UKR Physio
Physiologie
Physiologie
Kartei Details
| Karten | 14 |
|---|---|
| Sprache | Deutsch |
| Kategorie | Medizin |
| Stufe | Universität |
| Erstellt / Aktualisiert | 30.01.2016 / 30.01.2016 |
| Weblink |
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Hb-Konzentration
Mann: 14-18 g/dl
Frau: 12-16 g/dl
Hk / Hämatokrit
Zelluläreranteil (Maß für Erythrozytengehalt)
Mann: 41-50%
Frau: 37-46%
Erythrozyten-Konzentration
Mann: 4.5 - 5.9 mio./ul
Frau: 4.0 - 5.2 mio./ul
MCH
\(x = {cHb \over cEry}\)
Mittleres Corpusculäres Hb: 27 - 34 pg
MCV
\(MCV= {Hk\over cEry}\)
Mittleres Corpusculäres Volumen: 85 - 98 fl
MCHC
\(MCHC= {cHb\over Hk}\)
Mittlere Corpusculäre Hb-Concentration: 30 - 35 g/dl
Leukozyten im Krankheitsverlauf
Kampf-Phase: Neutrophile
Überwindungsphase: Monozyten
Postinfektiös: Eosinophile
Hb-Typen
Desoxyhämoglobin
Oxyhämoglobin
Carboxyhämoglobin
Methömoglobin
Blutsenkungsgeschwindigkeit
BSG-Mann: bis 15 mm/h
BSG-Frau: bis 20 mm/h
Pathologischbedingte Agglutination führt zu höherer BSG
Leukozytenkonzentration
GESAMT: 4.000 - 11 000 /ul
Neutrophile: 1800 - 7000 /ul (~50 - 70 %)
Lymphozyten: 1000 - 4800 /ul (25 - 45 %)
Monozyten: - 800 /ul (2 - 6 %)
Eosinophile: - 450 /ul (0 - 5 %)
Basophile: - 200 /ul (0 - 2 %)
Thrombozyten-Konzentration
150 000 - 350 000 /ul
Extrinische sekundäre Hämostase
1. Gewebsläsion
2. Ca2+ und Gewebsthromboplastin/Tissue Factor (III) aktivieren VII zu VIIa (Mangel an VII führt zu Gerinnungsstörungen, Quick-Test)
3. Komplexbildung: Phopholipide-Ca2+-VIIa
4. Aktivierung von X zu Xa (ab hier gemeinsamer Weg)
5. Komplexbildung: Phospholipde-Ca2+-Xa-Va
6. Aktivierung von Prothrombin zu Thrombin
7. Aktivierung von Fibrinogen zu Fibrinmonomeren und XIII zu XIIIa
8. XIIIa katalysiert Fibrinmonomere zu Fibrinthrombus
Intrinische sekundäre Hämostase
1. XII kommt mit negativ geladenen Kollagenfasern unter zerstörtem Endothel in Kontakt -> XIIa (pos. Rückkopplung über (Prä)Kallibrein)
2. Aktivierung XI zu XIa
3. Aktivierung IX zu IXa
4. Komplexbildung: Phospholipide-Ca2+-IXa-VIIIa (VIII Mangel führt zu Gerinnungsstörungen, partielle Thromboblastinzeit PTT)
5. Aktivierung von X zu Xa (ab hier gemeinsamer Weg)
6. Komplexbildung: Phospholipde-Ca2+-Xa-Va
7. Aktivierung von Prothrombin zu Thrombin
8. Aktivierung von Fibrinogen zu Fibrinmonomeren und XIII zu XIIIa
9. XIIIa katalysiert Fibrinmonomere zu Fibrinthrombus
Hämostase-Tests
Blutungszeit: Testet die primäre Hämostase (1-3min)
Partielle Thromboplastinzeit (PTT): Testet intrinsichen Weg der sek. Hämostase (25-38s); bei Erhöhung: Heparin/Cumarin-Gabe, VIII-Mangel, VitK-Mangel
Thromboplastinzeit (Quick): Testet extrinsischen Weg der sek. Hämostase (70-125%); bei Absenkung: VII-Mangel, Cumarin/Heparin
Thrombinzeit: Testet auf Fibrinogenmangel (17-24s), bzw Wirkung v. Heparin/Streptokinase
