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Kartei Details
| Karten | 133 |
|---|---|
| Sprache | Deutsch |
| Kategorie | Chemie |
| Stufe | Universität |
| Erstellt / Aktualisiert | 03.12.2015 / 21.12.2015 |
| Weblink |
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Fischer Projektion:
Vertikale Linien
Laufen hinter die Projektionsebene, vom Betrachter weg
Fischer Projektion:
D und L
Damit wird die Konfiguration des untersten Stereozentrums angegeben (bezieht sich also auf ein einziges Chiralitätszentrum); Zeigt derjeneige horizontale Rest mit der höheren Priorität nach rechts (D) oder links (L)
(Wird bei Zuckern und Aminosäuren angewandt)
Kinetisches Produkt
Dasjenige Produkt, das sich am schnellsten bildet
thermodynamisches Produkt
Das stabilste Produkt
Peroxide
R1-O-O-R2
Phenole
OH-Gruppe an einem Benzol
Einfachstes Beispiel: Phenol (siehe Bild)
Phenolate
Salze der Phenole
Sind Mesomeriestabilisiert
im Bild: ein Phenol
Pikrinsäure
Stark elektronenanziehnde Substituenten -> Starke Säure (pKS = 0,37)
(Trinitrophenol)
Hydrochinon
siehe Bild
Benzochinon
siehe Bild
(im Bild: para-Benzochinon)
Enole
OH-Gruppe an eine C=C Doppelbindung
-> Regiert in der Regel zu einem Keton (bzw. glgw liegt in der Regel auf der Seite des Ketons)
Aldol
Enthält eine Aldehyd und eine Alkohol Gruppe
Enolat
Anion eines Enols
Carbanion
Anion mit der negativen Ladung am Kohlensstoff
Carbokation
synonym
= carbenium Ion
Kation mit positiver Ladung am C
dehydratisierung
Abspaltung von Wasser
C=O Valenzschwingung
1700 /cm
C-O valenzschwingungen
1250 /cm bis 1000 / cm
IR Spektroskopie
Dublett -> Charakteristisch für ...
(im Beriech 2695 bis 2900 /cm)
Charakterisische für Aldehyde
bifunktionelle Verbindungen
Moleküle mit 2 funktionellen Gruppen
Aminosäure
Funktionelle Gruuppen
müssten eigentlich Aminocarbonsäuren heissen
-> die im Körper relevanten AS sind α-AS
enthalten:
- basische Aminogruppe
- saure Carboxyl-Gruppe
Ans C2 gebunden (in proteinogenen AS)
Carboxylat Ion
Mesomeriestabilisiert
(Deprotonierte Carbonsäure)
pKa Vitamin C
pKa = 4,2
(stärker Sauer als Essigsäure)
Heteroatome
Atome in organischen Verbindungen die kein Kohlenstoff oder Wasserstoff sind
Carbonsäurechlorid
Struktur
siehe Bild
Carbonsäureanhydride
Struktur
siehe Bild
Kondensationsreaktion
eine Reaktion, bei der sich zwei Moleküle unter Abspaltung von Wasser – oder ein anderer niedermolekularer Stoff – miteinander verbinden
(Acly-rest)
siehe Bild
(Acetyl rest)
siehe Bild
Acylierungsmittel
"Acylgruppenüberträger"
zB Carbonsäurechloride, Carbonsäureanhydride
(Glycerin)
Synonym Glycerol
(Propan-1,2,3-triol)
siehe Bild
Lactame
cyclische Amide
Carbonsäure-amide
Struktur
R' und R'' können auch H entsprechen (-> primäre, sekundäre, tertiäre Amide)
(alle R = H -> Formamid)
Kohlensäure
H2CO3
(Hydrazin)
N2H4
(Isopren)
siehe Bild
(Aliphat)
KW die nicht aromatisch sind
Nitrile
Synonym
Struktur
organische Cyanide
Thioester
Synonym
Struktur
Acylthiole
Methylsulfonium
Struktur
(Sulfonium:Verbindungen, die ein positiv geladenes Schwefelatom mit drei Substituenten enthalten)
R1 = Methyl
