Augenbewegungsstörungen
Abduzensparese, Trochlearisparese, Okulomotoriusparese, Obliquus superior Myokymie, Strabismus sursoadduktorius, Strabismus deorsoadduktorius
Abduzensparese, Trochlearisparese, Okulomotoriusparese, Obliquus superior Myokymie, Strabismus sursoadduktorius, Strabismus deorsoadduktorius
Fichier Détails
Cartes-fiches | 274 |
---|---|
Langue | Deutsch |
Catégorie | Médecine |
Niveau | Université |
Crée / Actualisé | 06.06.2023 / 05.06.2025 |
Lien de web |
https://card2brain.ch/box/20230606_augenbewegungsstoerungen
|
Intégrer |
<iframe src="https://card2brain.ch/box/20230606_augenbewegungsstoerungen/embed" width="780" height="150" scrolling="no" frameborder="0"></iframe>
|
Gesichtszeichen bei EOP:
Pochin Zeichen
Erhöhte Blinzelamplitude
Zeichen bei Veränderungen der äusseren Augenmuskeln bei EO
Möbius-Zeichen
Konvergenzinsuffizienz
Zeichen bei Veränderungen der äusseren Augenmuskeln bei EO
Sattler-Zeichen
Erhöhter IOD im Aufblick
Zeichen bei Veränderungen der äusseren Augenmuskeln bei EO
Ballet Zeichen
restriktive Augenmuskeln
Zeichen bei Veränderungen der äusseren Augenmuskeln bei EO
Jendrassik Zeichen
Abduktionseinschränkung
Zeichen bei Veränderungen der äusseren Augenmuskeln bei EO
Suker-Zeichen
Schwierigkeiten in Abduktion zu fixieren
Zeichen bei Veränderungen der äusseren Augenmuskeln bei EO
Wilder Zeichen
ruckartige Augenbewegungen vom raschen Blickwechsel aus Abduktion in Adduktion
Veränderungen der Pupille bei EOP
Cowen Zeichen
Ruckartige Miosis bei Licht
Veränderungen der Pupille bei EOP
Loewi Zeichen
Mydriasis bei topischem Arenalin 1:1000
Veränderungen der Pupille bei EOP
Knies Zeichen
asymmetrische Dilatation im Dunkeln
Goldzieher Zeichen bei EOP
tiefe Injektion der bulbären Konjuktiva
Payne-Trousseau zeichen
Bulbusluxation
Anamnese bei EOP
Schilddrüsenproblematik M basedow?
Rauchen
Allgemeine Anamnese zu SD Überfunktion (Herzklopfen, erhöhter Puls, Hitzeunverträglichkeit, Schwitzen, Druchfall, Heisshunger, Gewichtsabnahme, Unruhe, Nervosität)
Beschwerden morgens schlimmer
Anzeichen für Myasthenie?
Visusveränderungen
Farbveränderungen
Augenbewegungsschmerzen
Retrobulbäres Druckgefühl oder Schmerzen
Schwellungen
Rötungen
Exophthalmus
Doppelbilder
Sicca-Probllematik
Labor- Schilddrüsenwerte
Diagnostik bei EO
Inspektion: Lidzeichen,KZH (Kopfhebung), Exophtalmus, Strume, Bindehautrötung
Optikusfunkitonen: Visus, Pupillen, GF, Farbsinn/sättiugng
CT/PCT
Motilität // Monokulare Exkursionen
Binokularsehen
Harmswand/Hess
Hertel
Lidstatus
Konvergenz
Refraktionsbersimmung
Ophtalmologischer Status: Cornea, IOD; (ggf auch im Aufblick), Sehnerv,
Orbita CT, MRI oder Ultraschall
Labor
Nenne typische Zeichen der okulären Myasthenie
Beschränkung der Lähmung au die äusseren Augenmuskeln
Lähmungsmuster nicht einer Parese (III;IV;VI) zuzuordnen
Beidseitig
Wechselhaftigkeit
Ermüdung bei anhaltender Beanspruchung
Ptose OU (oft asymmetrisch)
Beschreibe die Zeichen der MG
Asthenopische Beschwerden
schwankende Schielwinkel (Unterschiedliche Fusionsnaforderungen, teils zu Nystagmus führend)
Wechselnde DB, oft Vertikal, mehr beim Aufblick
Zunahme der Symptome bei Müdigkeit
Pupillen +Akk. meist nicht betroffen
Koexistenz mit Hyperthyreose
Ptosis: häufig, oft bds, oft asymmetrisch (Auf Frontalisinnervation achten)
Lidfurche kann fehlen (wie bei kong. Ptosis)
Abnorme Lidbewegungen (Lidnystagmus)
Diagnostik:
Nenne Belastungsmethoden und erkläre sie (5)
Simpson Mind. 1 Min nach oben schauen. Lid senkt sich bei Myasthenie ab. Oft Schielwinkeländerung, Vorher und Nachehr Lidspalten messen
Lid-Twitch 15 sek nach unten schauen, darauf direkt rach geradeausschauen. Bei MG pos. weicht das betroffene OL beim Blick geradeaus rasch nach oben ab oder es sind mehrere Lidzuckungen zu sehen, bevor das Auge in seine Ptosisstellung abweicht.
Sakkaden Leichte Fälle oft Hypermetrie, Schwere Fälle oft abnehmende Geschwindigkeit, Ermüdung bei repetitiver Sakkadenprüfung erkennbar mi Zunahme der Hypometrie
Schielwinkel (an Harmswand)
M. orbicularis oculi Unvollständiger Lidschluss --> Kraftverlust des orbicularis. mit signe de cils und Lid lässt sich mit wenig Kraftaufwand manuell öffnen.
nenne die Entlastungsmethoden und beschreibe sie
Eistest (Ice on Eyes) : 2 MIn kühlen des OL -> Ptose besser
Schlaftest Besserung der Symptomatik nach 20-30 Schlaf
Tensillon-Test: Medikament
Nenne die DD's einer MG
Lambert Eaton Syndrom
INO
NIII Parese
okuläre Myositis
Miller-Fischer Syndrom
Botulismus
Hirnnervenneuritis
Endokrine Orbitopathie (EOP)
MS
Pseudoparesen
Hebungseinschränkungen
Anamnese bei Myasthenia gravis
Okuläre Symptomatik:
DB,
schwankende Ptosis, bei Müdigkeit mehr. zunehmend im Tagesverlauf,
Schilddrüsenproblematik
Kau- und Schluckbeschwerden
Verwaschene Sprache
Müdigkeit in grösseren Muskelgruppen (Extremitäten)
Generalisierte Ermüdbarkeit
Medikamenteneinnahme
(ggf. Vorliegen von Tumorerkrankungen)
Erstmaliges Auftreten: Infekt, OP,, Schwangerschaft
Lesestörungen
Kreuze die richtigen Aussagen zu MG an
Nenne mögliche Untersuchungen bei MG
Simpson-Test
Untersuchung des Lidschlusses (signe de cils?), M. orbicularis oculii
DB
Schielwinkel z.B. an Harmswand
Sakkaden
Lid-Twitch
OKN
Eistest
Tensillontest (deutliche/ sofortige Verbesserung der Symptomatik)
Schlaftest
Fotoanamnese
Lidstatus: Lidstellung, Levatorfunktion, Lidschlusskraft (signe de cils)
Nenne die typischen positiven Antikörper bei MG
AChR-AK (80%) Acetylcholinrezeptor
MuSK-Ak (3%) (Muskelspezifische Tyrosinkase- Rezeptor)
LRP4- Ak (1%) (Transmembranprotein)
Seronegative MG (15%)
Beschreibe die Symptome einer Myasthenen Krise
Lebensbedrohliche Verschlimmerung der Symptome der MG.
mit starken Atembeschwerden und schweren Schluckstörungen
Risiko in den ersten 2-3 Erkrankungsjahren am höchsten
RedFlags: Fieberhafter Infekt, Schluckstörungen inkl Aspiration, Kopf kann nicht gehalten werden, Unterkiefer fällt langsam hinunter
Nenne das Therapieziel der MG
bestmögliche Krankheitskontrolle unter bestmöglicher Erhaltung der Lebensqualität.
Therapie bei MG
Medikamente Neurologie:
(Acetylcholinesterasehemmer, Glukokortikoide, Immunsuppresiva)
OP: Thymomentfernung, Thymus entfernen
Okuläre Symptomatik verbessern mit:
LP-Folie, Prismen (ggf mehrere), Ptosisbrille, Amblyopietherpaie, Strabismus- oder Lidop. (wenn stabil)
Beschreibe in einfachen Worten die pathophysiologie der MG
Neuromuskuläre Erregungsübertragung gestört.
Druch Autoimmunprozesse werden Antikörper gegen prä oder postsynaptische Strukturen gebildet.
- Acetylcholinrezeptoren werden zerstört.
- Acyetylcholinrezeptoren werden blockiert.
Definition Lambert Eaton Syndrom (LEMS)
Sehr seltene Autoimmunerkrankung bei der die neuromuskuläre Übertragung präsynaptisch gestört ist, dass heisst Acetylcholin kann nicht in ausreichender Menge in den synaptischen Spalt abgegeben werden.
Nenne die Pathophysiologie/Ursache des Lambert Eaton Syndrom
in 60% assoziiert mit einem Tumor (kleinzelliges Bronchialkarzinom) ->paraneoplastisch
präsynaptische Ursache: Ak hemmen ausschüttung von Acetylcholin in synaptischen Spalt.
Idiopathisch auch möglich
Symtpome beim Lambert Eaton
Parese der Extremitäten
Augen selten betroffen
verminderter Speichelfluss Mudtrockenheit
Orthostatische Hypotonie
Areflexie
Botulismus Definition
Lebensbedrohliche Vergiftung durch Verzehr von verdorbenen Lebensmittel meist aus Konserven.
Botulismus Ursache
Aufnahme von Botulinumtoxin durch verdorbene Lebensmittel meist aus Konserven
Symptome von Botulismus
Erstsymptome 12-36h nach Essen
Übelkeit
KS
Mundtrockenheit
Lähmung der Augenmuskeln inkl DB, Ptose, Photophobie durch Mydriase,
Weitere Lähmungen, Lippen, Zunge, Gaumen Atemmuskulatur
Therapie Botulismus
Entfernung des Essen (Toxin) aus dem Magen
Antitoxin
Prognose bei Botulismus
Sterblichkeit 90% ohne Therapie
mit Antitoxin 10-15%
Lähmung oft noch Monate später vorhanden
kreuze die richtigen Aussagen zur okulären Myositis an
Symptome einer oulären Myositis
Exophtalmus
Lid- und Bindehautödeme (Bindehautchemose)
Bewegungsschmerzen
Schmerzen im Bereich der Orbita
Doppelbilder
bläuliche Verfärbung des Muskelansatzes
Akuter Beginn mit allgemeinem Krankheitsgefühl
Kein Trauma
In schweren Fällen Optikusneuritis
Erhöhte Blutsenkungsreaktion
Umschlagphänomen
Was ist bei der Diagnostik einer Myositis/IOI wichtig
Orthoptisch: Parese-Status (Beachte Zeichen einer restriktiven Einschränkung)
Bildgebung (Echo/CT/MRI der Orbita)
Blut, ggf Liquor
Therapie bei einer Myositis/IOI
Kortikoide
DD's einer Myositis/IOI
Orbitatumore, Abszess, Lymphom, Orbitaphlegmone
EOP
A-V-Fistel
Systemerkrankungen (oft ein ähnliches Bild bei untypischem Verlauf oder beidseitigkeit Systemerkrankung ausschliessen!)
Tolosa-Hunt-S.
Sarkoidose
Lues
Wegener Granulomatose
Vaskulitis
Parasiten