Hemmstoffe der ribosomalen Proteinbiosynthese

Tetracycline, Makrolide und Ketolide, Lincosamide, Aminoglykosid-Antibiotika, Chloramphenicol und Derivate

Tetracycline, Makrolide und Ketolide, Lincosamide, Aminoglykosid-Antibiotika, Chloramphenicol und Derivate


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Langue Deutsch
Catégorie Médecine
Niveau Université
Crée / Actualisé 14.07.2016 / 18.09.2016
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Aminoglykosid Strukturmerkmale

Struktur:
• Cyclit (Cyclohexan), an Pos. 1 und 3 basischer Substituent
• Cyclit ist an versch. Positionen mit Mono- oder Disacchariden verknüpft
• gut wasserlösliche Basen, physiologisch als Polykationen: topisch oder parenteral,
da kaum resorbierbar.

Streptomycin Struktur

Neomycin B und Paromomycin I

Kanamycin-Gentamicin-Grundstruktur

Kanamycin-Untergruppe

Tobramycin

bei schweren Infektionen (Sepsis), Harnwegsinfekten, Weichteilinfektionen

Gentamicin Untergruppe

Spectinomycin

bei Gonorrhoe, wenn Pencillin-Allergie vorhanden

Spectinomycin Bindung an 16S rRNA

direkte Interaktion mit Basen, nicht mit Phosphaten

Resistenz-Mechanismen bei Aminoglykosid-Antibiotika

1. Mutationen der Bindungsstellen zur Bindung an das Ribosom
2. verminderte Wirkstoff-Aufnahme und –Akkumulation
3. Expression von Aminoglykosid-modifizierenden Enzymen:

Acylasen => nicht mehr basisch

Phosphorylasen => sperrig

Adenylasen => sperrig

Fusidinsäure

• steroidal, trans-syn und trans-anti verknüpft => Wanne statt Sessel, wichtiger Unterschied im ggs. zu Steroiden
• hemmt den ribosomalen Aminosäuren-Transfer von der Aminoacyl-t-RNA auf die Peptidkette
• bakteriostatisch, in höheren Konz. bakterizid (hptsl. gegen Staphylokokken)
• topisch oder systemisch bei hautinfektionen
• HWZ 5-6 h, hohe Proteinbindung (95%)

aus Mikroorganismen, sehr lipophil trotz 3 hydrophilen Gruppen

Mupirocin

• kompetitive Hemmung der Isoleucin-tRNA-Synthetase: Verarmung an Ile in Bakterien
• nur topisch! (Hydrolyse des Esters im Blut)
• gegen Staphylokokken und Streptokokken, bakteriostatisch.