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Kartei Details
| Karten | 133 |
|---|---|
| Sprache | Deutsch |
| Kategorie | Chemie |
| Stufe | Universität |
| Erstellt / Aktualisiert | 03.12.2015 / 21.12.2015 |
| Weblink |
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Polysaccharide
Mehrere Zusammenhängende Monosaccharide (10 - 5000)
Glykoside
Zucker und Nichtzucker (durch Vollacetalbindung) vereinigt
Zucker mit
3
4
5
6
C-Atomern
Triosen
Tetrose
Pentosen
Hexosen
RNS DNS
Ausformuliert
Ribonucleinsäuren
Desoxyribonucleinsäuren
(-> Ein Baustein davon ist die D-Ribose, bzw. 2-Desoxy-D-Ribose)
D-Glucose
Eine Hexose
D-Ribose
Eine Pentose
Epimere
Diastereoisomere, die sich nur in der Konfiguration eines Zentrums unterscheiden
(Bsp.: siehe Bild: v.l.n.r. D-Glucose, D-Mannose, D-Galaktose)
Purin
Purin Basen
Adenosin und Guanosin
Pyrinimdin
Pyrimidin Basen
Cytosin, Thymin, Uracil
(Acetale)
Siehe Bild
(Halbacetale)
Siehe Bild
Steroide
(Haben alle das Steran Gerüst; siehe Bild)
Ablauf SN2 reaktion
siehe Bild
Ablauf SN1 Reaktion
siehe Bild
(Hydrat)
siehe Bild
C-C
Bindungslänge- und Energie
350 kJ/mol
1,54 Angström
C-H
Bindungslänge und -energie
410 kJ/mol
1.07 Angstöm
Konstitutionsisomere
gleiche Summenformel aber unterschiedliche Strukturformeln
-> UNterscheiden sich im Verknüpfungsschema
Konformere
Konformationen die Energieminima entsprechen
homolytische Bindungs spaltung
Elektronen werden zu gleichen Teilen aufgeteilt
C=C
Bindungslänge, -winkel, -energie
1,34 Angström
120 Grad
610 kJ/mol
hydratation
reaktion mit wasser
hydrierung
reaktion mit wasserstoff
C≡C
Bindungswinkel, -energie, -länge
180 Grad
840 kJ/mol
1,21 Angström
Acetylide
Salze mit deprotonierten endständigen Alkinen
hückel-regel
sagt aus ob ein molekül aromatisch ist
(4n+2) π-Elektronen -> 2,6,10,usw
toluol
siehe Bild
Benzol
Siehe Bild
Xylole
= Dimethylbenzol = xylene (engl)
3 isomere Formen
sihe Bild
ortho-, meta-, para- Stellung
o- m- p-
siehe Bild
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