SKL Päd
PT Examen
PT Examen
Kartei Details
Karten | 15 |
---|---|
Sprache | Deutsch |
Kategorie | Medizin/Pharmazie |
Stufe | Berufslehre |
Erstellt / Aktualisiert | 19.06.2024 / 19.06.2024 |
Weblink |
https://card2brain.ch/box/20240619_skl_paed
|
Einbinden |
<iframe src="https://card2brain.ch/box/20240619_skl_paed/embed" width="780" height="150" scrolling="no" frameborder="0"></iframe>
|
Cystische Fibrose (Mukoviszidose) Definition
Eine der häufigsten angeborenen Stoffwechselerkrankungen, die mit einem Defekt des CFTR- Gens einhergeht
Cystische Fibrose (Mukoviszidose) Ursache
- Erbkrankheit
- autosomal- rezessiver Erbgang, also bricht nur aus wenn beide Kopien des CFTR Gens fehlerhaft sind
Cystische Fibrose Pathogenense
CFTR Gen reguliert Salzhaushalt der Zellen
durch den Defekt wird zäher Schleim gebildet der die Organe verstopfen und deren Funktion beeinflussen kann
vor allem Lunge, Bauchspeicheldrüse, Leber, Darm und Fortpflanzungsorgane sind betroffen
Cystische Fibrose Diagnostik
- Potentialdifferenzmessung
- schweißtest: erhöhter Salzgehalt im Schweiß
- Nachweis von zwei Mutationen in den CFTR Genen
Cystische Fibrose: Symptome
Lunge
- Beschwerden in Atemwegen
- chronischer Husten
- Atemgeräusche
- Pneumonie
- Nasennebenhöhlenentzündungen
Verdauungstrakt
- Nahrung kann nicht richtig verdaut werden
- Blähungen
- Durchfälle, Untergewicht
- Wachstumsverzögerungen
Allgemein
- Durstgefühl
- Kopfschmerzen
- Schwindel
- Muskelkrämpfe
Cystische Fibrose Therapie
- Symptom Therapie
- Medikamentös
- Infektionsprophylaxe
- Atemtherapie
- Erhöhte Kalorienzufuhr
- Sporttherapie
Cystische Fibrose: Prognose
- Abhängig von Verlauf und Behandlung
- Lebenserwartung von 40-50 Jahren
- Organschäden durch Infektionen
- Diabetes
- Osteoporose
- Leberzirrhose
- Arthritis
- Gallen und Nierensteine
APGAR Index
Appearance: Hautfarbe
Pulse: Herzfunktion
Grimace: Reaktion auf Reize
Activity: Muskelfunktion
- 0-2 schwerste Depression
- 3-5 mittelschwere Depression
- 6,7 Leichte Adaptionsstörungen
- 8-10 lebensfrisches Neugeborenes
Respiration: Atmung
Perinatalperiode
29. SSW bis vollendeter 7. Lebenstag
Risiken:
- Frühgeburt
- Präklampsie
- Plazentaablösung
- Infektionen
- Geburtskomplikationen
Neugeborenenperiode
Erste 4 Wochen nach der Geburt
Risiken:
- Gelbsucht
- Infektionen
- Stoffwechselproblem
- Herzproblem
Risiken bei Frühgeborenen
- Ersticken
- auskühlung
- Infektionsgefahr
- Störungen im Gerrinungssystem
- Entwicklungsstörungen
- Geburtstrauma
TAS Definition
Frühkindliche Bewegungsstörung ohne zentrale Beteiligung. Dysfunktion eines oder mehrerer Bewegungssegmente der WS auch ISG und CTÜ (bei KISS nur HWS)
TAS Klinik
- Kopf-/ Beinfehlhaltung
- einseitige Bewegungspräferenz
- segmentale Dysfunktion
- Verhaltensauffälligkeiten
TAS Diagnostik
Villinger Schema
- statik
- orthopädischer status
- atemstatus
- neurologischer Status
Multiaxialle Diagnostik
Achse 1: seelisches Befinden, Erleben und Verhalten
Achse 2: Qualität der Entwicklung sprachlich, motorisch und schulisch
Achse 3: Feststellung des Intelligenzniveaus
Achse 4: Körperliche Erkrankungen
Achse 5: psychiosoziale Umstände, Familie und außerfamiliär
Achse 6: Feststellung des Grades der psychiosozialen Anpassung