Embryologie animale

de l'ectoderme

l’hypoblaste par l’endoderme

l’arrière, lors noeud de Hensen va reculer. La ligne primitive, pendant la gastrulation, va d’abord avancer vers la partie antérieur. A un moment donné ça va s’arrêter et le noeud de Hensen va se placer vers l’arrière de l’embryon

le tube neural. On le voie par transparence car l’ectoderme est encore transparent. On vois aussi se former les paires de somites

plicature.

L’embryon ici va se couché sur le côté. On voit la morphogenèse déjà bien avancé (on vois les 3 vésicules cérébrales, le tube neural est fermé, on a un grand nombre de somites (aussi dans la partie postérieur, et on voit le coeur)

La seule difference c’est que l’amphibien ne se développe pas a plat ventre comme les oiseaux mais en sphère 

les annexes embryonnaires

qui ne font pas partie de l’embryon à proprement parlé et qui vont disparaitre une fois que le bébé sera né.

le développement embryonnaires, mais qui vont être éliminé au moment de la naissance.

Les annexes ne font pas à proprement parler de l’embryon mais qui sont nécessaire pour son développement.

l’ectoderme, le mésoderme et l’endoderme extra embryonnaire, donc qui débordent de l’embryon

annexes. On peut voir a ce stade, encore assez précose que l’embryon est tridermique, que les 3 feuillets extra-embryonnaires sont en train de descendre pour emballer la boule de vitellus

cerveau. Pendant ce temps là, le double feuillet continu a remonter au dessus de son dos. Les feuillets extra-em. continuent a descendre vers le PV.

On observe qu’a se stade l’ectoderme extra-em. sur l’extérieur a fini ce mouvement et au PV toute est entouré à l’extérieur par de l’ectoderme extra-em.

feuillet interne et un externe chacun composé de 2 tissus —> celui interne = c’est l’amnios (fermera la cavité amniotique)

l'allantoïde

Le chorion, toute autour, au fur à mesure de la croissance de l’embryon poulet, va venir en contact avec la coquille et va aider à la respiration.

L’allantoïde c’est une poche qui est très grande chez les embryons de poulet.

Elle existe aussi chez les humains. Chez les poulets, comme il n’y a pas de placenta, il n’y a pas moyen d’évacuer les déchets, c’est l’allantoïde qui va récolter les déchets.

Elle a encore 2 autres fonctions: sa membrane externe va venir se coller au chorion, elle va aussi participer à la respiration et elle va aider l’embryon a pomper le Ca2+ de la coquille pour former ses propres os.

Chez les humains elle est plus petite et chez nous elle participe a la formation du cordon ombilicale.

Le sac vitellin c’est celui qui enveloppe directement le vitellus. C’est un lieu au la formation des vaisseaux sanguines est très précoce, parce que cet embryon a besoin de se nourrir et ces vaisseaux vont aider l’embryon a prélever le vitellus. A mesure que l’embryon grandi, la quantité du vitellus diminu, c’est parce que les vaisseaux sanguines qui sont sur l’enveloppe vitellin vont permettre de prendre les réserves vitellines.

Chez l’humain il reste une enveloppe vitelline, même s’il n’y a plus de vitellus, donc c’est une balle vide, mais elle a quand même garder sa fonction d’angiogenèse = participation à la formation des vaisseaux et à la circulation

L’amnios: son rôle est le même que chez les embryon humain/ reptiles, c.a-d. que c’est une poche qui emballe l’embryon. On pense que le liquide amniotique a un rôle antibactérien.

Il a un rôle mécanique: il est incompressible, donc il va, dans les premières stades du développement embryonnaire, empêcher que le l’embryon se colle ailleurs et il va aussi protéger l’embryon des chocs. La membrane/ poche amniotique permet aux embryons de continuer à ce développer toute en colonisant l’espace terrestre

génétique de la mise en place du plan de l’organisme !!!

le développement embryonnaire (car les deux sont des amniotes) 

mise en place des 3 axes 

métamorphose on a la petite mouche.

En laboratoire c’est un organisme modèle très interessant car elle nous ressemble beaucoup, sa génétique est très proche de la notre et puis le cycle de vie est très courte, en 10 jours en passe de la fécondation a un organisme vivant adulte. On peut les cultiver très facilement, car elles ne sont pas grandes, faut pas beaucoup de nutrition.

sans cytocinèse (donc sans division cellulaire) = c’est un syncytium = cellule avec plusieurs noyau. Sur la foto 10 on voit que tout les noyaux vont se déplacer vers la périphérie (pendant la segmentation) et vont former une couche autour de noyau --> maintenant on aura la cytocinèse, les blastomères iront s'individualiser 

un lieu unique chez la drosophile, il se forment plusieurs sillons. Le but de la gastrulation est le même que chez les autres organismes.

Cet embryon là, au ce stade là, est organisé en portions = ségments

organisation d’étage suivante l’axe antério- postérieur

antério-postérieur. Avant la métamorphose, on a un segment céphalique qui après la métamorphose devient une tête avec des yeux, des antennes et une trompe.

thorax de la mouche. Après la métamorphose, le T1, va former une paire de pâtes. Le T2 va former une paire de pâtes et une paire d’aille.

Le T3 va former une paire de pâtes et puis 2 petites structures qu’on voit pas car elles sont caché par les ailles qui s’appellent les balanciers et qui sont nécessaire a stabiliser le vole.

déjà orienté.

Cet une membrane plasmique, un cytoplasme, un noyau, et il est déjà orienté, car le cytoplasme est hétérogène en raison d’une distribution inégale de facteurs d’origine maternelle, qui sont produites pendant l’ovogenèse, qui sont après stockés dans le cytoplasme, ce sont des protéines, des ARN, des ions, des ribosomes etc. (de même que l’amphibien avec PV et PA). Ici on dit que le zygote a un pôle antérieur et un pôle postérieur.

a effet maternelle.

On les appelle comme ça car il se sont exprimé pendant l’ovogenèse. Donc pendant l’ovogenèse il y a un certaine nombre de gènes qui s’expriment dans l’ovule.

Dans ce contexte là on parle de 2 gènes a effet maternelle: Bicoid et Nanos

antérieur et les ARN qui sont produites à partir du gène Nanos sont massés du côté postérieur.

Ces 2 donc orientent déjà le zygote avant la fécondation.

Bicoid et Nanos, il n’y a pas encore de protéines Bicoid et Nanos, il y a des ARN Bicoid et Nanos! C’est la fécondation qui déclenche leur traduction en protéines. Donc le gradient de protéines c’est après la fécondation

antérieur et de moins en moins quand on va vers le pôle postérieur (l’inverse pour Nanos).

facteurs de transcription. Un exemple de ces gènes c’est le gène Hunchback. La protéine Bicoid active le gène Hunchback, alors que Nanos inhibe ce gène.

Donc en gros le gène ne pourra que s’exprime dans la partie antérieur, ça renforce l’axe qui était déjà présente.

l’expression d’autres gènes en aval