Neurolgie III

benigne intrakranielle Hypertension häufig ungeklärter Ursache, die wohl auf einer gesteigerten Liquorproduktion oder mangelnden Resorption beruht; Th.: wiederholte Liquroablassungen

unter 5-7 cm H2O vor (Norm 5-20 cm H2O); u.a. nach LIquorpunktionen möglich, lageabhängige Kopfschmerzen, die sich beim Hinlegen bessern, Ohrensausen, Hypakusis

1)vasogenes Hirnödem: erhöhte Permeabilität der Blut-Hirn-Schranke; 2)zytotoxisches Hirnödem:durch eine Schädigung der Na-K-ATPase der Gliazellen strömt Flüssigkeit in diese ein; 3)interstitielles Hirnödem: durch Liquorabflussstörungen

urch Verletzung der Meningealarterien; freies Intervall, dann sekundäre Exzazerbation der Bewusstseinslage, im MRT: hypertens mit typisch bikonvexer Form, Mittellinienverlagerung

Blutung eines (traumatisch entstandenen) Aneurysmas der Hirnbasisarterien; tarke, schlagartige, nuchal oder okzipital lokalisierte Kopfschmerz; CCT: hyperdens, homogen, scharf begrenztes Areal in basalen Liquorräumen; cave: Nachblutung

urch einen traumatischen Gefäßabriss von Brückenvenen und Eröffnung der Pacchioni-Granulationen oder Pia-Gefäße; CCT: hyperintens, sichelförmiges Areal, kein Ödem; häufigste Komplikation bei SHT, kann chronisch verlaufen

durch Verletzung der Meningealarterien; freies Intervall mit sekundärer Exzazerbation, MRT: typisch bikonvexe Form, hyperintens, Mittellinienverlagerung

Durch einen traumatischen Gefäßabriss von Brückenvenen und Eröffnung der Pacchioni-Granulationen oder Pia-Gefäße; CCT: hyperintens, sichelförmiges Areal ohne Ödem; häufige Kompliktion bei SHT (50%), kann chronisch verlaufen

Blutung eines (traumatisch entstandenen) Aneurysmas der Hirnbasisarterienstarke, schlagartiger, nuchal oder okzipital lokalisierter Kopfschmerz; ; CCT: hyperdens, homogen, scharf begrenztes Areal in den basalen Liquorräumen, cave: Nachblutung, Gefäßspasme

beruht auf einer entzündlichen, spongiformen Degeneration des Gehirns, die durch atypische Eiweiße (Prionen) verursacht wird. Leitsymptom: rasch fortschreitende Demenz

beugt der Untersucher den Kopf des liegenden oder sitzenden Patienten nach vorn. Kommt es zu Parästhesien oder einem vom Nacken in Rumpf und Extremitäten ausstrahlenden Elektrisierungsgefühl:positiv;bei Dehnung entzündlicher Rückenmarkshäute (z.B. MS)

Krämpfe der Streckmuskulatur von Hals und Rücken, wie er unter anderem auch im Rahmen einer Meningitis auftreten kann. Er stellt sozusagen eine Extremform des Menigismus dar.

Eine erstmalig auftretende MS-typische Monosymptomatik, durch die die McDonald-Kriterien für die Multiple Sklerose nicht erfüllt werden

halbseitigen Rückenmarksschädigung --> ipsilateral: motorische u epikritisch-sensible Ausfälle), kontralateral: protopathisch-sensible Ausfälle

enn im Abstand von drei Monaten zu einer Krankheitsepisode ein erneuter Schub auftritt oder wenn mittels MRT-Untersuchung eine neue Kontrastmittel-anreichernde Läsion nachgewiesen wird

iv Stoßtherapie mit Methylprednisolon

bei allen demyelinisierenden Erkrankungen körperliche Aktivität und Wärme zu einer temporären Verschlechterung der Symptomatik führen können. Dies betrifft etwa 80 % der an einer MS erkrankten Personen

seltene entzündliche Erkrankung des ZNS, die meist im zeitlichen Zusammenhang mit einer Virusinfektion oder einer Impfung auftritt; überwiegend Kinder und Jugendliche betroffen; monophasisch

eingeschränkte Durchführung einer raschen Folge antagonistischer Bewegung

ich über Tage entwickelnde Krankheitsbild mit Fieber und Kopfschmerzen sowie neurologischen Ausfallserscheinungen;Liquorbefund (die Pleozytose:entzündliches Geschehen; leichte Erhöhung der Proteine: virales Geschehen; entzündliche Herde im MRT

elektrischen bzw. magnetischen Reizung an verschiedenen Stellen im Verlauf der motorischen Bahn zur Diagnostik der Höhe einer Schädigung

von Kurtzke zur Einschätzung des Schweregrades der Behinderung infolge der Multiplen Sklerose und des daraus erwachsenden Unterstützungsbedarfs entwickelt

"Meningoradikuloneuritis", geht auf eine Infektion mit Borrelien zurück und ist gekennzeichnet durch eine Entzündung peripherer Nerven und Nervenwurzeln, insbesondere des N. facialis und des N. abducens und Parästhesien sowie Schmerzen Rumpf/Ex

Neuritis nervi optici + nicht traumatische Querschnittssymptomatik; Autioimmunerkrankung, Demyelinisierung v.a. der Sehnerven u des Rückenmarks

Haemophilus influenzae, Meningokokken oder Pneumokokken

progressiven multifokalen Leukenzephalopathie;M as Sektionspräparat in der Abbildung zeigt deutlich einen großen und zahlreiche kleine Demyelinisierungsherde im Großhirn

Infektion durch das JC-Virus, die bei immungeschwächten Patienten zu einer schweren, oft innerhalb weniger Monate tödlichen Erkrankung führen kann; Viren gelangen in das Gehirn und befallen dort die weiße Substanz --> Myelinscheiden-Degeneration

autosomal-dominant vererbte (Chromosom 4p), Erkrankung des extrapyramidal-motorischen Systems mit Atrophie des Corpus striatum, insbesondere des Nucleus caudatus; Hyperkinesien, psychische Auffälligkeiten, dementielle Entwicklun

zählt zu den neurodegenerativen Multisystematrophien; m Vordergrund steht eine autonome Funktionsstörung mit orthostatischer Hypotension, Schweißstörungen, Harn- und Stuhlinkontinenz und Impotenz.

primär generalisierter Anfall, Initialschrei/Bewusstseinsverust/Sturz --> tonische Phase: Apnoe, Zyanose, Blickdeviation nach oben, Streckung der Ex --> klonische Phase: Muskelzuckungen, Blasenentleerung, Zungenbiss --> postiktaler Dämmerzustand

Fokale Anfälle: gehen von einem umgrenzten Herd aus; generalisierte Anfälle: umfassen das gesamte Gehirn

Einfach fokal: ohne Bewusstseinsstörung; komplex-fokal: mit Bewusstseinsstörung; fokale Anfälle mit sekundärer Generalisierung

generalisierte Anfälle mit sehr kurzem Bewusstseinsverlust, bei denen es nicht zum Sturz kommt.

"West-Syndrom", Kleinkinder (1.-5. LJ), generalisiert: Der Betroffene fährt blitzartig zusammen, nickt und kippt krampfartig den Kopf nach vorn, beugt den Rumpf und führt die Arme vor der Brust zusammen, sodass es vage an einen Gruß erinnert,