Kollagenosen

Dermatomyositis

Dermatomyositis


Set of flashcards Details

Flashcards 10
Language Deutsch
Category Medical
Level Other
Created / Updated 14.01.2016 / 14.01.2016
Weblink
https://card2brain.ch/box/kollagenosen
Embed
<iframe src="https://card2brain.ch/box/kollagenosen/embed" width="780" height="150" scrolling="no" frameborder="0"></iframe>

Klinische Hautzeichen der Dermatomyositis

Lichtexponierte Stellen: Fliederfarbene Erytheme. Heliotrope Erytheme periorbital / Augenlider.

Gesichtsödem

Mecanic hands

Hals und Nacken: V-Sign (Erytheme) und Shawl-Sign

Handrücken: Gottron-Papeln (auch an Ellenbogen!)

Periungual: Splitterhämorrhagien, Kapillarektasien, Keinig-Zeichen (schmerzhaftes Zurückschieben von hyperkeratot. Eponychium)

Calcinosis cutis

Wieviele Formen des chronischen kutanen Lupus erythematodes gibt es?

- Welche ist die Häufigste?

Diskoider LE: häufigste Form

Lupus erythematodes profundus

Chilblain Lupus

Was ist das Tapeziernagelphänomen?

- bei welcher Erkrankung kommt dieses vor?

follikuläre Hyperkeratosen die fest hafen und auf Berührung schmerzhaft sind.

- bei diskoidem Lupus erythematodes

Welche Medikamente können einen kutanen Lupus erythematodes auslösen (DI-LE)?

- Welcher Zeitrahmen muss beachtet werden?

Terbinafin

Hydrochlorthiazid

ACE-Hemmer

Calciumkanal-Blocker

Zeit innert Wochen bis 9 Monate

Welches sind systemische / allgemeine Beschwerden bei einer Dermatomyositis?

Abgeschlagenheit, Leitungsminderung, Fieber

Kraftverlust:  Schultergürtel (Probleme Armheben), Hüften (Probleme Treppensteigen, Aufstehen), Nacken (unfreiwilliges Kopfnicken), Ösophagus und Pharynx (Dysphagie), Zwerchfell (Dysphonie)

Pulmonal (15-30%): interstititielle Pneumonie, Fibrose

Kardiopathie (40-50%): Reizleitungs- / Rhythmusstörung

Gelenke: generalisierte, symmetrische Arthralgien, Morgensteifigkeit

  

Abklärung der Dermatomyositis?

Labor: Entzündungsparameter erhöht? (CRP, BSG, Leuk), Muskelenzyme erhöht? (CK-MM), Transaminasen erhöht? ANA? (in 90% erhöht aber niedrigtitrig) Anti-Mi-2-AK (in 20-30%)

Elektromyographie ist pathologisch (erhöhte Spontanaktivität)

MRT nicht als Routine aber um die Biopsiestelle für die Muskelbiopsie festzulegen sehr gut

Kapillarmikroskopie

Rx-Thorax und EKG

Biopsie

Therapie der Dermatomyositis?

Hochdosierte Steroide (topisch und systemisch 1-2mg/kgKG), kombiniert mit Immunsuppresison (Azathioprin, MTX, ..)

Schlechter Dokumentiert: Cyclophosphamid, Ciclosporin, Mycophenolat-Mofetil, IVIG, Plasmapherese, Immunapharese, Rituximab, TNF-alpha-Inhibitoren, Malariamittel

Welche Abklärungen braucht es vor:

- Azathioprin (Immurek)

- Dapson

- Hydroxychloroquin und Chloroquin

- Azathioprin: Thiopurinmethyltransferase-Aktivität

- Dapson: Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase (Mangel?)

- Hydroxychloroquin und Chloroquin: Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Augenkontrolle, Ausschluss Schwangerschaft

Klassifikation der zirkumskripen Sklerodermie? (Morphea?)

- Limitierte Form (Morphea vom Plaque-Typ, Morphea guttata, Atrophodermia Pasini-Pierini)

- Generalisierte Form

- Lineäre Form (lineare zirkumskripte Sklerodermie vom Kopf: coup de sabre und Extremitäten

Was unterscheidet die Morphea von der Atrophodermia Pasini-Pierini?

Bei der Morphea kommt es zu einer Sklerosierung, die bei der Atrophodermia ausbleibt.

Die Atrophodermia Pasini-Pierini ist eine ganz oberflächliche Skelrodermie.