Test-G
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Fichier Détails
| Cartes-fiches | 50 |
|---|---|
| Langue | Deutsch |
| Catégorie | Français |
| Niveau | École primaire |
| Crée / Actualisé | 15.03.2015 / 09.05.2015 |
| Lien de web |
https://card2brain.ch/box/testg
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| Intégrer |
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Qu'est-ce que l'hétérochromatine ? et l'Euchromatine ?
Hétérochromatine = centromères + télomères hautement condensés (chromatine interphasique)
Euchromatine = fibres de 10 nm (transcription de gènes), est moins compacte
Pendant la mitose, durant la prométaphase : de quoi est composé le fuseau de division ?
Microfilaments polaires (microtubules) : n'entrent pas en contact avec les chromosomes mais servent à faire un grillage pour la répartition des chromosomes
Microfilaments kinétochoriens : 40 microtubules s'accrochent à 1 kinétochore (donc partent des centromères pour s'attacher au centromère et télomère)
Qu'est-ce que le MPF complex ?
"Maturating promoting factor" = cycline + cycline kinase dépendante ; intervient à la fin de G2 pour que la mitose ait lieu seulement si il y a assez de cyclines présentes.
Il sert à : aider la condensation du matériel génétique en activant des condensines, fragmenter l'enveloppe nucléaire et aider à la création du fuseau de division.
Donc quand la [Cycline] augmente, meilleure affinité entre cycline et cycline kinase = + de MPF = début de la mitose !
Qu'est-ce que l'APC complex ?
"Anaphase promoting complex* : durant l'anaphase de la mitose ; ce complexe lyse les sécurines qui activent les séparases qui lysent les cohésines ce qui sépare les chromatides soeurs.
Quel stade prend le plus de temps en méiose 1 ?
prophase 1 (90% de la durée totale)
Combien il y a t'il de crossing-over par méiose ?
50 crossing-overs . Donc dans chaque tétrade il y a environ 2 crossing-overs.
Calcul des possibilités de position sur la plaque (nord/sud) donc possibilités de répartitions des tétrades durant la métaphase 1 de la méiose 1 ?
2 puissance 23 (car 23 tétrades)
La maladie triple X
Le syndrome triple X est une anomalie chromosomale aneuploïdique caractérisée par la présence d'un chromosome X supplémentaire dans chaque cellule d'une femme (donc homogène). Prévalence de 1/1000 femmes.
Les femmes avec ce syndrome sont généralement plus grandes que la moyenne, peuvent avoir des cycles menstruels irréguliers, et ont un plus grand risque de rencontrer des difficultés d'apprentissage, notamment du langage, allant rarement jusqu'au retard mental.
Cette mauvaise répartition peut se produire que lors de l'ovogenèse (anaphase I ou anaphase II) (RARE: que lors de la spermatogenèse (anaphase II uniquement, lorsque le chromosome X double paternel se sépare en deux chromosomes X simples et que les deux copies partent du même côté de la cellule)
Syndrome de Klinfelter : XXY
Le syndrome de Klinefelter est une aneuploïdie qui se caractérise chez l'humain par un chromosome sexuel X supplémentaire. L'individu présente alors deux chromosomes X et un chromosome Y, soit 47 chromosomes au lieu de 46. L'individu est de caractère soit masculin, féminin ou indifferencié, mais potentiellement infertile. Prévalence : 1/5000.
Cause : mauvaise répartition durant la méiose
Taille en moyenne plus grande que la fratrie, retard pubertaire possible, possibilité durant l'enfance de troubles d'apprentissage du langage ou de la lecture, taille des testicules plus petite à partir de la puberté, possibilité à l'adolescence s'il existe un manque en testostérone d'une faible pilosité, d'un manque de tonus musculaire, du développement des glandes mammaires ou gynécomastie, d'un émail dentairefragile et d'une ostéoporose à l'âge adulte.
Syndrome de Jacob : XYY
Viable, phénotpye masculin. Ces syndromes sont liés à des disjonctions lors d'anaphases de méioses 1 et 2.
Taille supérieure à la normale, fertilité et développement normal.
Une erreur dans la séparation des chromosomes durant la métaphase II de la méiose appelée nondisjonction peut faire apparaître des cellules germinales avec une copie supplémentaire du chromosome Y. Si un de ces spermatozoïdes atypiques intervient dans une fécondation, l'enfant aura un chromosome Y supplémentaire dans toutes ses cellules.
