OMPA

Optischen Apparat

Aufnahme des Bildes

Hilfsapparat

Schutz und Beweglichkeit

Vorderen lichtdurchbrechende (dioptrische) Teil

Hinteren informationsverarbeitende Teil.

Äussere Augenschicht

Hornhaut, Lederhaut

Uvea

Hinterer Augenabschnitt: Aderhaut(Blutversorgung)

Vorderer Augenabschnitt: Regenbogenhaut und Ziliarkörper

Netzhaut

Sensible Nervenfaserschicht, die die Augeninnenfläche wie eine Tapete auskleidet

Ist über Ziliarfaser mit Ziliarmuskel verbunden.Durch an und entspannung des Ziliarmuskels verändert die Linse ihre Form und Brechkraft.

Für Nah und Fern Umschaltung

Ringförnig eingebettete Pupillenverenger (Musculus sphincter pupillae)

Radiär verlaufende Pupillenerweiterer ( musculus dilatator pupillae)

Sie verändern unwillentlich über das vegetative Nervensystem die Pupillenweite. Durch Licht, Alter, gemütszustand, Medikamente,Drogen

Verengung: Miosis

Erweiterung: Mydriasis

Von vorne nach hinten:

Hornhaut (optisch stärkste brechende Medium mit 40 dpt), kammerwasser, Linse, Glaskörper.

Alle sind transparent.

5 Schichten, 0.5-0.6mm dick, ca. 11.5mm Durchmesser, gefässfrei.

Tränenfilm

Epithel

Basalmembran

Bowmansche Membran

Hornhautstroma

Descemetsche Membran

Hornhautendothel

3-9 ml täglich vom Ziliarkörper produziert

Besteht aus Elektrolyten, Zucker, Ascorbin, Hyaloronsäure

Dient der Ernährung durch Umspülung der Linse und Hornhaut.

Es gibt Vorder und Hinterkammer

Elastische Sammellinse

Gefässfrei

Hängt an den radiär verlaufenden Zonularfasern

Er liegt hinten innerhalb der Orbita in dem Fettkörper eingebettet dadurch geschützt. Im vorderen Augenteil übetnimmt das obere und untere Augenlid die Schutzfunktion. 

Die knöchernen Strukturen der Orbita sind eng mit den Nasennebenhölen benachbart. Darum wichtig:übergreifende Infekte.

Im Übergangsbereich zwischen Lid und Augapfel befindet sich oben und unten ein Bindehautsack.

Innen mit dem Lid fest verwachsen

Liegt locker verschieblich auf

Durchsichtig und von einem Gefässystem durchzogen.

Bewegliche Schutzhülle

Infektabwehr

Tränenfilmproduktion

Können willkürlich und reflektorisch geschlossen weden

Schutz vor Fremdkörper und starkem Licheinfall beim schlafen

Durch Lidschlag Verteilung des Tränenfilm

Blinzeln untetbricht unsere Sicht für 0.1-0-3 sec ca 12 mal pro Minute

Lipidschicht

Fettphase, Verdunstungsschutz Stabilität, Meibomdrüsen ( Drüsen am Rand der Augenliider)

Wässerige Schicht

Ernährung Schutz, Tränendrüsen

Mucinschicht

Schleimschicht, Haftung/Schmiere, Becherzellen in Lidschleimhaut 

Bildung in der Tränendrüse

Holt sich die nötige Flüssigkeit durch Osmose aus dem Blutserum

Dabei werden etliche Proteine herausgefiltert, darum klare Flüssigkeit

Die Salzkonzentration bleibt jedoch unverändert. Entspricht nit 0,9 g Kochsalz pro Liter als isotonische Kochsalzlösung der des Blutes. 

Netzhaut kleidet den Augapfel innen wie eine Tapete aus.

Den Lichtreiz aufnehmen und als elekrtischen Signal in den Sehnerv ins Gehirn weitet leiten

Das Licht muss muss durch alle Schichten durchtreten befor es auf die lichtsensiblen Sinneszellen Photorezeptoren gelangt.

Sie hat eine Dicke von 0.1- 0.5mm.

1.Neuron

Zapfen und Stäbchen (Photorezeptoren)

2. Neuron

Bipolare Zellen

Kombinieren die Informationen aus den Photorezeptoren und geben weiter an die Ganglienzellen.

3. Neuron

Ganglienzellen

Zapfen cones

Farbsehen und scharfes Sehen bei Tag

Konzentration im Zentrum der Fovea am grössten 

Ca. 5 Mio. Zapfen 

Sehpigment heisst Photopsin

Stäbchen rods

Dämmerungs- und Nachtsehen

In der Peripherie

Ca. 120 Mio Stäbchen

Lichtempfindliches Pigment heisst Rhodopsin

Benötigt Vitamin A zur Re-Synthese. Bei Mangel Nachtblindheit.

Austrittsstelle in der Netzhaut Sehnerven als Bündel

Keine Ohotorezeptoren

Ca. 15 grad Schläfenseitig von Fovea

Im alltag nehmen wir blinden Fleck nicht wahr, weil Gehirn beim beidäugig wegrechnet

Bei Gesichtsfeldmessung monocular kann blinder Fleck dargestelkt werden.

Ort des schärfsten Sehens

Kommt von Macula lutea gelber Fleck= gelbe Färbung durch Lutein/Xeoxanthin

Reiz wird dort aufgenommen

Dort keine Gefässe und Ganglienzellen. 

Durchmesser ca. 0.6.mm

Höchste Dichte an Photorezeptoren

Hier erkennen wir Gesichter, Farbe, Lesen, 

Wir können mit unseren 3 Zapfentypen im Bereich von 400-750 nm Licht sehen

S-Zapfen

400-500nm

S=short=kurzwellig

Wird als blau wargenommen

Ca. 10% der Zapfen

M-Zapfen

450-650 nm

M=meduim

Wird als grün wahrgenommen

Ca. 30%

L-Zapfen

600-750nm

L=long=langwellig

Wird als rot wargenommen

Ca. 60%

Zusammen 

7 Mio Farbvalenzen

200 Farbtöne

20 Sättigungstöne

Trichromatisches sehen. Nur Mensch und Menschenaffen

Andere Säugetiere haben 2 Zapfentypen wie Farbblinde

Jedes Auge wird von 6 Augenmuskel bewegt.

4 gerade Muskeln für horinzontale und vertikale 

2 schräge Muskeln für rotation oder verrollen oder verkippte Augenbewegungen auszugleichen.

Version

Bewegung beider Augen in derselben Richtung

Vergenz

Bewegung in entgegengesetzter Richtung