Elektrochemie

Ein Voltmeter wird zwischen die beiden Elektroden einer galvanischen Zelle geschaltet, um das gesamte Zellenpotential zu messen, nicht jedoch die einzelnen Beträge von Kathode und Anode zum Potential. Wenn wir aber einvernehmlich die Konvention festlegen, dass ein bestimmtes Redoxpaar ein Elektrodenpotential von Null hat, E⁰ = 0, und dieses Referenzredoxpaar nennen, dann kann das Zellenpotential ausschließlich dem zweiten Redoxpaar zugeschrieben werden. Als Referenzredoxpaar nehmen wir die Standardwasserstoffelektrode, die aus dem H⁺/H₂ Redoxpaar in seinem Standardzustand (wässrige H⁺ Ionen mit 1mol/l Konzentration und Wasserstoffgas unter 1atm) in Gegenwart von Platin besteht:
2 H⁺(aq) + 2 e^- ---> H₂(g)       E⁰ = 0 V

Stellung in der Spannungsreihe. Al³⁺/Al steht unter Wasser.

Claus Prozess:

2 H₂S(g) + 3 O₂(g) ---> 2 SO₂(g) + 2 H₂O(g)

2 H₂S(g) + SO₂(g) --(300°, Al₂O₃)--> 3 S(g) + 2 H₂O(g)

Es erfolgt eine Oxidation des Eisens an einem sauerstoffarmen Punkt, wo die Metalloberfläche als Anode der Zelle dient. Wasser dient als Elektrolyt (durch Salz noch besser leitender). Die entfernten Elektronen werden vom Eisen selbst wieder ersetzt. Die weitere Oxidation von Fe²⁺ und Fe³⁺ führt zur Ablagerung von Rost auf der Oberfläche.

Galvanische Zelle: elektrochemische Zelle, bei der eine spontane chemische Reaktion zur Erzeugung eines elektrischen Stroms verwendet wird.

Elektrolytische Zelle: elektrochemische Zelle, bei der der elektrische Strom eingesetzt wird, um eine ansonsten nicht spontane chemische Reaktion durchzuführen.

Stellung in der Spannungsreihe. Das Paar, das weiter unten steht wird oxidiert, das obere Paar reduziert.

Vorteile: Längeres Leben (da nicht mehr der sauren Umgebung ausgesetzt), mehr Leistung und einen gleichmäßigeren Stromfluss (da die Ionen leichter durch den Elektrolyten wandern).

Nachteile: Teurer (aufwendigere Versiegelungstechnik).

Die Anordnung der Elektroden in einer galvanischen Zelle wird zu einem Zellendiagramm zusammengefasst. Anode links, Kathode rechts. Phasentrennung |, bei gleicher Phase <Beistrich>, Salzbrücke ||

ΔG = -n*F*E

Wenn ΔG negativ, dann läuft die Reaktion spontan ab, ansonsten läuft die umgekehrte Reaktion spontan ab.

Primäre Zelle: galvanische Zelle. Elektrizität wird aus jenen Chemikalien erzeugt, die zum Zeitpunkt der Herstellung eingeschlossen wurden. Wenn Gleichgewicht der Zellenreaktion erreicht --> leer. Kann nicht wieder aufgeladen werden.

Sekundäre Zelle: muss vor der Verwendung mit elektrischer Energie aufgeladen werden: Mischung von Reaktanden, die miteinander nicht im Gleichgewicht stehen. Beim Wiedererreichen des Gleichgewichts produziert sie Elektrizität.

Claus-Prozess:
2 H₂S (g) + 3 O₂ (g) → 2 SO₂ (g) + 2 H₂O (g)
2 H₂S (g) + SO₂ (g) → (300°, Al₂O₃) 3 S (g) + 2 H₂O (g)

das Sn²⁺/Sn-Paar ist, anders als das Zn²⁺/Zn-Paar positiver als das Eisenpaar. Sobald
eine verZINNte Dose verkratzt ist, liefert das stärker reduzierende Eisen Elektronen an
das Zinn → Eisen oxidiert schnell.

Elektronen müssen über einen metallischen Leiter von der Anode zur Kathode geleitet
werden.

Große Strukturen werden leitend mit einem Stück eines Stärker reduzierenden Metalls,
wie Zink oder Magnesium verbunden. Dann wird dieses Stück (Opferanode) oxidiert
und liefert dabei Elektronen.

Größe der Ladung pro Mol Elektronen. 
F = 9,647 * 10⁴ C/mol e^-

brückenförmiges Rohr mit konzentrierter Salzlösung (Kaliumchlorid (KCl) oder Kaliumnitrat (KNO₃, Salpeter)),
die als Elektrolyt wirkt und den Ionen den Übergang zwischen den beiden
Kompartimenten ermöglicht. → Vervollständigung des Stromkreises

Bei einem pH-Wert von 7 hat das H₂O/H₂,OH-Redoxpaar ein Potential von -0,42 V. Das
Fe²⁺/Fe Paar hat fast dasselbe Potential und deshalb nur eine sehr geringe Tendenz
zur Oxidation.

Kontakt des Eisens mit Wasser und Luft verhindern.
Galvanisieren: Beschichtung mit einem undurchlässigen Zinkbelag durch eintauchen in
geschmolzenes Zink (Zink liegt in der Spannungsreihe unter Eisen)
kathodischer Korrosionsschutz

hängt von der OH^- Konzentration ab. Bei pH=14 ist die Konzentration 1mol/l

Bei der Entladung wird Schwefelsäure verbraucht. Der Ladungszustand kann aus der
Konzentration des Schwefelsäure-Elektrolyten ermittelt werden (diese wird über seine
Dichte gemessen)

Galvanische Zelle: Eine galvanische Zelle ist eine elektrochemische Zelle, bei der eine spontane chemische Reaktion zur Erzeugung eines elektrischen Stromes verwendet wird.

Elektrolytische Zelle: Eine elektrolytische Zelle ist eine elektrochemische Zelle, bei der der elektrische Strom eingesetzt wird, um eine ansonsten nicht spontane chemische Reaktion durchzuführen.

Die Elektrode, an der die Oxidation auftritt wird Anode genannt, und die Elektrode, an der die Reduktion auftritt wird Kathode genannt. Kationen bewegen sich zur Kathode und Anionen bewegen sich zur Anode.
Elektronen fließen von der Anode zur Kathode in einem externen Stromkreis. Die Oxidation findet an der Anode statt und die Anionen fließen innerhalb der Zelle zur Anode. Die Reduktion findet an der Kathode statt und die Kationen fließen innerhalb der Zelle zur Kathode.

Die Daniellzelle besteht aus Kupfer- und Zinkelektroden, die in eine Lösung von Kupfer- und Zinksulfat eintauchen. Die beiden Lösungen sind über einen porösen Behälter verbunden, der zur Stromleitung für Ionen durchlässig ist.
Elektronenquelle in einer Daniellzelle die Oxidation von Zink im anodischen Teil:
Anodenreaktion:
Zn (s) → Zn²⁺(aq) + 2 e^-

Und die Elektronen werden im Kathodenkompariment für die Reduktion von Cu²⁺ verwendet:
Kathodenreaktion:

Cu²⁺(aq) + 2 e^- → Cu (s)

Die Substanzen, die in ihrer oxidierten und reduzierten Form an den Halbreaktionen teilnehmen, bilden ein Redoxpaar. Ob ein Redoxpaar oxidiert oder reduziert wird, hängt von dem anderen Redoxpaar ab, daß in der galvanischen Zelle sonst noch vorhanden ist.
Redoxpaar der Halbreaktion: oxidierter Zustand + n e^- → reduzierter Zustand
Redoxpaar: oxidierte Spezies/reduzierte Spezies

H⁺/H₂ Redoxpaar
H⁺ (oder genauer H₃O⁺) die oxidierte Spezies, H₂ die reduzierte Spezies

2 H⁺(aq) + 2 e^- ---> H₂ (g) H⁺/H₂ Paar bei der Reduktion
H₂ (g) ---> 2 H⁺ + 2 e^- H⁺/H₂ Paar bei der Oxidation

Um das H⁺/H₂ Redoxpaar in einer chemischen Zelle einzusetzen, braucht man ein chemisch inertes (träges) Metall, um die Elektronen aus dem Kompariment aufzunehmen oder zu entfernen. Dazu wird als Elektrode normalerweise Platin verwendet und das Wasserstoffgas wird darüber geleitet, wobei die Lösung Wasserstoffionen enthält. Diese Kombination von Platinmetall und dem H⁺/H₂ Redoxpaar wird normalerweise Wasserstoffelektrode genannt.

Das Zellenpotential wir auch oft die elektromotorische Kraft der Zelle oder ihre Spannung genannt. Ein hohes Zellenpotential deutet auf eine Zellenreaktion hin, die eine starke Tendenz hat, einen Elektronenfluß zu erzeugen.
Das Zellenpotential wird mit einem elektronischen Voltmeter gemessen.

Trockenzelle bzw. Leclanché Zelle: Zinkgehäuse, daß innen mit Papier (als poröse Barriere) ausgekleidet ist. Das metallische Zink wirkt als Zellanode und liefert an den äußeren Stromkreis durch die Anodenreaktion Elektronen:
Zn (s) ---> Zn²⁺(aq) + 2 e^-

Der Behälter ist mit einer feuchten Paste aus Ammoniumchlorid, Mangan(IV)oxid, fein verteilten Kohlenstoffkügelchen und einem inerten Füllmaterial (normalerweise Stärke) gefüllt. Die Kathode besteht aus einem Kohlenstab in der Mitte des Behälters. Kathodenreaktion:
MnO₂ (s) + H₂O (l) + e^- ---> MnO(OH) (s) + OH^- (aq)

Alkalische Zelle: Ammoniumchlorid wird durch Natrium- (NaOH) oder Kaliumhydroxid (KOH) ersetzt. Mehr Leistung, gleichmäßiger Stromfluß.
Anodenreaktion:
Zn (s) + 2 OH^- (aq) ---> Zn(OH)₂ (s) + 2 e^-
Kathodenreaktion:
2 MnO₂(s) + 2 H₂O(l) + 2 e^- ---> 2MnO(OH) (s) + 2 OH^- (aq)

Blei-Säure-Zelle: Jede Zelle enthält mehrere Gitter, die als Elektroden wirken. Die Elektroden sind anfangs eine harte Blei-Antimon-Legierung, die mit einer Paste von Blei(II)sulfat bedeckt sind. Der Elektrolyt ist Schwefelsäure. Während der Aufladung wird ein Teil des Blei(II)sulfats auf einer Elektrode zu Blei reduziert und auf der anderen Elektrode zu Blei(IV)oxid oxidiert. Daher hat eine voll aufgeladene Blei-Säure-Zelle metallisches Blei auf einem Set der Blei-Antimon-Elektroden abgeschieden und es wird Blei(IV)oxid auf dem zweiten Elektrodenset abgeschieden. Diese Gitterelektroden innerhalb der Zelle sind abwechselnd Anode und Kathode und sind voneinander durch ein faseriges Gewebe getrennt. Die Entladungsreaktion an der Anode ist die Oxidation des Bleimetalls zu Pb²⁺ in Gegenwart von Hydrogensulfationen aus der Schwefelsäure.

Anodenreaktion:
Pb (s) + HSO₄^- (aq) ---> PbSO₄(s) + H⁺(aq) + 2 e^-
An der Kathode wird das PbO₂(s) zu Pb²⁺ während der Entladung reduziert.

Kathodenreaktion:
PbO₂ (s) + 3 H⁺(aq) + HSO₄^-(aq) + 2 e^- ---> PbSO₄(s) + 2H₂O(l)

Die Gleichung für die gesamte Zellreaktion während der Entladung:
PbO₂(s) + Pb(s) + 2 H⁺(aq) + 2 HSO₄^-(aq) ---> 2 PbSO₄(s) + 2H₂O(l)
Bei der Entladung wird Schwefelsäure (H₂SO₄) verbraucht, wenn die Zelle wieder geladen wird, wird Schwefelsäure erzeugt.

Nickel-Cadmium-Zelle: Wiederaufladbar. Die Elektroden bestehen aus einem Edelstahlgitter und der Elektrolyt ist eine Kaliumhydroxidlösung (KOH). Die Elektronen kommen aus der Oxidation von metallischem Cadmium.

Anodenreaktion:
Cd (s) + 2 OH^-(aq) ---> Cd(OH)₂ (s) + 2 e^-
Die Kathodenreaktion ist die Reduktion von Nickel(III)hydroxid.

Kathodenreaktion:
2 Ni(OH)₃ (s) + 2 e^- ---> 2 Ni(OH)₂(s) + 2 OH^-(aq)

Brennstoffzelle: einfache Version einer Brennstoffzelle: wäßriges Kaliumhydroxid als Elektrolyt.

Oxidationsreaktion des Wasserstoffs:

Anodenreaktion:
H₂ (g) + 2 OH^-(aq) ---> 2 H₂O + 2 e^-
Reduktion von Sauerstoff an der Kathode.

Kathodenreaktion:
O₂(g) + 2 H₂O(l) + 4 e^- ---> 4 OH^-(aq)
Nettoreaktion ist die Bildung von Wasser!

Kupfer korrodiert in feuchter Luft als Resultat der Oxidation, die durch die Mischung von Wasser, Sauerstoff und Kohlendioxid abläuft:
2 Cu(s) + H₂O(l) + O₂(g) + CO₂(g) ---> Cu₂(OH)₂CO₃(s)
Das blaßgrüne Produkt wird basisches Kupferkarbonat genannt und ist für die grüne Patina auf Kupfer- und Bronzegegenständen verantwortlich und schützt das Metall.

Ebenso wird Zink wie Kupfer durch einen harten Film basischer Karbonate Zn₂(OH)₂CO₃ geschützt, die sich bei Luftkontakt bilden.

Elektrische pH-Messung: Anwendung der Nernst’schen Gleichung. Die Technik verwendet eine Zelle, in der eine Elektrode empfindlich auf die H₃O⁺ Konzentration ist, und die dann mit einer anderen Elektrode kombiniert wird.
Das Zellenpotential ist proportional zum pH-Wert. Die Glaselektrode, eine dünnwandige Glaskugel mit dem Elektrolyt im Inneren, ist viel einfacher zu verwenden und hat eine Potential, das proportional dem pH-Wert ist. Sie wird normalerweise mit einer Kalomelelektrode zusammen eingesetzt, die mit der Testlösung über eine Salzbrücke in Kontakt ist. Das Zellenpotential wird gemessen, und der pH-Wert der Lösung direkt angezeigt.

Für Elektrolyse angelegte Potential ist deutlich größer als das Zellenpotential. Die zusätzliche Spannung, die über das Zellenpotential hinaus angewandt werden muß, wird Überspannung genannt. Abhängig vom Elektrodenmaterial!