Pharmakologie Semster 6.
Pharmakologie
Pharmakologie
-
- 1 / 13
-
Cartes-fiches
Ranitidin
Ranitidin (H2-Rezeptorantagonist)
Indikation: Magen-/Doudenalulcera (Bening), Reflux-Ösophagitis
Funktion: Kompetitive Hemmung der H2-Rezeporen Parietalzellen. Säure↓, Pepsin↓
NW: GIT Beschwerden, Kopfsz
Bemerkungen: CAVE pH Abhängige Medis. Weniger stark als PPI.
Omeprazol
Omeprazol (Protonenpumpenhemmer (PPI))
Indikation: Magen-/Doudenalulcera (Bening), Reflux-Ösophagitis, Säurebedingte Dyspepsie, Helicobakter pylori, NSAR Prophylaxe
Funktion: irreversible Bindung an die H+/K-ATPase in den Parietalzellen → pH↓ Magen
NW: GIT Beschwerden, Kopfsz
Applikation: Säurelabil (Magensaftresistente Form geben)
Bemerkungen: CAVE pH Medi. T1/2 2-3 d bis neu Synthese.
Sucralfat
Sucralfat (Antacida)
Indikation: Magen-/Doudenalulcera (Bening), Reflux-Ösophagitis
Funktion: lokal Komplex mit Magenschleimhaut → Resistenz peptische Hydrolase, Protonen. Mucosaproduktion ↑
NW: Obstipation
Bemerkungen: Medi adsorbtion, wirkt nur in saurem Milieu
Al-Mg-hydroxid
Al-Mg-hydroxid (Antacida)
Indikation: Magen-/Doudenalulcera (Bening), Reflux-Ösophagitis
Funktion: Neutralisiert Magensäure, PG Synthese↑
NW: Kopfsz, Erbrechen, Diarrhoe/Obstipation
Bemerkungen: CAVE Dialysepatienten, Phosphat wird gebunden
Lactulose
Lactulose (Laxantien)
Indikation: Obstipation, Enzephalopathie (NH3↑)
Funktion: Osm. Stuhl Volumen↑ → Peristaltik↑
Präbiotisch (gut für Darmbakterien), Aufspaltung Darm-pH↓ Ammoniakabsorbtion↓
NW: Flatulenz, Diarrhoe, Dehydratation, Elektrolytverlus, Laktatazidose
KI: Lactoseintoleranz, Intestinale Obstruktion/Perforation
Bisacodyl
Bisacodyl (Laxantien)
Indikation: Obstipation
Funktion: Bakterienhydrolisiert → Darmperistaltik ↑ sowie Wasser und Elektrolyte im Darm ↑ → weicher Stuhl, Transitzeit ↓
NW: Bauchsz, Diarrhoe
KI: Ileus, Obstruktion, akute Abdomen Erkrankungen
Applikation: Wirkung 8-12h Umweg Leber
Quellstoffe
Quellstoffe (Laxantien)
Indikation: Obstipation, Hämorrhoiden
Funktion: Quellstoff + Wasser → Volumen↑ → Darmwand wird gedehnt → Defäkation
NW: Elektrolyten/Flüssigkeit Verlust
Bemerkungen: Weizenkleie, Leinsamen, Indische Flohsamen
→ Mit genügend Flüssigkeit einnehmen!, Verzögert
Metoclopramid
Metoclopramid (Prokinetika/Antiemetika 5-HT4-Rezeptoren)
Indikation: Motilitätsstörungen, Prävention postoperativer Nausea, Refluxösophagitis
Funktion: 5-HT4-Rezeptoren + ACh Freisetzung → Motilität↑
Block Dopamin2-Rezeptoren → chemorezeptiver Triggerzone in Area postrema (Brechzentrum)
Periphere antiserotonerg → Magenentleerung
NW: Prolaktin-Anstieg, Schindel, Müdigkeit, Extrapyramidale Störungen
KI: Darmverschluss, Parkinson, Epilepsie
Domperidon
Domperidon (Prokinetika Dopamin-D2-Antagonist)
Indikation: Dyspepsie, Nausea, Erbrechen
Funktion: Dopamin-D2-Antagonist → Antiemetisch (Chemorezeptor-Triggerzone ausserhalb der Bluthirnschranke)
Beschleunigte Magenentleerung, Prolaktin ausschüttung
NW: Depression, Angst, Diarrhoe, Juckreiz, Gynakomastie (Prolaktin), QT-Verlängerung
KI: Prolaktinom, Lerberfunktion↓
Bemerkungen: kaum ZNS gängig → auch M. Prakinson
Loperamid
Loperamid (Antidiarrhoika)
Indikation: Diarrhö, Stuhlinkontinenz
Funktion: μ-Opiatrezeptor in Darmwand
→ Porstaglandine/ACh → Peristaltik↓
→ ↓ Sekretion Wasser/Elektrolyten
Analsphinktertonus ↑
NW: Verstopfung, Blähungen, Übelkeit
KI: Fieber, Blut im Stuhl, Risiko für Ileus, Lerberfunktion↓
Bemerkungen: Rasche Wirkung, Bioverfügbarkeit klein
Ondansetron
Ondansetron (5-HT3-Rezeptorantagonisten)
Indikation: Erbrechen (Chemo(Zytostatika))
Funktion: spezifischer Antagonist am 5HT3-Rezeptor in der Area postrema
NW: Kopfsz, GIT-Probleme, Bewegungsstörungen, Arrhythmien
Applikation: p.o./i.v. t1/2= ca. 3h
Bemerkungen: Wirkung ↑ mit Glucocorticoiden
Aprepitant
Aprepitant (NK1-Antagonisten)
Indikation: Antiemes bei Chemotherapie
Funktion: Substanz-P-Neurokinin 1 (NK1)-Rezeptor im Brechzentrum im ZNS
NW: GIT-Beschwerden, Unwohlsein, Kopfsz, Müdigkeit
Applikation: p.o. CYP3A4 Metabolismus
Dimenhydrinat
Dimenhydrinat (H1-Rezeptorantagonisten)
Indikation: Kinetose (Reisekrankheit), Übermässiges Erbrechen, Schwindelzustände (M. Ménière)
Funktion: H1-Rezeptor-Antagonist (Zentrale wirkung)
NW: Sedierung
KI: SS (letzte Wochen)
Applikation: p.o. Wirkung in 2-3 min für 1-3h
Bemerkungen: Passiert die Blut Hirnschranke. Cave Autofahren. Wenn als Kaugummi verschluckt → Übelkeit ��