Hämatologie
Grundlagen der Immunologie
Grundlagen der Immunologie
Kartei Details
| Karten | 35 |
|---|---|
| Sprache | Deutsch |
| Kategorie | Medizin |
| Stufe | Berufslehre |
| Erstellt / Aktualisiert | 26.05.2025 / 28.05.2025 |
| Weblink |
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Nenne die vier Immunitätsarten des Immunsystems
erworbene, adaptive Immunität
angeborene unspezifische Immunität
humorale Immunität
zellvermittelte Immunität
Welche Bestandteile gehören zur erorbenen Abwehr
gegen bestimmt Krankheitserreger oder veränderte Zellen im Körper
- Abwehrzellen im Blut B-Lymphozyten -> Antikörper
- Abwehrzellen im Gewebe T-Lymphozyten
Welche Bestandteile des Körpers gehören zur angeborenen Abwehr
gegen Fremdkörper, Verletzungen und Krankheitserreger
- bakterientötende Stoffe (Schleim, Magensäure, Lysozym (augen))
- Schutz von außen -> Haut
- Schutz von innen -> alle Schleimhäute
- erster Angriff im Gewebe: Fresszellen
Nenne den Unterschied von angeborener Immunität und erworbener Immunität im Bezug auf Resistenz, Lösliche Faktoren und Zellen
angeboren erworben
Resistenz: durch wiederholte Infektion nicht verbessert durch wiederholte Infektion verbessert
lösl. F.: Lysozym, Komplement, Akut-Phase-Prot., Interferon Antikörper
Zelllen: Phagozyten, natürliche Killerzellen T-Zellen
Welche zellen sind an der angeborenen, unspezifischen Immunität beteiligt
Monozyten, makrophagen, neutros, es und basos, Mastzellen
Was ist die erste Verteidigungslinie des Körpers (unspezifisch, angeboren)
Haut und Schleimhaut und Schleimhautsekrete (Speichel, Tränen, Schleim)
Was genau befindet sich in der ersten verteidgungslinie des Körpers (angeoren unspezifisch) und was macht es
Lysozym: bakterizides Protein
-> enzymatischer Verdau der Zellwand zahlreiher Bakterienstämm
-> v.a. im oberen Atemtrakt und Augenbereich
Nenne die zweite Verteidungslinie des Körpers (angeboren, unspezifisch)
Phagozytose: Aufnahme von Partikeln durch neutrophile, Monozyten und Makrophagen -> Hauptmechanismus zur Beseitigung von Fremdkörpern
Komplementsystem: führt zur Lyse von infiltrierten Bakterien
Interferone
Zytokine: Stimulation der weiteren Phagozytose, Kommuniktion zwischen unspezifischem und spez. Immunsystem
Akut-Phase-Proteine: Bildung nach Zytokinstimulation, unterstützden der Immunantwort
Nenne ein Besipiel für ein Akut phase protein
CRP
Beschreibe Interferone. Welche gibt es und was machen sie?
werden von virusinfizierten Zellen gebildet
hemmen die Virusreplikation in anderen Zellen
IFN-alpha: Bildung von Leukozyten
IFN-beta: Bildung von Fibroblasten
IFN-gamma: Bildung von TH1-Zellen und zytolytischen T-Zellen, wichtiger Makrophagen-aktivierender Faktor
Was ist Endozytose
Aufnahme von Partikeln aus Umgebung über EInstülpung und folgender Vesikelbildung
Was ist Pinozytose
Afnahme von Flüssigkeitströpfchen
Was ist Phagozytose
Aufnahme größerer Partikel durch Phagozyten
- neutrophile Granulozyten, mononukleäre Phagozyten
- wichtiger Abwehrmechanismus zur intrazell. Keimelimination
Was ist Opsonierung
Markierung von Mikroorganismen mit Antikörper, Komponenten des Kompleentsystem oder Kombination
-> bessere Phagozytose!
Woraus besteht das Komplementsystem, wo wird sie synthetisiert und wie wird sie aktiviert
aus 9 Kmplementfaktoren (C1-C9) und ca. 20 regulatorische Plasmaproteine -> keine klar Zuordnung zu spezifischen bzw unspezifischen Immunsystem
Synthese in Leber
Aktivierung der Faktoren C1-C9 durch enzymatische Kaskade
Nenne die drei Wege des Kmplementsystem und erkläre kurz
Klassischer Weg: Aktivierung C1q durch Kontakt Antigen-Antikörper-Komplexe (IgG 1, 2, 3- oder IgM-Hltig)
Alternativer Weg: Aktivierung C3 durch polysaccharidhalltige Zellwände IgA, IgG4 oder IgE-CIC
Lektin-Reaktionsweg: Antikörper-unabhängig; Aktivierung durch Bindung bakteriell Kohlenhydrate durch Mannose-bindende Lektine, CRP, Serumamyloid A
Was aktivieren alle Wege des KOmplementsystems?
C3 -> Schlüsselmarker
Nenne die Ziele des Komplementsystems
- Lyse der Erreger/Zielzellen durch Proenbildung
- Induktion der Mastezlldegranulation durch C4a, C3a, C5a
- Chemotaxis (Anlocken von Phagozyten und NK-Zelllen)
- Entfernung von Immunkomplexen im RES
- Steigerung der ermeabilität von Blutgefäßen
- Verstärkung der leukozytären Phagozytosewirkung
WIe werden die Komplementfaktoren gemessen
Komplementfaktoren werden bi Aktivierung verbraucht -> Messung der Aktivierung durch Bestimmung des Verbrauchs der Faktoren
-> Konzentrationsbestimmung von C3 und C4a und C1-Esteraseinhibitor
Welche Role spielt C1-Esteraseinhibitor?
reguliert das Komplementsystem
Wie sind die Messwerte bei Autoimmun und alllergischen Erkrnakungen
C3, C4 erniedrigt -> Autoimmunerkrankung
C4 normal, C3 erniedrigt -> allergische Erkrankung
Wie ind die Messwerte desKomplementsystems bi entzündlichen Erkrankungen
C3 und C4 erhöht (fungieren als Akut-Phase-Proteine)
-> Cave: beurteilung des Komplementsystems
Nenen zwei mögliche Defekte des Komplementsystems
C3-Mangel: schwere Infekte, Glomerulonephritis
Defekte in C5-C9: Störung in Porenbildung
-> Häufung von infekten
Ref B. C3, C4 und C1-Esteraseinhibitor in mg/dl
C3: 82-170
C4: 15-49
C1-Esteraseinhibitor: 15-35
Was sind die Funktionen von Zytokinen
Steuer- Wachstums und Kommunikationsfunktion
Nenne die fünf Hauptgruppen der Zytokine
Interleukin, Tumor-Nekrose-Faktor, Interferone, Chemokine und hämatopoetische Wachstumsfaktoren
Welche wirkungsweisen können Zytokine haben
autokrin, parakrin und endokrine Wirkung pber spezifische Zytokinrezeptoren
Unterscheide die FUnktionen von Zytokinen und Mediatoren
Zytokine: Stimulation, Aktivierung und Proliferation von Immun- und Entzündungszellen, endokrine Stimulation des ZNS -> unterschiedliche Zytokine können gleiche Funktion hervorrufen
Mediatoren: Modulation des Immunsystems durch Beeinflussung der Genexpression der Zielzellen
Was macht IL2
IL2 führt zur Prolieration von T-Zellen
Beschreibe neutrophile Granulozyten (Granula, Aufgabe/Funktion)
Granula enthalten Myeloperoxidase (MPO), sure Hydrolase, Lysozym und Kollagenase
Bakterien oder Granulozyten sezernieren Chemokine -> Anlockung der Neutrophiln und Migration zum Infektinsort (=Chemotaxis)
Funktion: Phagozytose und Lyse von Fremdkörper, Mikroorganismen und/oder geschädigte bzw. abgetötete Körperzellen
Neutrophile gehen nch "getaner Arbeit" in Apoptose und werden von Makrophagn abgebaut
Beschreibe Eos (Grnaula, Aufgaben/FUnktion)
Granula enthalten Peroxidase, Leukotrinene, Platelet-activating factor, Chemokine, Zytokine
Funktion: Abwehr von Parasiten, allergische Spätreaktionen, Abbau von Fibrin (bei Entzündungen) -> Abgabe des Granulainhalltes nch außen (Degranulation)
-> Immunmodulatorische Wirkung: sezernierung der Stoffe lockt weitere Immunzellen an
-> Abwehr von Parasiten!!
Beschreibe Granuloztyen (Granula, Abhängigkeit, FUnktion)
Granula enthalten Heparin, Histamin, Lipidmediatoren und Zytokine
besitzen auf Zelloberfläche Rezeptoren: binden IgE
Rezeptorabhängig: Antigen bindet an IgE-Rezeptor
Rezeptorunabhängig: Bindung von Komplementfaktoren, Lipidmediatoren, physikallische und chemische Reize
Funktion: Einwandern in Gewebe (Mastzellen) -> Bindung an IgE-Antigen-Komplexe an Basophile -> Entleeren der Granula -> IgE vermittelte allergische Sofortreaktion bis anaphylaktischer Schock
-> Freisetzung von SIgnalstoffen für Eos: Abwehr von Parasiten
-> Steuerung allergischer Reaktionen
Beschreibe Mastzellen (Vorkommen, Granula, Aufgaben)
kommen in meisten Geweben entlang der Blutgefäße vor
Granula enthalten Histamin, Plättchen-aktivierender Faktor (PAF)
Nach Stimulaiton: Prodktion von Prostaglandinen und Leukotrienen
Beindegewebs-Mastzelln und Schleimaut-Mastzellen
Was exprimieren Monozyten
Oberflächenmarker CD14
Wo sind Monozyten/Makrophagen und was sind die FUnktionen
Zirkulation im Blut -> EInwanderun in Gewebe -> DIfferenzierung zu Makrophagen
FUnktion:
unspezifische Abwehr, Phagozytose von Mikroorganismen, infizierten, alten oder entarteten Körperzellen
können Ag an Oberfläche repräsentieren -> aktivieren dadurch T-Lymphzyten
produzieren Zytokine (IL-1, IL-6, IL-8 und TNFalpha)-> Stimulen Abwehrreaktion
Entzündungsherd_ Entfernen nekrotischer ellen, Narbenbildung (Fibroblasten erhöht), Angiogenese erhöht)
