Hemostase

questions sur l'hemostase

questions sur l'hemostase


Kartei Details

Karten 11
Sprache Français
Kategorie Biologie
Stufe Universität
Erstellt / Aktualisiert 14.05.2010 / 12.01.2018
Weblink
https://card2brain.ch/box/hemostase
Einbinden
<iframe src="https://card2brain.ch/box/hemostase/embed" width="780" height="150" scrolling="no" frameborder="0"></iframe>

Quels sont les 7 effets de la thrombine?

- clivage du fibrinogene

- augm. XIIIa, liaisons covalentes fibrine

- activation des plaquettes

- active XIa, Va, VIIIa

- Effet fibrinolytique: prot C

- Effet antifibrinolytique: active TAFI

- Stimule l'infll

Quels sont les Inhibiteurs de la coagulation?

- TFPI: cmômplexe le FT donc inhibe la voie intrinsèque

- Antithrombine II: inhibe la thrombine et le FXa

- Prot C activée par la thrombine et la thrombomoduline et liée au cofacteur S, elle inhibe les FVa et FVIIIa

Quels sont les produits de dégradation de la fibrine?

les D-dimères et les fragments E signe de fibrinolyse donc de coagulation.

Que sont les anomalies vasculaires dans les troubles de l'hemostase primaire?

niveau cutané:

-atteinte primitive: télangiectasie héréditaire

- atteinte secondaire: purpura du à maladie infectieuse

Que sont les anomalies plaquettaires dans les troubles de l'hemostase primaire?

- Thrombopénie par déficit ou destruction

- Thrombopathies constitutionnelles:

*Bernard-Soulier: pb Gp Ib-IX-V

*Thrombasthénie de Glanzmann: pb de GpIIb-IIIa

*anomalie de la sécrétion des granules

- Thrombopathies acquises du à des medocs ou à d'autres maladies

A quel facteur est liée l'hémophile A?

A un déficit en FVIII, peut être plus ou moins sévère suivant l'importance du déficit.

A quel facteur est liée l'hémophile B?

A un déficit en facteur IX

Quel est le type de transmission de l'hémophilie?

récéssive liée à l'X : femmes saines mais porteuses tranmettent à leurs fils

Quels sont les 8 troubles de la coagulation?

1. Maladies de la voie intrinsèque: hémophilies

2. maladies de la voie extrinsèque: constitutionnels ou acquis (vit.K, insuff. hépatique)

3. Pb de la formation de fibrine (pb fibrinogène ou FXIII)

4. Inhibiteurs acquis: Ac en résistance

5.Déficit en inhibiteur: thrombo-embolie augmentée (baisse AT,protC et S)

6: Résistance à la prot C: thrombophilie

7. Mutation de la prothrombine augmentée

8. Syndrome CIVD

De quoi est constituée la triade de Virschow et à quoi sert-elle?

Elle sert à évaluer la porbabilité de développer des throbus veineux.

Elle a 3 types de risques.

- Risques de stase veineuse: voyage, obésité, grossesse

- risque de lésion de la paroi: traumatisme, chirurgie, varices,...

risques d'anomalies sanguines:contraception, grossesse, cancer, thrombophilies, obésité,...

Qu'est ce que le signe de Homans?

C'est une douleur à la flexion du pied du à un oedeme, souvent du à une thrombose veineuse profonde.