Biologie

-Im Verlauf von 4 Wochen ist der Embryo so weit entwickelt, dass er sich dem Mensch abzuzeichnen beginnt.

- Über Nabelarterien fliesst sauerstoffarmes Blut in die Plazenta dort wird es durch Sauerstoffreiches angereichert und gelangt in die Nabelvene vom Embryo.

Gegen Ende der achten Woche sind alle Organe angelegt.

nennt man das heranwachsende Lebewesen Fetus

Die Gliedmassen sind voll ausgebildet.

Das Herz schlägt 160-mal in der Minute.

Alle Organe sind soweit entwickelt, dass das Baby bei einer Frühgeburt überleben könnte.

-Eröffnungsphase

Das Kuînd sinkt zusammen mit Gebärmutter tiefer, Muttermund und die Öffnung der Gebärmutter wird weiter.

Fruchtblase platzt  1-2 Liter Fruchtwasser fliessen ab.

6-10std.

Austreibungsphase

Wehen ändern Charakter - Mutter presst mit, Kopf nach 1 Std. sichtbar.

Nabelschnurr wird durchtrennt. 20 min später löst sich Plazenta von der Wand der Gebärmutter, Eine Wehe befördert sie als Nachgeburt nach aussen.

Sauerstoffversorgung des Fetus ist nicht über die seine Lunge sondern über die Nabelschnur gewärleistet ist, sind beim ungeborenen beide herzkammern und Lungernarterien mit der Körperarterie verbunden. -vermeidet eine Überbelastung.

-Nabelgefässe vertrocknen nach abbinden der Nabelschnur. Das Loch in der Herzkammer-trennwand wird geschlossen, die gefässwände des Ductus arteriosus kollabieren.

man spricht davon, wenn Erbmaterial (DNS) verändert wird.

verändern heisst z.b ein Stück herausschneiden oder ein Stück ersetzen.

biologische Scheren (Restriktionsenzyme) & die biologischen Klebstoffe (Ligasen)<---(gibt viele verschiedene von denen) die man dazu braucht stammen aus Viren, Bakzerien und anderen Zellen.

Insulin oder Vitamine werden durch gentechnisch verändereter Bakterien hergestellt. Bei Krankheiten wird sie eingesetzt --> zuckerkrankheit, blutarmut, herzinfrakt u.s.w

übertragung von Genen von einem Organismus auf einen anderen bezeichnet.

Gentechniker nimmt menschliche Zellen und isoliert daraus das gesamte Erbmaterial (DNA). Mit den geeigneten Restriktionsenzyme trennen sich das Insulin-Gen aus der DNA heraus---> anschliessen einschleussung in Bakterium mithilfe Plasmid. Plasmid wird aufgetrennt & mit Insulin Gen in ein Röhrchen gegeben. Zugabe von Ligasen bewirkt, dass das Insulin-Gen in das Plasmis eingefügt wird.

produziert das Bakterium sowie jede einzelne seiner Nachkommenzellen fortan menschliches Insulin-Protein. Um grosse Mengen produzieren zu können geschieht die Vermehrung der Bakterien in grossen Behältern sogenannte Fermentern.

durch Reinigungsschritte wird Insulin getrennt von anderen Proteinen & Zellkomponenten. ---> danach brauchbar als MEDI

Tiere werden gezüchtet die in ihrer Milch Medikamente herstellen. meist Schafe oder Ziegen, manchmal auch Kühe, Schweine oder Kaninchen. Mithilfe der Gentechnik wird das Gen für den gewünschten Wirkstoff isoliert & mit einem Schalter-Gen verbunden. Dieser Schalter stellt sicher, dass der Wirkstoff auschliesslich in Milchdrüsen hergestellt wird.

Mit einer feinen Nadel wird das Gen in eine befruchtete Eizelle die eines Schafes gespritzt & in das Muttertier zurückverpflanzt. Das zusätzliche DNS-Stück fügt sich selber in das Genon (DNA) des Embryos ein. Sobald Jungtier mit der zusätzlichen Erbinfo. (transgen) erwachsen ist, kann es gemolken werden. Wirkstoff wird gereinigt und getrennt dann MEDI verfügbar.

bsp. Antithrombin

Einfügen von Genen in Zellen eines Individuums (mensch) zur behandlung von Erbkrankheiten bzw. Gendefekte. Durch dies können genetischer Defekt kompensiert werden.

- somatische Gentherpaie

- Keimbahn-Gentherapie

genetische Korrektur in den Körperzellen wird vorgenommen wird und nur den behandelten Meschen betrifft.

 Das Erbgut von Ei oder Samenzellen verändert sich. Veränderung betrifft nicht nur sämtliche Körperzellen sondern auch die Keimzellen. Dadurch wird die Genkorrektur an die Nachkommen weiterverbt.

KEIMTHERAPIE IST WEKLTWEIT VERBOTEN.

Bei dieser Krankheit fehlt das Eiweiss ADA im menschlichen Körper, reichern sich schädliche Abbauprodukte im Blut an, dadruch wichtige, für die Abwehr von Infektionen verantwortliche Blutzellen zerstört werden. Immunsystem ist dadurch so sehr geschwächt, dass jede an sich harmlose Infektion lebensgefährlich ist! betroffene leben in einem sterilen plastik-sack.....

-nehmen zellen von gesundem spender & isolieren daraus gesamte DNA. Mit den geeigneten Restriktionsenzyme trennen sie das gesunde ADA-Gen heraus & schleusen es in ein Virus. Dieser Virus wurde vorher verändert, dass es nicht mehr vermehrungsfähig ist & daher keine Krankheit verursachen kann. Mensch mit defektem ADA-Gen wird mit einer Spritze Blut entnommen & aus diesem Blut werden die defekten LC herausgefischt werden dann mit Virus zusammen gegeben.

als eine Art Gen-Tai schleust das Virus das gesunde ADA-Gen in die kranken Blutzellen ein. mit glück baut sich das ADA-Gen ins Erbmaterial der Bluzellen ein, welche anschliessen im Labor vermehrt wird. Durch Bluttransfusion führt man alles zurück, wodurch Immunabwehr wiederhergestellt wird. Da Blutzellen nur eine begrenzte Lebensdauer haben, muss diese Behandlung immer wiederholt werden

Statt Blutzellen werden jetzt bildene Stammzellen des Pat. gentherapeutisch behandelt & via Bluttransfusion in den Körper zurückgebracht. Vorteil->der Wiederaufbau eines funktionierendem Immunsystems des Kindes erfolgt dauerhaft. 15 von 17 Säuglinge & Kleinkindern wurden geheilt.