Keramik

Keramische Werkstoffe

Keramische Werkstoffe


Kartei Details

Karten 36
Sprache Deutsch
Kategorie Technik
Stufe Universität
Erstellt / Aktualisiert 16.02.2014 / 07.12.2021
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Was ist eine Keramik?

anorganisches nichtmetallisches Material mit mind 30% kristallinem Anteil. technisch durch Sintern hergestellt.

Was ist Tongut?

- Bezeichnung für alle porösen feinkeramischen Werkstoffe

- z.B. Töpferwaren (ziegel, Kacheln)

Steingutwaren (Sanitärkeramik)

Wärmedammungssteine

Was ist Tonzeug?

Bezeichnung für alle dichten feinkeramischen Erzeugnisse auf silikatischer Basis

 z.B. Parzellane, Steinzeugwaren

Wie kann man keramische Werkstoff unterteilen?

1. Silikatkeramik→ Rohstofffe (Naturprodukte, Eigenschaftsschwankungen, z.B. Ton, Quarz)

2. Hochleistungskeramik→ Rohstoff synthetisch hergestellt

Oxidkeramik z.B. Al2O3, ZrO2, AlTiO5

Nichtoxidkeramik  Nitride: z.B. Si3N4,Bornitrid, Titannitrid; Karbide: Borkarbid, SiC, ...

keramische Verbundwerkstoffe z.B. C/C, SiC/SiC siliziuminfiltriertes Siliziumcarbid, Beschichtungen...

neue Ansätze: Nanokeramik, Polymerkeramik, Gradentenkeramik (Faserstruktur)

Einteilung der Hochleistungskeramik nach ihrem Einsatzgebiet

- Strukturkeramik→ Maschinenbau→ mech. Eigenschaften wie Härte, Verschleiß, hohe Temperaturbeständigkeit, stehen im Vordergrund

- Funktionskeramik → Elektrotechnik/Physik→ elektronische, optische, sensorische, aktorische Eigenschften

Welche Einflussgrößen für die Festigkeit gibt es?

Einteilung nach der Defektgröße

- (1)gering: Poren, Korngrenzen, Tripelpunkte, Kristallie→ große Häufigkeit

-(2) mittel: Poren, Agglomerate, chem. Inhomogenitäten, anorg. Fremdteilchen→mitllere Häufigkeit

- (3) groß: org. Fremdteilchen, Pressfehler, Bearbeitungsfehler→ geringe Häufigkeit

Stärken/ Vorteile von Strukturkeramik

- hohe Festigkeit, Stefigkeit, Härte bis zu hohen Temperaturen (hohe Formstab., hohe Härte)

- hohe Abrasions- und Korrosionsbeständigkeit (gute chem. Bestädigkeit)

- geringe Dichte (Leichtbau)

- Biakompatibel

Schwächen/ Nachteile von Strukturkeramik

- Sprödigkeit, Zug- und Schlagempfindlichkeit (begrenzte Duktilität, niedrige Bruchdehnung, niedrige Risszähigkeit)

- Eigenschaftsstreuung, Zuverlässigkeit

- hohe Fertigungskosten

- Thermoschockempfindlichkeit

Wichtige Gruppe der Steatite Merkmale, Vorteile...

- Basis auf natürlichen Rohstoffen

- relativ hohe mech. Festigkeit

- vielfache Anwendung in der Elekrotech.

- Sondersteatite für verlustarme Hochfrequenzbauteile

- z.B. Magnesiumsilikate, Niederspannungssteatite, Standardstetite ect.

wichtige Erdalkali-Aluminiumsilikate, Eigenschaften ect.

Cordierit

- hohe Temperaturwechselbeständigkeit, niedriger Wärmeausdehnungskoe.

- sind in der Wärme und Elektrowärmetechnik zu finden

- Anwendung in Filter- und Katolysatorentechnik

Bindungstypen allgemein

- ionisch

-metallisch

- kovalent

- gemischt

Kristallstrukturen: metallische Bindung

kfz- Ag, Cu, Al, Gamma Eisen

hdp: Mg, Be, altha Ti

krz: W, Mo, Ta, alpha Eisen

ionische Bindung Merkmale,  ect.

min. 2 Atomsorten

Bindung durch Elektronenübergang→ Anionen, Kationen (es gilt die 8- Regel)

Kristallstruktur über Ionenradienverhältnise und Koordinationen→ sehr große Strukturvielfalt→ große Eigenschaftsvielfalt

Ionenradienverhältnisse

ri/ra    <0,225 ; KZ=3 ; Koordinationspolyeder: Dreieck

0,225-0,414; KZ =3; Tetraeder

0,414- 0,732; KZ= 6; Hexaeder

0,732-0,0904; KZ = 8; Oktaeder

>0,904              KZ= 12; Ikosaeder

physikalische Erklärung für Kristallstruktur

Erklärung über Gitterenergie

setzt sich zusammen aus 1. elektost. Anziehung→Coulomb

2. Abstoßende Kräft (kurze Reichweite) Bon Meyer

3. Induktionsladung van der Waals

4. Nullpktenergie

Bindung von Kovalenter und Ionenbindung

Ionenbindung: starke gerichtete Bindung

Kovalente Bindung: geringe symmetrie wenig gerichtet (Elekronenpaare)

Das Bändermodell

Atome nehemen dirskrete Energieniveaus an→Ausbildung von Bändern

durch Hypridisierung Übergang in p oder n leitend

Isolatoren Energielücke> 1,2 eV

Halbleiter LB→leer bei 0 K; VB→voll bei 0K

Metall: LB halbvoll VB voll

Typischekristallstrukturen in der Keramik

Typ AB

- Zinkblende- Gitter, ecken verknüpfte Tetraeder, Vertreterbetha SiC

- Wurzit- Gitter,  Vertreter: AlN

- NaCl- Gitter, gestapelter Oktaeder, Vertreter: MgO, CaO, FeO

Typische Kristallstruktut in der Keramik

AB2 Typen

Tetraeder: Ecke. Kante, Fläche

Kationen Koordinationszahl(KN): 4

Vertreter: SiO2

Oktaeder: Kationen KN: 6

Vetreter: TiO2

Hexaeder: Kationen KN: 8

Vertreter: CaF2, ZrO2, CeO2

Durch Phasenumwandlungen können Keramiken stabilisiert werden z.B ZrO

Durch Einbringen von Partikeln Erhöhung von Bruchzähigkeit, Rissbildung wird gestoppt

Typische Kristallstruktur in der Keramik

ABO3-Typen

A- Kation kubisches Gitter

B- Kation auf den Flächenzentriert

O- Anion im Raum zentriert

Oxitationsstufe: A2+, B4+: BaTiO3, Pb(Zr,Ti)O3

A+,B5+: KTaO3

A3+,B3+: LaMnO3

besondere Eigenschaften: invers (durch elek. Spannung) oder direkter (durch Druck) piezoelekrischer Effekt

Orientierungspolarisation

Ferroelectrische Keramik (jedes Ferroelektrikum = Piezoelektrikum aber nicht umgekehrt)

 

typische Kristallstruckturen in der Keramik

AB2O4(AO*B2O3) Typen

- Spinell bildnede Magnete: Anwendung: nichtmetallische, polykristalline, magnetische Materialien

Komponenten fur A: Mg, Mn,Co,Ni,Zn

Komponenten für B: Al, Fe, Cr, Mn, Co

MgAl2O4(spinell); Fe3O4 (inverser spinell)

z.B Supraleiter YBaCuO

Merkmal: erxtrem unsymetrisch, komplexe Struktur

Subraleiter verdrängen Magnetfeld

Brosonen halber Spin, Fermionenganzer Spin

allegemine Aussage über Strukturen von Keramiken und was man daraus ableiten kann

komplexere Struktur als Metallemit geringer Symmetrie→weniger Gleitebenen, höhere Bindungsenergie

- Keramiken besitzen geringe Duktilität

- hohe Härte und Temperaturabhängigkeit

Warum ist TiO2 ein Isolator und thermodynamisch das stabilste Ti-Oxid?

Lakalisierte Ionen→keineLeitung

Ionenbindung

Welche Stöchiometrie haben Nb-Oxide, Zr- Oxide?

Nb2O5, ZrO2 aus Schalenverteilunng

Warum ist TiO ein elek. Leiter?

zwi freie e- →Elektronen Gas→metallisches Verhalten

Warum ist TiO(2-x) x<1 ein n-Halbleiter?

Temperaturabhängigkeit der Leerstellen?

Was ist der Leitungsmechanismus LSM?

LSM→Lantan Sr Mn

Kathodenseitiger Leitungsmechanismus

Hopping Leitung: Elektronen Hoppin z.B LaMnO3

Ladungsträgerbeweglichkeit ist temperaturgesteuert

Erhöhung elek. Leitfähigkeit durch Dotierung mit Sr auf La Plätzen→ Oxitationstufen werden geändert→Elektronenneutralität muss gewahrt werden

Was ist der Leitungsmechanismus YSZ

YSZ→ Yttrium basierendes Zirkonoxid

Ähnlicher Mechanismuss wie bei LSM aber Ionen- Hopping

Wodurch werden die Eigenschaften von Keramiken wesentlich erzeugt?

- Strukturaufbau:

Verbindung von Metall- und Nichtmetallatomen mit ionischer und kovalenter Bildung

ergibt: hohe Härte, Festigkeit,Sprödigkeit, in der Regel niedrige elek und therm. Leitfähigkeit

- Herstellungsprozess: erfolgt über pulvermaterialugische Verfahren→wegen hohem Schmelzpkt keine schmelzmetallurgischen Verfahren

Umformung aufgrund fehlender Plastizität nicht mgl.

Vergleich spez. Eigenschaften Keramik vs. Metall

therm. Ausdehnung: Keramik niedrig, Metall hoch

Duktilität: Keramik sehr niedrig, Metall hoch

Hochtemp.festigkeit: Keramik sehr hoch, Metall niedrig

Dichte: Keramik niedrig, Metall hoch

Korrosionsbeständigkeit: Keramik sehr hoch, Metall niedrig

Verschleißfestigkeit: Keramik sehr hoch, Metall niedrig

Härte: Keramik sehr hoch, Metall niedrig

Wärmeleitfähigkeit: Keramik niedrig, Metall hoch

elek. Leitfähigkeit: Keramik niedrig, Metall hoch

Abkürzungen bezg. der Herstellungsart

Hip...Heißisostatisches Pressen

HP...heißgepresst

S...gesintert

Si...siliciuminfiltriert meist SiSiC

RB... reaktionsgebunden

Vergleich Zugversuch Stahl mit Keramik

- Keramik hat rein elastisches Verhalten→steiler Anstieg→hohes Emodul

- Fläche unter der Kurve→Energie→Keramik kann wenig Energie aufnehmen

Wie kann die Energieaufnahme von Keramiken gesteigert werden?

durch Faserverstärkte Keramik

- relativ geringer Abfall der Härte

- erhöhtes Maß an Dehnung

Wozu wird der Ansatz nach Orowan benutzt?

zur Berechnung des E- Moduls bzw. der theoretischen Spannung

Warum sind die theoretischen Spannungswerte von Keramiken viel zu hoch?

 

- große Eigenschaftsstreuungen

- durch verarbeitungsbedingte Fehler, können min. werden

- durch strukturelle Fehler, schwerer zu minimieren

Herstellungsschritte für Keramiken allgemein

-Pulversynthese: Fesetkörperaktionen, Schmelvverfahren, Gasphasenreaktionen

- Masseaufbereitung: Mahlen, Mischen, Granulieren, Trocken

- Formgebung: Trocken- ,Naß-, isostatisch, Strangpressen, Schlickergießen, Spritzgießen

- Sintern: HIP,Reaktionssintern, in versch. Atmosphären, Heißpressen

- Entbearbeitung: Schleifen, Läppen, Lasertrennen