M3 Fernuni Hagen, Kurs 03411, Kapitel 2

NICHT unabhängig vom ZNS

Eingeweideversorgung

Na-/K-Ionen lösen durch Depolarisation an den Synapsen einen Reiz aus und setzen Transmitter frei

Vor allem im ZNS

Na-/K--Ionen lösen durch Depolarisation einen Reiz aus, der synaptisch übertragen wird

Es kann ein synaptischer Spalt von bis zu 2nm überbrückt werden

Vor allem im VNS, Muskelzellen und Herz

1. Ruhezustand 
2. Depolarisation
3. Schwellwert / Alles-oder-Nichts-Prinzip
4. Impulsfrequenzkodierung
5. Repolarisation

Gleichgewicht zwischen Zellinnerem und Umgebung mit einer Spannung von ca. -70mV

Entsteht durch einen Reiz an der ZElle und setzt sich entlang der Zellmembran fort

Bei einer Depolarisation von ca. -40mV

= Auslösung des Aktionspotentials (Bis max. +30mV)

Reizintensitäten werden durch AP-Frequenz, nicht durch Spannung bestimmt = Impulsfrequenzkodierung 

= Nachpotential

Unterschreitet das Ruhepotential, da alle Ionen zurückströmen und es eine Weile dauert, bis Homöostase wieder hergestellt ist

In der absoluten Refraktärphase ist keine neue Reizung möglich

1. Dicke
2. Myelinisierung --> Schnürring
3. Geschwindigkeit
4. Nach Funktion (sensorisch/ motorisch)

Muskelspindelaffarenzen (Schnürringe, myelinisiert, sehr dick)

Hautaffarenzen (Keine Schnürringe, nicht-myelinisiert, sehr dünn)

Überschüssiger Vesikelinhalt wird aufbereitet und wieder in die Zelle aufgenommen

Depolarisation; d.h. Senkung der Erregungsschwelle, bessere Übertragung

Hyperpolarisation; d.h. Steigerung der Erregungsschwelle 

Verhinderung neuer Erregung

Ob sich elektrische Potentiale gegenseitig summieren oder aufheben

Konvergenz; d.h. Zusammntreffen mehrerer Nervenfasern auf ein Zielneuron.

Postsynaptische Potentiale verstärken sich gegenseitig und lösen AP im Zielneuron aus

Hohe Frequenz prä- oder postsynaptischer Potentiale

• Konvergenz: Zusammentreffen mehrerer Nervenfasern in einem Zielneuron (Ein Kanal)
• Divergenz: Das Bedienen mehrer Kanäle

= präsynaptische Hemmung: Ein IPSP wird an der Synapse des erregenden Neurons ausgelöst. 

Das hemmende Neuron hat eine Synapse kurz vor der axonalen Synapse des erregenden Neurons

Z.B. bei der Muskelaktivität

Durch Interneurone wird die Errgungsschwelle eines Neurons durch die Aktivität eines aanderen Neurons gesteigert.

Z.B. Bei Sinnesmodalitäten, für Kontrastbildung

Rezeptoren: nikotinerg und muskarinerg

Funktion: Ist Transmitter bei der Übertragung von Neuronen auf Motoneuronen, im VNS, bei Übertragung von Neuronen auf Drüsen und im Gehirn

Zugehörige Transmitter: Adrenalin, Noradrenalin, Dopamin (Serotonin eng damit verwandt)

Rezeptoren: serotonerge (Serotonin), adrenerge (Adrenalin und Noradrenalin)

Funktion: Steuerung im VNS, v.a. bei sympathischer Aktivierung

Rezeptor: serotonerge

Funktion: Schlaf-Wach-Rythmus, emotionale Befindlichkeit, Hunger, Durst und Schmerzwahrnehmung

• Glutamat (wirkt exhibitorisch, z.B. bei Lernvorgängen)
• GABA (Hemmende Wirkung --> Medikamente)
• Glycin (wirkt inhibitorisch)

nennt man Neuropeptide

• Endorphine
• Enkephaline
• Substanz P
• Oxytocin
• Neuropeptid Y

Rezeptoren werden unempflindlich

Bei Überschuss an Transmittern werden Rezeptorproteine nur noch in geringem Maße hergestellt und so reduziert

Durch Aussprossung der Dendriten können sich neue Synapsen ausbilden

Die Aktivierung von Neuronen bildet ein neuronales Netz

Neuronale Netze können größere Informationseinheiten kodieren und sich koppeln

Durch Koppelung werden neue Netze temporär aktiviert

graue, schmetterlingsförmige Substanz

weiße Substanz

• absteigende Fasern
• bis zu 1m Länge
• nahezu direkte Verbindung zum Kortex und Motoneuronen

• Verlassen das Rückenmark zwischen den Wirbeln
• afferent-sensorische Fasern: Informationen aus der Peripherie werden ins Zentrum geleitet (dorsaler Verlauf)
• efferent-motorische Fasern: Informationen aus dem Zentrum werden an die ausführenden Organe, an die Peripherie geleitet (ventraler Verlauf)