenzellsubstanz mit organischen (Fasern ) und anorganischen (Salze) Bestandteilen

Die Zwischenzellsubstanz besteht aus

• 65% Anorganische Bestandteile, vor allem Kalziumphosphat
• 25% organische Bestandteile, vor allem Kollagenfasern
• 10% Wasser

• Kontraktion
• Reizbarkeit

Skelett-Muskulatur

• ermöglicht Bewegung der Gelenke
• Willkürlich Steuerbar
• schnell
• schnell ermüdbar
• Quergestreift

Glatte-Muskulatur

• findet man bei inneren Organen und in de nWänden der Gefässe
• unwillkürlich
• arbeitet langsam und rhythmisch
• nicht ermüdbar
• Spindelförmig

Herz-Muskulatur

• nur im Herz
• durch eigenes Reizleitungssystem gesteuert
• unwillkürlich
• schnell
• rhythmisch
• unermüdlich
• kurze Querstreifung

Aktin

• Aktinfilament ist aus zwei umeinander gewundenen, perlschnurartigen ausehenden Ketten von kugeligen Aktinmolekülen aufgebaut

Myosin

• Ein Myosinfilament besteht aus Myosinmolekülen
• Jedes Molekül besitzt einen Schaft, Hals und Kopf
• Die Schäfte sind chemisch fest verbunden und bilden das eigentliche Filament, aus dem die Köpfe seitlich herausragen

• ATP als Energielieferant
• Calcium-ionen, um die Kontraktion in Gang zu bringen
• Magnesium-Ionen für die Aktivierung von ATP

• Kurzfristig ATP und Kreatinphosphat als Energielieferant
• Langfristig wird Glukose verstoffwechselt
• Glukose als Glykogen in Skelettmuskel und Leber gelagert
• Bei Bedarf wird Glukogen in Glykose gespalten
• Mit Sauerstoff, dem aeroben-Stoffwechsel, wird mit Glykose im Zitratzyklus viel Energie (ATP) gewonnen
• Bei Sauerstoffmangel, dem anaeroben Zustand, z.B. bei langer oder schwerer Arbeit, wird Glukose mit wenig Energiegewinn (ATP) zu Lactat (Milchsäure) verstoffwechselt 

Nicht Prüfungsrelevant

• ATP wird ein Phosphat abgespalten wodurch Energie freigesetzt wird.ATP --> ADP (Adenosindiphosphat) + Phosphat + Energie
• Wenn kein ATP wird Kreatinphosphat gespalten, dadurch ATP-Speicher von ca. 15 Sek Muskelarbeit möglich 
• Danach aerober oder anerober Stoffwechsel

• Im Ruhezustand Myosin und Aktin nicht verbunden
• Bei Eintreffen eines Aktionspotentials (Alles-oder nichts- Prinzip) wird die Muskelzelle angeregt.
• Es werden Calciumionen aus dem endoplasmatischen Retikulum der Muskelzelle freigesetzt. Diese lösen die Muskelreaktion aus
• Es folgt die Bindung des Myosins und des Aktins
• Das am Myosin haftende ATP wird unter mithilfe von Magnesium zu ADP+P gespalten.
• Dies liefert die Energie zum abknicken des Myosinkopfes
• Das Aktin gleitet dadurch am Myosin vorbei
• Für das Lösen braucht es ein neues ungespaltenes ATP. Sonst bleibt das Myosinköpfche abgeknickt und der Muskel bleibt starr (Totenstarre)