gaga
Komplementäriät Enzym Substrat
Michaelis-Menten
Bedingungen
Reaktionsgleichung
Michaelis-Menten
Unter annahme eines Fliessgleichgewichts:
v=
Km=
Vmax=
Michaelis-Menten
Erkentnisse;
Was gilt bei:
[S] = Km
[S] viel Kkleiner als Km
[S] vielGrösser als Km
[ES] = [E]0
Lineweaver Burk
Gleichung
Plot
Michaelis Menten
Bedeutung von Km
-> wann ist Km = Dissoziazionskonstante
Michaelis Menten
Wechselzahl
Die Wechselzahl (engl. Turnover Frequency, abk. TOF) beschreibt in der Katalyse die Anzahl an Formelumsätzen pro Zeiteinheit, die ein bestimmter Katalysator beschleunigen kann. Sie ist ein Maß für die Effizienz eines Katalysators und beschreibt die Anzahl der katalytischen Zyklen, die ein Stoff pro Zeiteinheit und katalytisch aktivem Zentrum durchläuft.
- wiki
Michaelis Menten
Enzymgeschwindigkeit
- bei [S]>>Km
- bei [S]<<Km
Michaelis Menten
Wo gilt sie nicht?
Inhibitoren
Reversibel vs irreversibel
Inhibitoren
Kompetitive Hemmung
- isosterisch vs allosterisch
- Enfluss auf Km und Vmax
Inhibitoren
Unkompetitive Hemmung
- wo bindet der Inhibitor
- Einfluss auf Km
-> wieso?
Inhibitoren
Gemischte Hemmung
- wo bindet der Inhibitor
- Einfluss auf Km und Vmax
Inhibitoren
Nichtkompetitive Hemmung
- wo bindet der Inhibitor
- Einfluss auf Km und Vmax
kompetitive Hemmung
- Reaktionsgleichung
- Michaelis Menten Diagramm
- Lineweaver Burk Diagramm
unkompetitive Hemmung
- Reaktionsgleichung
- Michaelis Menten Diagramm
- Lineweaver Burk Diagramm
gemischte Hemmung
- Reaktionsgleichung
- Michaelis Menten Diagramm
- Lineweaver Burk Diagramm
nichtkompetitive Hemmung
- Reaktionsgleichung
- Michaelis Menten Diagramm
- Lineweaver Burk Diagramm
Enzymkinetik
Welche Abhängigkeiten werden untersucht
Enzymkinetik
Welches Enzym wurde Verwendet?
Die Alkalischen Phosphatasen sind eine Gruppe von Enzymen, welche die Fähigkeit zur Spaltung von Phosphorsäuremonoestern haben. Die Bestimmung der alkalischen Phosphatase dient in der Labormedizin als Indikator für Erkrankungen der Leber und der Gallenwege, sowie für Veränderungen des Knochenstoffwechsels.
- dc
Enzymkinetik
Welches Substrat wurde Verwendet?
wieso?
-> aussehen
Enzymkinetik
Inhibitoren der alkalische Phosphatase
-> welcher inhibiert wie?
Natriumphosphat - ein kompetitiver inhibitor
L-Phenylalanin - ein unkompetitiver Inhibitor
Enzymkinetik
Cofaktor der alkalische Phosphatase
Mg2+
Enzymkinetik
Arrhenius-Gleichung
Wie lautet sie? was besagt sie?
-
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Lernkarten
Komplementäriät Enzym Substrat
Michaelis-Menten
Bedingungen
Reaktionsgleichung
Michaelis-Menten
Unter annahme eines Fliessgleichgewichts:
v=
Km=
Vmax=
Michaelis-Menten
Erkentnisse;
Was gilt bei:
[S] = Km
[S] viel Kkleiner als Km
[S] vielGrösser als Km
[ES] = [E]0
Lineweaver Burk
Gleichung
Plot
Michaelis Menten
Bedeutung von Km
-> wann ist Km = Dissoziazionskonstante
Michaelis Menten
Wechselzahl
Die Wechselzahl (engl. Turnover Frequency, abk. TOF) beschreibt in der Katalyse die Anzahl an Formelumsätzen pro Zeiteinheit, die ein bestimmter Katalysator beschleunigen kann. Sie ist ein Maß für die Effizienz eines Katalysators und beschreibt die Anzahl der katalytischen Zyklen, die ein Stoff pro Zeiteinheit und katalytisch aktivem Zentrum durchläuft.
- wiki
Michaelis Menten
Enzymgeschwindigkeit
- bei [S]>>Km
- bei [S]<<Km
Michaelis Menten
Wo gilt sie nicht?
Inhibitoren
Reversibel vs irreversibel
Inhibitoren
Kompetitive Hemmung
- isosterisch vs allosterisch
- Enfluss auf Km und Vmax
Inhibitoren
Unkompetitive Hemmung
- wo bindet der Inhibitor
- Einfluss auf Km
-> wieso?
Inhibitoren
Gemischte Hemmung
- wo bindet der Inhibitor
- Einfluss auf Km und Vmax
Inhibitoren
Nichtkompetitive Hemmung
- wo bindet der Inhibitor
- Einfluss auf Km und Vmax
kompetitive Hemmung
- Reaktionsgleichung
- Michaelis Menten Diagramm
- Lineweaver Burk Diagramm
unkompetitive Hemmung
- Reaktionsgleichung
- Michaelis Menten Diagramm
- Lineweaver Burk Diagramm
gemischte Hemmung
- Reaktionsgleichung
- Michaelis Menten Diagramm
- Lineweaver Burk Diagramm
nichtkompetitive Hemmung
- Reaktionsgleichung
- Michaelis Menten Diagramm
- Lineweaver Burk Diagramm
Enzymkinetik
Welche Abhängigkeiten werden untersucht
Enzymkinetik
Welches Enzym wurde Verwendet?
Die Alkalischen Phosphatasen sind eine Gruppe von Enzymen, welche die Fähigkeit zur Spaltung von Phosphorsäuremonoestern haben. Die Bestimmung der alkalischen Phosphatase dient in der Labormedizin als Indikator für Erkrankungen der Leber und der Gallenwege, sowie für Veränderungen des Knochenstoffwechsels.
- dc
Enzymkinetik
Welches Substrat wurde Verwendet?
wieso?
-> aussehen
Enzymkinetik
Inhibitoren der alkalische Phosphatase
-> welcher inhibiert wie?
Natriumphosphat - ein kompetitiver inhibitor
L-Phenylalanin - ein unkompetitiver Inhibitor
Enzymkinetik
Cofaktor der alkalische Phosphatase
Mg2+
Enzymkinetik
Arrhenius-Gleichung
Wie lautet sie? was besagt sie?
